Istnieją przeciwwskazania. Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem.
Wszystkie nie-narkotyczne środki przeciwbólowe i niesteroidowe leki przeciwzapalne są tutaj.
Aby zadać pytanie lub zostawić opinię na temat leku (nie zapomnij podać nazwy leku w tekście wiadomości) tutaj.
Preparaty zawierające kofeinę (kofeina, kod ATX (ATC) N06BC01):
Popularne preparaty z kofeiną (ponad 100 ofert w moskiewskich aptekach) | |||||
---|---|---|---|---|---|
Tytuł | Formularz zwolnienia | Uszczelka | Kraj produkcji | Cena w Moskwie, r | Oferty w Moskwie |
Kofeinowo-benzoesan sodu (Coffein-benzoesan sodu) | Tabletki 100 mg | 6 i 10 | Rosja, inna | 14- (średnio 37↗) -76 | 659↗ |
Kofeinowo-benzoesan sodu (Coffein-benzoesan sodu) | zastrzyk 20% 1 ml (200 mg w 1 ml) w ampułkach | 10 | Różny | 12 - (średnio 40↗) -55 | 299↗ |
Typowe kombinacje kofeiny, kwasu acetylosalicylowego (ASA) i paracetamolu (ponad 100 ofert w moskiewskich aptekach) | |||||
Tytuł | Formularz zwolnienia | Uszczelka | Kraj produkcji | Cena w Moskwie, r | Oferty w Moskwie |
Askofen-P | tabletki (kofeina 40 mg + ASA 200 mg + paracetamol 200 mg) | 10 | Rosja, inna | 7- (średnio 23↗) -75 | 757↗ |
Coficil Plus | tabletki (kofeina 50 mg + ASA 300 mg + paracetamol 100 mg) | 10 | Rosja, inna | 5- (średnio 10) -14 | 565↗ |
Citramon Ultra (nie różni się składem od zwykłego Citramon) | tabletki (kofeina 30 mg + ASA 240 mg + paracetamol 180 mg) | 10 | Rosja, Oblenskoe | 45 - (średnio 73↗) -110 | 492↘ |
Citramon P. | tabletki (kofeina 30 mg + ASA 240 mg + paracetamol 180 mg) | 6 i 10 | Różny | 2- (średnio 6) -60 | 556↘ |
Typowe kombinacje kofeiny i paracetamolu (ponad 100 ofert w moskiewskich aptekach) | |||||
Tytuł | Formularz zwolnienia | Uszczelka | Kraj produkcji | Cena w Moskwie, r | Oferty w Moskwie |
Migrenol (Migrenol) | tabletki (kofeina 65 mg + paracetamol 500 mg) | 8 | USA, cztery gwiazdki | 114- (średnio 172↗) -316 | 334↗ |
Solpadeine Fast | tabletki rozpuszczalne (kofeina 65 mg + paracetamol 500 mg) | 8 i 12 | Irlandia, Glaxo | dla 8 sztuk: 92- (średnio 125↗) -212; dla 12 sztuk: 115- (średnio 147↗) -278 | 784↗ |
Często występujące kombinacje kofeiny, kodeiny i paracetamolu są sprzedawane wyłącznie na receptę. (ponad 100 ofert w aptekach w Moskwie) | |||||
Tytuł | Formularz zwolnienia | Uszczelka | Kraj produkcji | Cena w Moskwie, r | Oferty w Moskwie |
Solpadeina | tabletki (kofeina 30 mg + paracetamol 500 mg + kodeina 8 mg) | 8 i 12 | Irlandia, Glaxo | dla 8 sztuk: 65- (średnio 92↗) -130; dla 12 sztuk: 89- (średnio 139↗) -201 | 220↘ |
Rzadko spotykane i niesprzedane kombinacje kofeiny, kwasu acetylosalicylowego (ASA) i paracetamolu (mniej niż 100 ofert w moskiewskich aptekach) | |||||
Tytuł | Formularz zwolnienia | Uszczelka | Kraj produkcji | Cena w Moskwie, r | Oferty w Moskwie |
