Główny / Nacisk

Askofen - instrukcje użytkowania, analogi, recenzje i formy uwalniania (tabletki przeciwbólowe P) leku do leczenia bólu głowy, bólu zęba z nerwobólem, migreną u dorosłych, dzieci i ciąży. Skład i alkohol

Nacisk

W tym artykule możesz przeczytać instrukcje dotyczące stosowania leku Askofen. Recenzje odwiedzających witrynę - konsumenci tego leku przeciwbólowego, a także opinie specjalistów medycznych na temat stosowania Askofen w ich praktyce. Dużą prośbą jest aktywne dodawanie recenzji na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, jakie powikłania i działania niepożądane zaobserwowano, być może nie ogłoszone przez producenta w adnotacji. Analogi Askofen w obecności istniejących analogów strukturalnych. Stosuj w leczeniu bólu głowy, bólu zęba z nerwobólami, migreną u dorosłych, dzieci, a także podczas ciąży i laktacji. Skład i interakcja leku z alkoholem.

Askofen jest lekiem złożonym, którego działanie zależy od składników, które składają się na jego skład.

Kwas acetylosalicylowy ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, przeciwzapalne związane z supresją COX-1 i -2, regulując syntezę GHG; hamuje agregację płytek krwi.

Kofeina zwiększa odruchową pobudliwość rdzenia kręgowego, pobudza ośrodki oddechowe i naczynioruchowe, rozszerza naczynia krwionośne mięśni szkieletowych, mózgu, serca, nerek i zmniejsza agregację płytek krwi; zmniejsza senność, zmęczenie, zwiększa wydajność psychiczną i fizyczną.

Paracetamol ma działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe.

Struktura

Kwas acetylosalicylowy + Paracetamol + Kofeina + substancje pomocnicze.

Wskazania

  • zespół umiarkowanego lub łagodnego bólu (ból głowy, ból zęba, nerwoból, ból mięśni, zespół korzeniowy klatki piersiowej, lumbago, bóle stawów, algomenorrhea, migrena) u dorosłych;
  • obniżenie podwyższonej temperatury ciała, przeziębienia i inne choroby zakaźne i zapalne u dorosłych i dzieci powyżej 15 lat.

Formularze wydania

Instrukcje użytkowania i dawkowania

W środku po posiłku. 1-2 tabletki 2-3 razy dziennie. Maksymalna dzienna dawka to 6 tabletek. Przerwa między dawkami powinna wynosić co najmniej 4 godziny.

Aby zmniejszyć działanie drażniące na przewód pokarmowy, lek należy przyjmować po posiłkach, popijając wodą, mlekiem, alkaliczną wodą mineralną.

W przypadku zaburzeń czynności nerek lub wątroby odstęp między dawkami wynosi co najmniej 6 godzin.

Leku nie należy przyjmować dłużej niż 5 dni, jeśli jest przepisany jako środek znieczulający, i dłużej niż 3 dni jako środek przeciwgorączkowy. Inne dawki i schematy są przepisywane przez lekarza..

Efekt uboczny

  • anoreksja;
  • nudności wymioty;
  • bóle żołądka;
  • biegunka;
  • erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym;
  • krwawienie z przewodu pokarmowego;
  • niewydolność wątroby i / lub nerek;
  • wzrost ciśnienia krwi;
  • częstoskurcz;
  • wysypka na skórze;
  • Obrzęk Quinckego;
  • skurcz oskrzeli;
  • zawroty głowy;
  • bół głowy;
  • zaburzenia widzenia;
  • hałas w uszach;
  • zmniejszona agregacja płytek krwi;
  • hipokoagulacja;
  • zespół krwotoczny (krwawienia z nosa, krwawiące dziąsła, plamica i inne);
  • uszkodzenie nerek z martwicą brodawek;
  • głuchota;
  • Zespół Stevensa-Johnsona;
  • toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella);
  • Zespół Reye'a u dzieci (zaburzenia kwasicy metabolicznej układu nerwowego i psychiki, wymioty, zaburzenia czynności wątroby).