Solpadeina | kapsułki (kofeina 30 mg + paracetamol 500 mg + kodeina 8 mg) | 12 | Francja, Smith Klein | 87 - (średnio 133) -189 | 16↘ |
Aquacitramone | granulki (w 3 gramach granulek - kofeina 45 mg + ASA 360 mg + paracetamol 270 mg) | 5 i 10 | Rosja, Agrofitofarm | Nie | Nie |
Askofen-ANVI | tabletki (kofeina 40 mg + ASA 200 mg + paracetamol 200 mg) | 10 | Rosja, antywirusowe | Nie | Nie |
Citramon | tabletki (kofeina 30 mg + ASA 240 mg + paracetamol 180 mg) | 6 | Rosja, inna | Nie | Nie |
Citrapar | kapsułki (kofeina 30 mg + ASA 240 mg + paracetamol 180 mg) | 20 | Rosja, Ferein | 24 | 1 |
Tsefekon P. | tabletki (kofeina + paracetamol + ASA) | 10 | Rosja, Nizhpharm | Nie | Nie |
Cefecon M. | czopki (kofeina + paracetamol + aminofenazon + salicyloamid) | 10 | Rosja, Nizhpharm | Nie | Nie |
Rzadko spotykane i wycofane kombinacje kofeiny i paracetamolu (ponad 100 ofert w moskiewskich aptekach) | |||||
Tytuł | Formularz zwolnienia | Uszczelka | Kraj produkcji | Cena w Moskwie, r | Oferty w Moskwie |
Panadol Extra | tabletki (kofeina 65 mg + paracetamol 500 mg) | 12 | Anglia, Smith Klein | Nie | Nie |
Citramon P - instrukcje użytkowania:
Grupa kliniczna i farmakologiczna:
Połączenie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe
efekt farmakologiczny
Kwas acetylosalicylowy ma działanie przeciwgorączkowe i przeciwzapalne, łagodzi ból, szczególnie wywołany procesem zapalnym, a także umiarkowanie hamuje agregację płytek krwi i zakrzepicę, poprawia mikrokrążenie w ognisku zapalnym.
Kofeina zwiększa odruchową pobudliwość rdzenia kręgowego, pobudza ośrodki oddechowe i naczynioruchowe, rozszerza naczynia krwionośne mięśni szkieletowych, mózgu, serca, nerek i zmniejsza agregację płytek krwi; zmniejsza senność, uczucie zmęczenia, zwiększa wydajność psychiczną i fizyczną. W tej kombinacji kofeina w małej dawce praktycznie nie działa stymulująco na ośrodkowy układ nerwowy, ale pomaga znormalizować napięcie naczyń mózgowych i przyspieszyć przepływ krwi.
Paracetamol ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i wyjątkowo słabe działanie przeciwzapalne, ze względu na jego wpływ na centrum termoregulacji w podwzgórzu i łagodną zdolność do hamowania syntezy prostaglandyn w tkankach obwodowych.
Wskazania
Zespół bólowy o nasileniu łagodnym do umiarkowanego (różnego pochodzenia):
- bół głowy;
- migrena;
- ból zęba;
- nerwoból;
- bóle mięśni;
- ból stawów;
- algodismenorea.
Schemat dawkowania
Wewnątrz (podczas posiłków lub po posiłku) 1 tabletka co 4 godziny, z bólem - 1-2 tabletki; średnia dzienna dawka to 3-4 tabletki, maksymalna dzienna dawka to 8 tabletek. Przebieg leczenia wynosi nie więcej niż 7-10 dni.
Leku nie należy przyjmować dłużej niż 5 dni jako środek przeciwbólowy i dłużej niż 3 dni - jako środek przeciwgorączkowy (bez przepisywania i monitorowania lekarza). Inne dawki i schematy są przepisywane przez lekarza..
Efekt uboczny
Bóle żołądka, nudności, wymioty, hepatotoksyczność, nefrotoksyczność, erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu pokarmowego, reakcje alergiczne (w tym zespół Stevensa-Johnsona, Lyell), tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi, skurcz oskrzeli.
Przy długotrwałym stosowaniu - zawroty głowy, ból głowy, zaburzenia widzenia, szum w uszach, zmniejszona agregacja płytek krwi, hipokoagulacja, zespół krwotoczny (krwawienia z nosa, krwawiące dziąsła, plamica itp.), Uszkodzenie nerek z martwicą brodawek; głuchota; Zespół Reye'a u dzieci (hiperpyreksja, kwasica metaboliczna, zaburzenia układu nerwowego i psychiki, wymioty, zaburzenia czynności wątroby).
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość;
- erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym (w ostrej fazie);
- krwawienie z przewodu pokarmowego;
- astma aspiryna;
- hemofilia;
- skaza krwotoczna;
- hipoprotrombinemia;
- nadciśnienie wrotne;
- niedobór witaminy K;
- niewydolność nerek;
- ciąża (trymestry I i III);
- laktacja (karmienie piersią);
- niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
- ciężkie nadciśnienie tętnicze;
- ciężki przebieg choroby niedokrwiennej serca;
- jaskra;
- zwiększona drażliwość;
- zaburzenia snu;
- zabiegi chirurgiczne z towarzyszącym krwawieniem;
- wiek dzieci (do 15 lat - ryzyko zespołu Reye'a u dzieci z hipertermią z powodu chorób wirusowych).
Uwaga: dna, choroba wątroby.
Specjalne instrukcje
Dzieciom nie należy przepisywać leków zawierających kwas acetylosalicylowy, ponieważ w przypadku infekcji wirusowej mogą zwiększać ryzyko zespołu Reye'a. Objawy zespołu Reye'a obejmują przedłużone wymioty, ostrą encefalopatię i powiększenie wątroby..
Przy długotrwałym stosowaniu leku konieczna jest kontrola krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby.
Ponieważ kwas acetylosalicylowy spowalnia krzepnięcie krwi, jeśli pacjent ma operację, musi wcześniej ostrzec lekarza o przyjęciu leku.
Pacjenci z nadwrażliwością lub z reakcjami astmy na salicylany lub ich pochodne kwasu acetylosalicylowego mogą być przepisywani tylko ze specjalnymi środkami ostrożności (w nagłych wypadkach).
Kwas acetylosalicylowy w małych dawkach zmniejsza wydalanie kwasu moczowego. U pacjentów z odpowiednią predyspozycją może to w niektórych przypadkach wywołać atak dny moczanowej..
Podczas leczenia należy przerwać stosowanie etanolu (zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego).
Kwas acetylosalicylowy ma działanie teratogenne; stosowany w pierwszym trymestrze ciąży prowadzi do wad rozwojowych - rozszczepienia górnego podniebienia; w trzecim trymestrze ciąży - zahamowanie porodu (zahamowanie syntezy prostaglandyn), zamknięcie przewodu tętniczego u płodu, co powoduje rozrost naczyń płucnych i nadciśnienie w naczyniach krążenia płucnego.
Jest wydzielany z mlekiem matki, co zwiększa ryzyko krwawienia u dziecka z powodu upośledzenia czynności płytek krwi.
Przedawkować
Objawy (z powodu kwasu acetylosalicylowego): w przypadku łagodnych zatruć - nudności, wymioty, ból żołądka, zawroty głowy, dzwonienie w uszach; ciężkie zatrucie - letarg, senność, zapaść, drgawki, skurcz oskrzeli, duszność, bezmocz, krwawienie. Początkowo centralna hiperwentylacja płuc prowadzi do zasadowicy oddechowej (duszność, uduszenie, sinica, pot). W miarę nasilania się toksyczności postępujący paraliż oddechowy i dysocjacja fosforylacji oksydacyjnej powodują kwasicę oddechową..