Przeciwwskazania

  • nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ lub ksantyny;
  • nadwrażliwość na inne składniki leku;
  • erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym (w ostrej fazie), krwawienie z przewodu pokarmowego;
  • ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek;
  • astma wywołana przez kwas acetylosalicylowy, salicylany i inne NLPZ;
  • skaza krwotoczna (choroba von Willebranda, hemofilia, teleangiektazje, hipoprotrombinemia, trombocytopenia, plamica małopłytkowa);
  • rozwarstwiony tętniak aorty;
  • niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
  • nadciśnienie wrotne, niedobór witaminy K;
  • drażliwość, zaburzenia snu, zaburzenia lękowe (agorafobia, zaburzenia paniczne);
  • choroby organiczne układu sercowo-naczyniowego (ostry zawał mięśnia sercowego, ciężka choroba wieńcowa, nadciśnienie tętnicze), napadowy częstoskurcz, częste dodatkowe skurcze komorowe;
  • jaskra;
  • zabiegi chirurgiczne z towarzyszącym krwawieniem;
  • dzieci poniżej 15 lat.

Środki ostrożności: hiperurykemia, kamica nerkowa, dna moczanowa, wrzód trawienny i (lub) wrzód dwunastnicy (historia), ciężka niewydolność serca.

Ciąża i laktacja

Stosowanie Askofen podczas ciąży w 1. i 3. trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. W drugim trymestrze ciąży pojedyncza dawka leku w zalecanych dawkach jest możliwa tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki nie przekracza potencjalnego ryzyka dla płodu.

Jeśli konieczne jest stosowanie leku podczas laktacji, należy przerwać karmienie piersią.

Użyj u dzieci

Przeciwwskazane u dzieci poniżej 15 roku życia.

Specjalne instrukcje

Przy długotrwałym stosowaniu leku konieczna jest kontrola krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby. Ponieważ kwas acetylosalicylowy ma działanie przeciwpłytkowe, pacjent, jeśli ma operację, musi uprzedzić lekarza z wyprzedzeniem o przyjęciu leku.

Kwas acetylosalicylowy w małych dawkach zmniejsza wydalanie kwasu moczowego. W niektórych przypadkach może to spowodować atak dny moczanowej..

Podczas leczenia należy przerwać picie alkoholu i napojów zawierających alkohol (zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego).

Kwas acetylosalicylowy ma działanie teratogenne: stosowany w 1. trymestrze ciąży prowadzi do wad rozwojowych - rozszczepienia górnego podniebienia; w 3. trymestrze - powoduje zahamowanie porodu (zahamowanie syntezy GHG), zamknięcie przewodu tętniczego u płodu, co powoduje rozrost naczyń płucnych i nadciśnienie w naczyniach krążenia płucnego.

Kwas acetylosalicylowy przenika do mleka matki, co zwiększa ryzyko krwawienia u dziecka z powodu zaburzeń czynności płytek.

Lek nie jest przepisywany jako środek przeciwbólowy dla osób poniżej 18 lat, jako środek przeciwgorączkowy dla dzieci poniżej 15 lat z ostrymi infekcjami dróg oddechowych spowodowanymi infekcjami wirusowymi z powodu niebezpieczeństwa rozwoju zespołu Reye'a (encefalopatia i ostra stłuszczona wątroba z ostrym rozwojem niewydolności wątroby).

Interakcje pomiędzy lekami

Wzmacnia działanie heparyny, pośrednich antykoagulantów, rezerpiny, hormonów steroidowych i leków hipoglikemicznych. Zmniejsza skuteczność spironolaktonu, furosemidu, leków przeciwnadciśnieniowych, leków przeciw dnie moczanowej, które promują wydalanie kwasu moczowego.

Wzmacnia skutki uboczne glukokortykosteroidów (GCS), pochodnych sulfonylomocznika, pochodnych metotreksatu, nie narkotycznych środków przeciwbólowych i niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ).

Unikaj łączenia leku z barbituranami, lekami przeciwpadaczkowymi, zydowudyną, ryfampicyną i napojami zawierającymi alkohol (zwiększa ryzyko działania hepatotoksycznego).

Pod wpływem paracetamolu czas eliminacji chloramfenikolu zwiększa się 5 razy.

Kofeina przyspiesza wchłanianie ergotaminy.

Salicyloamid i inne mikrosomalne stymulatory utleniania przyczyniają się do tworzenia toksycznych metabolitów paracetamolu, które wpływają na czynność wątroby.

Metoklopramid przyspiesza wchłanianie paracetamolu. Przy wielokrotnym stosowaniu paracetamol może nasilać działanie antykoagulantów (pochodnych dikumaryny).

Analogi leku Askofen

Strukturalne analogi substancji czynnej:

  • Aquacitramone;
  • Askofen P;
  • Acytyna;
  • Coficil plus;
  • Migrenol Extra;
  • Cytramaryna;
  • Citramon
  • Citramon Ultra;
  • Citrapar
  • Ekscedryna.

Analogi efektu terapeutycznego (fundusze na leczenie migreny):

  • Amigrenina;
  • Amitryptylina;
  • Analgin;
  • Anaprylina;
  • Andipal;
  • Aspiryna;
  • Paracetamol;
  • Betalok;
  • Vazobral;
  • Diklofenak;
  • Zomig;
  • Zorex Morning;
  • Ibufen;
  • Kofeina;
  • Ketonal;
  • Korwitol;
  • Metoprolol;
  • MIG 200;
  • Naklofen;
  • Nalgesin;
  • Kolejny;
  • Nilogrin;
  • Nobrasyt;
  • Novigan
  • NovoPassit;
  • Mianowany;
  • Nurofen;
  • Nurofen dla dzieci;
  • Obrażony;
  • Omaron
  • Panadol
  • Paracetamol;
  • Pentalgin;
  • Picamilon;
  • Plyvalgin;
  • Propranolol;
  • Revalgin;
  • Rudotel;
  • Solpadein;
  • Stugeron;
  • Sumamigraina;
  • Kolekcja uspokajająca (uspokajająca);
  • Faspeak;
  • Fezam;
  • Flamax;
  • Khayrumat;
  • Cefekon;
  • Cynaryzyna;
  • Egilok;
  • Egiloc Retard;
  • Efcamon.

Askofen-P

Askofen-P, lek przeciwbólowy z optymalną * kombinacją trzech aktywnych składników, może pomóc poradzić sobie z bólem. Sprawdzony w czasie delikatny produkt Askofen-P w przystępnej cenie **

Efekt przeciwbólowy osiąga się dzięki połączeniu trzech głównych składników aktywnych: paracetamolu, kwasu acetylosalicylowego i kofeiny.

Kwas acetylosalicylowy w kompozycji Askofen-P ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Jest to związane z tłumieniem enzymu cyklooksygenazy typu 1 i 2, który reguluje syntezę prostaglandyn - mediatorów bólu i stanu zapalnego.

Paracetamol jest środkiem przeciwbólowym, który ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, które osiąga się poprzez działanie leku na ośrodki bólu i termoregulacji w mózgu. Paracetamol ma dobrze zbadany mechanizm działania i profil bezpieczeństwa..

Kofeina jest aktywnym składnikiem, który działa stymulująco na ośrodki oddechowe i naczynioruchowe mózgu i pomaga złagodzić zmęczenie oraz zwiększyć sprawność umysłową i fizyczną. Kofeina działa jako składnik pomocniczy, który zgodnie z badaniami może nasilać działanie przeciwbólowe paracetamolu i kwasu acetylosalicylowego.

Dzięki tym składnikom lek Askofen-P® pomaga zatrzymać powszechne zespoły bólowe spowodowane chorobami neurologicznymi i zapalnymi, a także bólami mięśni, głowy, stawów i zębów.

Wskazania do stosowania

U dorosłych i dzieci (powyżej 15 lat) jako środek znieczulający na ból o nasileniu łagodnym do umiarkowanego:

  • bół głowy
  • migrena
  • ból zęba
  • ból mięśni i stawów
  • nerwoból
  • algodismenorea

U dorosłych może być stosowany w leczeniu ARVI i grypy jako środek przeciwgorączkowy..

Askofen-P® to sprawdzony i niedrogi ** środek przeciwbólowy, któremu zaufano od ponad 20 lat.

Askofen (Askofen-P, Askofen-Extra). Skład, formy uwalniania, analogi. Instrukcje użytkowania, wskazania, przeciwwskazania. Działania niepożądane podczas przyjmowania askofenu. Ceny i recenzje leków

Witryna zawiera informacje referencyjne wyłącznie w celach informacyjnych. Diagnoza i leczenie chorób powinny być przeprowadzane pod nadzorem specjalisty. Wszystkie leki mają przeciwwskazania. Wymagana konsultacja specjalistyczna!