Leczenie: ciągłe monitorowanie równowagi kwasowo-zasadowej i elektrolitowej; w zależności od stanu metabolizmu - wprowadzenie wodorowęglanu sodu, cytrynianu sodu lub mleczanu sodu. Zwiększona alkaliczność rezerwowa zwiększa wydalanie kwasu acetylosalicylowego przez alkalizację moczu.
Interakcje pomiędzy lekami
Wzmacnia działanie heparyny, pośrednich antykoagulantów, rezerpiny, hormonów steroidowych i leków hipoglikemicznych.
Jednoczesne podawanie z innymi NLPZ, metotreksatem, zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych..
Zmniejsza skuteczność spironolaktonu, furosemidu, leków przeciwnadciśnieniowych, a także leków przeciw dnie moczanowej, które promują wydalanie kwasu moczowego.
Barbiturany, ryfampicyna, salicyloamid, leki przeciwpadaczkowe i inne mikrosomalne stymulatory utleniania przyczyniają się do tworzenia toksycznych metabolitów paracetamolu, które wpływają na czynność wątroby.
Metoklopramid przyspiesza wchłanianie paracetamolu.
Pod wpływem paracetamolu T1 / 2 chloramfenikol zwiększa się 5 razy. Przy wielokrotnym stosowaniu paracetamol może nasilać działanie antykoagulantów (pochodnych dikumaryny).
Jednoczesne stosowanie paracetamolu i etanolu zwiększa ryzyko działania hepatotoksycznego.
Askofen-P - instrukcje użytkowania
Numer rejestracyjny:
Nazwa marki: Askofen-P
Struktura.
Jedna tabletka zawiera:
substancje czynne: kwas acetylosalicylowy 200 mg, paracetamol 200 mg, kofeina 40 mg;
substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, powidon (poliwinylopirolidon medyczny o niskiej masie cząsteczkowej), kwas stearynowy, talk, stearynian wapnia, emulsja silikonowa KE-10-12, olej wazelinowy VGM-30M.
Postać dawkowania:
Opis. Tabletki są białe lub białe z kremowym lub różowawym odcieniem, płasko-cylindryczne z fazką i ryzykiem bezwonnego lub o słabym zapachu. Marmoryzowanie dozwolone.
Grupa farmakoterapeutyczna:
Kod ATX: [N02BA71].
WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
Farmakodynamika: Askofen-P - lek złożony, którego działanie zależy od składników, które składają się na jego skład.
Kwas acetylosalicylowy ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, przeciwzapalne związane z tłumieniem cyklooksygenazy 1 i 2, regulując syntezę prostaglandyn; hamuje agregację płytek krwi.
Kofeina zwiększa odruchową pobudliwość rdzenia kręgowego, pobudza ośrodki oddechowe i naczynioruchowe, rozszerza naczynia krwionośne mięśni szkieletowych, mózgu, serca, nerek i zmniejsza agregację płytek krwi; zmniejsza senność, uczucie zmęczenia, zwiększa wydajność psychiczną i fizyczną. Paracetamol ma działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe.
Wskazania do stosowania
Askofen-P stosuje się u osób dorosłych z łagodnym lub łagodnym bólem (ból głowy, ból zęba, nerwoból, ból mięśni, zespół korzeniowy klatki piersiowej, lumbago, bóle stawów, algomenorrhea, migrena), u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 15 lat w celu zmniejszenia gorączki, „Przeziębienia” i inne choroby zakaźne i zapalne.
Ciąża i laktacja
Stosowanie w ciąży w I i III trymestrze jest przeciwwskazane, w drugim trymestrze ciąży pojedyncza dawka leku w zalecanych dawkach jest możliwa tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki nie przekracza potencjalnego ryzyka dla płodu.
Jeśli konieczne jest stosowanie leku podczas laktacji, należy przerwać karmienie piersią.
Środki ostrożności - hiperurykemia, kamica nerkowa, dna moczanowa, wrzód żołądka i (lub) wrzód dwunastnicy (historia), ciężka niewydolność serca.