Jakim rodzajem leku jest Askofen??

Skład Askofenu

Askofen jest dostępny tylko w postaci tabletek. Każda tabletka zawiera trzy główne składniki aktywne, a także inne substancje pomocnicze.

Aktywnymi składnikami leku Askofen są:

  • paracetamol;
  • kwas acetylosalicylowy (aspiryna);
  • kofeina.
Ponadto tabletki Askofen mogą obejmować:
  • skrobia ziemniaczana;
  • skrobia kukurydziana;
  • kwas cytrynowy;
  • kwas stearynowy;
  • stearynian wapnia;
  • powidon;
  • talk;
  • Olej wazelinowy.
Dodatkowe składniki nie mają działania terapeutycznego ani profilaktycznego, jednak zapewniają przechowywanie składników aktywnych i szybsze wchłanianie w przewodzie pokarmowym po przyjęciu tabletki.

Mechanizm działania askofenu

Jak wspomniano wcześniej, działanie leku wynika z jego aktywnych składników.

Mechanizm działania askofenu

Kwas acetylosalicylowy (aspiryna)

Mechanizm działania kwasu acetylosalicylowego wynika z hamowania procesów zapalnych w organizmie. Faktem jest, że wraz z rozwojem stanu zapalnego (po infekcji, urazie lub innej patologii) reakcja zapalna rozwija się w miejscu uszkodzenia tkanki. Komórki układu odpornościowego, które wydzielają wiele biologicznie aktywnych substancji, przenoszą się na ognisko zapalne. Substancje te wywołują szereg procesów biologicznych, które zewnętrznie objawiają się obrzękiem tkanek, wzrostem temperatury zmiany i ogólnym wzrostem temperatury ciała, a także bólem tkanki w miejscu zapalenia. Blokując tworzenie substancji biologicznie czynnych w miejscu zapalenia, aspiryna przerywa opisany proces, eliminując objawy procesu zapalnego.

Działanie terapeutyczne paracetamolu wynika z hamowania tworzenia się biologicznie aktywnych substancji w ośrodkowym układzie nerwowym. Na tym tle zmniejsza się wrażliwość ośrodkowego układu nerwowego na ból. Ponadto, wpływając na środek termoregulacji (znajdujący się w mózgu), paracetamol zapewnia obniżenie temperatury ciała. Przeciwbólowe działanie paracetamolu i aspiryny wzajemnie się uzupełnia (wzmacnia).

Zwiększając pobudliwość komórek nerwowych ośrodkowego układu nerwowego, lek ma umiarkowane działanie psychostymulujące. W szczególności stymulowane jest centrum oddechowe (oddychanie przyspiesza i pogłębia się), a ośrodek naczynioruchowy (wzrasta ciśnienie krwi i tętno).

Formy uwalniania i dawki tabletek Askofen (Askofen-P, Askofen-Extra)

Do tej pory lek Askofen jest dostępny tylko w postaci tabletek pod nazwami handlowymi Askofen-P i Askofen-Extra. Skład tych leków zawiera te same substancje czynne, tylko ich dawka jest inna.

Postacie dawkowania i dawkowanie ascofenu

Dawkowanie substancji czynnych

Białe płaskie cylindryczne tabletki. W środku pigułki występuje ryzyko. Tabletki są hermetycznie zapakowane w specjalne blistry (po 10 sztuk). Sprzedawane w kartonowych opakowaniach (1, 2 lub 3 blistry w każdym).

  • Paracetamol - 200 mg.
  • Kwas acetylosalicylowy - 200 mg.
  • Kofeina - 40 mg.
  • Paracetamol - 100 mg.
  • Kwas acetylosalicylowy - 300 mg.
  • Kofeina - 50 mg.

Ze względu na wyższą dawkę aspiryny, askofen-extra ma wyraźniejsze działanie przeciwzapalne, a zwiększona dawka kofeiny wzmacnia stymulujące działanie leku na poziomie ośrodkowego układu nerwowego i układu sercowo-naczyniowego.