Dawkowanie i sposób podawania
Lek stosuje się doustnie po posiłkach, 1-2 tabletki 2-3 razy dziennie. Maksymalna dzienna dawka to 6 tabletek. Przerwa między dawkami powinna wynosić co najmniej 4 godziny. Aby zmniejszyć działanie drażniące na przewód pokarmowy, lek należy przyjmować po posiłkach z wodą, mlekiem, alkaliczną wodą mineralną.
W przypadku zaburzeń czynności nerek lub wątroby odstęp między dawkami wynosi co najmniej 6 godzin. Leku nie należy przyjmować dłużej niż 5 dni, jeśli jest przepisany jako środek znieczulający, i dłużej niż 3 dni jako środek przeciwgorączkowy. Inne dawki i schematy są przepisywane przez lekarza..
Skutki uboczne
Anoreksja, nudności, wymioty, bóle żołądka, biegunka, erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu pokarmowego, krwawienie z przewodu pokarmowego, niewydolność wątroby i / lub nerek, podwyższone ciśnienie krwi, tachykardia.
Reakcje alergiczne: wysypka skórna, obrzęk Quinckego, skurcz oskrzeli.
Przy długotrwałym stosowaniu - zawroty głowy, ból głowy, niewyraźne widzenie, szum w uszach, zmniejszona agregacja płytek krwi, hipokoagulacja, zespół krwotoczny (krwawienia z nosa, krwawiące dziąsła, plamica itp.), Uszkodzenie nerek z martwicą brodawek; głuchota; Zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella), zespół Reye'a u dzieci (kwasica metaboliczna zaburzeń układu nerwowego i psychiki, wymioty, zaburzenia czynności wątroby).
Przedawkować
Nudności, wymioty, ból brzucha, pocenie się, bladość skóry, tachykardia. Z lekkim zatruciem - dzwonienie w uszach; ciężkie zatrucie - senność, zapaść, drgawki, skurcz oskrzeli, duszność, bezmocz, krwawienie. Wraz ze wzrostem zatrucia, postępującym paraliżem oddechowym i dysocjacją oksydacyjnej fosforylacji, powodując kwasicę oddechową. Jeśli podejrzewa się zatrucie, natychmiast wezwać pomoc medyczną..
Leczenie: ofiara powinna wykonać płukanie żołądka i przepisać adsorbenty (węgiel aktywny).
Interakcje z lekami
Wzmacnia działanie heparyny, pośrednich antykoagulantów, rezerpiny, hormonów steroidowych i leków hipoglikemicznych. Zmniejsza skuteczność spironolaktonu, furosemidu, leków przeciwnadciśnieniowych, leków przeciw dnie moczanowej, które promują wydalanie kwasu moczowego.
Wzmacnia skutki uboczne glikokortykosteroidów, pochodnych sulfonylomocznika, metotreksatu, nie narkotycznych leków przeciwbólowych i niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
Unikaj łączenia leku z barbituranami, lekami przeciwpadaczkowymi, zydowudyną, ryfampicyną i napojami zawierającymi alkohol (zwiększa ryzyko działania hepatotoksycznego).
Pod wpływem paracetamolu czas eliminacji chloramfenikolu zwiększa się 5 razy. Kofeina przyspiesza wchłanianie ergotaminy.
Salicyloamid i inne mikrosomalne stymulatory utleniania przyczyniają się do tworzenia toksycznych metabolitów paracetamolu, które wpływają na czynność wątroby. Metoklopramid przyspiesza wchłanianie paracetamolu. Przy wielokrotnym stosowaniu paracetamol może nasilać działanie antykoagulantów (pochodnych dikumaryny).
Specjalne instrukcje
Przy długotrwałym stosowaniu leku konieczna jest kontrola krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby. Ponieważ kwas acetylosalicylowy ma działanie przeciwpłytkowe, pacjent, jeśli ma operację, musi uprzedzić lekarza z wyprzedzeniem o przyjęciu leku. Kwas acetylosalicylowy w małych dawkach zmniejsza wydalanie kwasu moczowego. W niektórych przypadkach może to spowodować atak dny moczanowej..
Podczas leczenia należy zrezygnować z napojów zawierających alkohol (zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego).
Kwas acetylosalicylowy ma działanie teratogenne: stosowany w pierwszym trymestrze ciąży prowadzi do wad rozwojowych - rozszczepienia górnego podniebienia; w trzecim trymestrze - pomaga hamować poród (hamowanie syntezy prostaglandyn), zamknięcie przewodu tętniczego u płodu, co powoduje rozrost naczyń płucnych i nadciśnienie w naczyniach krążenia płucnego. Kwas acetylosalicylowy przenika do mleka matki, co zwiększa ryzyko krwawienia u dziecka z powodu zaburzeń czynności płytek.
Lek nie jest przepisywany jako środek przeciwbólowy dla osób poniżej 18 roku życia, jako środek przeciwgorączkowy dla dzieci poniżej 15 lat z ostrymi infekcjami dróg oddechowych wywołanymi infekcjami wirusowymi z powodu ryzyka zespołu Reye'a (encefalopatia i ostra stłuszczona wątroba z ostrym rozwojem niewydolności wątroby).
FORMULARZ WYDANIA
Tabletki 10 tabletek w konturowym opakowaniu bezjacheykovoy lub komórkowym.
Opakowanie zawierające 1, 2 lub 3 paski blistrowe z instrukcją stosowania w paczce tektury. Konturuj opakowanie komórkowe lub niekomórkowe z taką samą liczbą instrukcji użycia w opakowaniu grupowym.
WARUNKI PRZECHOWYWANIA
W temperaturze nie wyższej niż 25 ° C, w suchym, ciemnym miejscu. Trzymać z dala od dzieci.
Okres ważności
2 lata. Nie używać po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.
WARUNKI WAKACJI
Wydanie bez recepty.
Nazwa i adres producenta / organizacji składającej wniosek:
Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Kursk, ul. 2nd Aggregate, 1a / 18.
Askofen-P (Ascophenum-P). Wskazania do stosowania, instrukcje, wpływ na ciśnienie, cena
Askofen-P jest środkiem farmakologicznym o prostym składzie, charakteryzującym się wydajnością i szybkością. Wskazaniami do stosowania leku są stany, którym towarzyszy ból, rozwój procesu zapalnego i inne zaburzenia. Przy właściwym stosowaniu leku działania niepożądane występują niezwykle rzadko.
Formy uwalniania i skład leku Askofen-P
Lek jest dostępny w postaci białych lub prawie białych tabletek o okrągłym kształcie standardowej wielkości. Lek nie ma specyficznego nieprzyjemnego zapachu. Tabletki są pakowane w blistry po 10 sztuk, blistry mogą znajdować się w tekturowym pudełku po 1 szt., Który zawiera również instrukcje dotyczące stosowania leku.
Skład leku łączy 3 aktywne składniki: kwas acetylosalicylowy, kofeinę i paracetamol.
Ponadto składniki pomocnicze są obecne w tabletkach:
- Skrobia ziemniaczana.
- Talk.
- Stearynian wapnia.
- Kwas stearynowy.
- Olej wazelinowy.
- Powidon.
Dodatkowe substancje nie mają właściwości terapeutycznych. Liczba aktywnych składników jest różna. Każda tabletka zawiera 40 mg kofeiny, a także 200 mg paracetamolu i kwasu acetylosalicylowego.
Właściwości farmakologiczne
Askofen-P (wskazania do stosowania dopiero po wyznaczeniu specjalisty) ma właściwości przeciwzapalne i przeciwbólowe, pomaga wyeliminować ból różnego pochodzenia.
Ponadto lek ma działanie stymulujące ze względu na zawartość kofeiny. Lek ma zdolność działania na naczynia krwionośne, dlatego szybko eliminuje ból głowy związany z patologicznym rozszerzeniem lub zwężeniem naczyń krwionośnych, zaburzeniem krążenia.
Przeciwzapalne właściwości leku pozwalają na stosowanie go w ramach kompleksowego leczenia patologii stawów stawowych pochodzenia zapalnego. Ważne jest, aby pamiętać, że lek nie należy do grupy narkotycznych środków przeciwbólowych, więc nie należy oczekiwać wyraźnego działania przeciwbólowego.
Farmakodynamika i farmakokinetyka
Po użyciu produktu pacjent odczuwa efekt terapeutyczny po 20-30 minutach. Paracetamol szybko obniża temperaturę ciała, a także znieczula i łagodzi stany zapalne, jeśli choroba nie jest w zaawansowanym stadium. Dzięki temu stan pacjenta znacznie się poprawia.
Kwas acetylosalicylowy w kompozycji leku ma wpływ na proces klejenia płytek krwi. W rezultacie upłynnia się krew, jej ruch wzdłuż łożyska naczyniowego jest ułatwiony, a także poprawia się funkcja mięśnia sercowego. W przypadku pacjentów z tendencją do zakrzepicy takie działanie leku jest konieczne w celu spowolnienia postępu choroby.
Ponadto kwas acetylosalicylowy obniża również temperaturę ciała i ma lekkie właściwości przeciwbólowe, dlatego wzmacnia działanie paracetamolu. Ze względu na złożony efekt ból staje się mniej wyraźny lub całkowicie zanika.
Kofeina w składzie leku ma wpływ na przewodnictwo odruchowe rdzenia kręgowego. W rezultacie układ oddechowy jest wzbudzony i aktywowane są procesy w mózgu. Ponadto składnik rozszerza naczynia serca, mózgu i nerek. Kofeina ma znikomy wpływ na proces adhezji płytek krwi, to znaczy spowalnia tworzenie się skrzepów krwi.
Dodatkową właściwością kofeiny jest zdolność wpływania na wydajność pacjenta. Substancja eliminuje senność, zmęczenie, stymuluje pacjenta..
Askofen-P, którego wskazania do stosowania są indywidualnie omawiane z lekarzem, jest prawie całkowicie wchłaniany w ciele pacjenta, a jego biodostępność sięga 90%.
W takim przypadku maksymalne stężenie każdego aktywnego składnika we krwi jest osiągane w różnych odstępach czasu. Najwyższy poziom kofeiny obserwuje się po 2, 5 godzinach po spożyciu, paracetamol - po 60-80 minutach, kwas acetylosalicylowy - po 80-90 minutach.
Lek dobrze wiąże się z białkami krwi i jest szybko metabolizowany w wątrobie. Około 80% produktów rozpadu aktywnych składników wydalane jest z moczem. 24 godziny po ostatniej pigułce nie można wykryć śladów składników we krwi. U pacjentów z ciężkimi patologiami nerek okres ewakuacji substancji czynnych jest nieco wolniejszy.
Jedzenie nieznacznie hamuje wchłanianie składników, dlatego można przyjmować tabletki w dowolnym momencie.
Wskazania do stosowania
Lek jest zalecany do stosowania wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza.
Główne wskazania do stosowania:
- Migrena o różnym nasileniu.
- Ból zęba. W takim przypadku narzędzie może być użyte do zapalenia pakietu nerwowo-naczyniowego lub po ekstrakcji zęba.
- Ból głowy z przeziębieniami i patologiami wirusowymi.
- Gorączka spowodowana patologiami układu oddechowego lub zakaźnymi.
- Ból stawów wywołany przez artrozę, zapalenie stawów, reumatyzm.
- Ból mięśni w różnych procesach zapalnych, a także urazach.
- Nerwoból i zapalenie nerwu.
- Ból lędźwiowy z zapaleniem korzeni nerwowych.
- Zaostrzenie osteochondrozy, któremu towarzyszy dyskomfort lub silny ból.
- Przepuklina międzykręgowa.
Warto zauważyć, że narzędzie jest często stosowane w przypadku bólu nerek, pęcherzyka żółciowego, ale nie jest skuteczne w przypadku dyskomfortu w sercu lub żołądku.
Przeciwwskazania
Lek jest ściśle przeciwwskazany w przypadku nietolerancji jego składników lub zdiagnozowanej alergii na leki zawierające paracetamol lub kwas acetylosalicylowy.
Nie przepisuj tego podczas ciąży, karmienia piersią. Askofen-P jest szczególnie niebezpieczny w 1. i 3. trymestrze ciąży, ponieważ może wywoływać wady rozwojowe płodu, a także hamować poród.
Nie należy stosować leków w leczeniu dzieci, a także pacjentów cierpiących na przewlekłe choroby przewodu pokarmowego w ostrym stadium. W przypadku wrzodu żołądka i wrzodu dwunastnicy, zapalenia żołądka tabletki nie są przepisywane w celu wykluczenia rozwoju powikłań.
Innym przeciwwskazaniem do wizyty jest poważne uszkodzenie nerek i wątroby. Jeśli na początkowych etapach lekarstwo pomaga wyeliminować niektóre objawy, to na zaniedbanych wywołuje zaostrzenie objawów klinicznych. Nie należy stosować leków w ciężkiej astmie oskrzelowej, a także w diagnozowaniu rozwarstwionego tętniaka aorty.
Jest kategorycznie przeciwwskazany w hemofilii lub skłonności do krwawień różnego pochodzenia..
Warto zauważyć, że lek jest przepisywany ostrożnie starszym pacjentom cierpiącym na ciężkie patologie serca, naczyń krwionośnych i układu nerwowego. W przypadku zaburzeń psychicznych o postaci przewlekłej lek jest rzadko stosowany.
W jakim wieku można stosować lek
Askofen-P jest uniwersalnym i skutecznym narzędziem, ale wskazania do stosowania sugerują jego powołanie tylko u pacjentów w wieku powyżej 15 lat. Z reguły ograniczenie wiąże się z negatywnym działaniem leku na błonę śluzową jelita, żołądka i dwunastnicy.
Instrukcje użytkowania, dawkowania
Dawkowanie leku jest zawsze ustalane indywidualnie indywidualnie w zależności od nasilenia objawów i obecności towarzyszących powikłań. Pacjentom w wieku powyżej 15-18 lat przepisuje się 1 tabletkę 3 razy dziennie.
Lepiej jest przyjmować produkt po jedzeniu i pić dużo płynów. Specjaliści mogą również pić tabletki z mlekiem, co osłabi negatywny wpływ na wewnętrzne ściany przewodu pokarmowego.
Maksymalny czas trwania kursu, gdy stosuje się go w celu uśmierzenia bólu, wynosi 5 dni. Jeśli narzędzie służy do obniżania temperatury ciała, można go używać nie dłużej niż 3 dni z rzędu. W przypadku braku efektu terapeutycznego i zaostrzenia objawów nie należy samoleczenia.
Pacjentom w wieku powyżej 18 lat przepisuje się nie więcej niż 6 tabletek dziennie. W takim przypadku przerwa między dawkami powinna wynosić co najmniej 4 godziny. Czas trwania leku nie powinien również przekraczać 5 dni.
W niektórych przypadkach można natychmiast spożyć 2 tabletki, ale można to powtórzyć nie więcej niż 3 razy dziennie. Pacjenci z przewlekłymi patologiami nerek powinni zwiększyć odstęp między dawkami do 6 godzin, jeśli lek przyjmuje 1 tabletkę, i do 8 godzin, jeśli 2 tabletki są przyjmowane natychmiast.
Skutki uboczne, wpływ na poziom ciśnienia
Jeśli wszystkie zalecenia są przestrzegane i stosowana jest odpowiednia dawka, działania niepożądane rzadko się rozwijają. Warto zauważyć, że przy tym leczeniu wskaźniki ciśnienia krwi nie zmieniają się znacząco. Jednak w przypadku naruszenia zasad trwały wzrost ciśnienia krwi, a także inne objawy ze strony narządów i układów.