Analogi Askofen

Analogi leku mogą różnić się składem chemicznym lub liczbą substancji czynnych wchodzących w skład leku, jednak mają podobny efekt terapeutyczny. Można je stosować w przypadkach, w których pacjentowi przeciwwskazane jest przyjmowanie jakiejkolwiek substancji wchodzącej w skład askofenu.

Analogi azkofenu to:

  • Excedryna - zawiera zwiększone dawki paracetamolu, aspiryny i kofeiny, w wyniku czego jej działanie terapeutyczne jest bardziej wyraźne.
  • Coficil - skład identyczny z Askofen Extra.
  • Aquacitramone - zawiera więcej kwasu acetylosalicylowego i paracetamolu, a zatem ma wyraźniejsze działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne.
  • Cytrapar - ma słabsze (w porównaniu z askofenem) działanie terapeutyczne, co wynika z niższej dawki składników aktywnych.
  • Migrenol - pod względem składu i działania terapeutycznego jest podobny do leku Askofen-P.

Co jest lepsze - Askofen lub Citramon?

Instrukcje dotyczące stosowania leku Askofen (wskazania, dawkowanie)

Wskazaniami do powołania tego leku mogą być procesy zapalne i ich objawy (temperatura, ból, obrzęk tkanek), a także ból o charakterze zapalnym lub niezapalnym o różnej lokalizacji. Askofen może być przepisywany na ból o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. W przypadku silnego bólu zaleca się stosowanie leku w połączeniu z innymi (narkotycznymi) środkami przeciwbólowymi.

Bół głowy

Mechanizm rozwoju bólu może być związany z upośledzoną przepuszczalnością naczyń krwionośnych mózgu i rozwojem obrzęku tkanki mózgowej, nadmiernym rozciąganiem opon mózgowych (bogatych w zakończenia nerwowe), kompresją struktur mózgu (na przykład ze zwiększonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym), uszkodzeniem poszczególnych nerwów i tak dalej.

Mechanizm działania askofenu w bólach głowy jest mieszany. Paracetamol, hamując syntezę mediatorów stanu zapalnego w ośrodkowym układzie nerwowym, blokuje powstawanie i przebieg impulsów nerwowych bólu, co znacznie zmniejsza intensywność zespołu bólowego. Jednocześnie aspiryna hamuje procesy zapalne w samym mózgu (jeśli występują). Jednocześnie kofeina wspomaga rozszerzanie naczyń krwionośnych w mózgu i aktywację przepływu krwi w nim, czemu towarzyszy eliminacja obrzęków (odpowiedzialnych również za występowanie bólu).

Migrena

Migrena jest szczególnym rodzajem rozdzierającego bólu głowy, który zgodnie z jedną teorią wynika z naruszenia regulacji tonu naczyń krwionośnych mózgu. W takim przypadku z powodu nadmiernego zwężenia naczyń krwionośnych dopływ krwi do tkanek mózgowych jest zakłócany, co prowadzi do rozwoju obrzęku i wystąpienia bólu.

Według współczesnych teorii naukowych skuteczność askofenu w migrenach wynika z jego kofeiny. Kofeina rozszerza naczynia krwionośne mózgu, zwiększając w ten sposób przepływ krwi do substancji mózgowej i poprawiając w niej mikrokrążenie. Towarzyszy temu normalizacja metabolizmu, w wyniku czego ból ustępuje. Jednocześnie warto zauważyć, że Askofen nie pomaga wszystkim pacjentom cierpiącym na migrenę (opracowano specjalne leki do leczenia tej patologii, które są przepisywane przez neuropatologa po pełnym badaniu pacjenta i postawieniu dokładnej diagnozy).

Ból zęba

Ostry ból zęba może wystąpić zarówno w przypadku uszkodzenia samego zęba, jak i chorób dziąseł lub szczęki. Chorobom zęba, któremu towarzyszy uszkodzenie miazgi (zakończenia nerwowe i naczynia krwionośne znajdujące się wewnątrz zęba), może towarzyszyć silny, bolesny ból zęba. W tym przypadku mechanizm bólu związany jest z podrażnieniem zakończeń nerwowych miazgi zęba. Za ich pośrednictwem impulsy bólu są przekazywane do mózgu, gdzie pacjent postrzega go jako ból. Ponadto osoba może odczuwać ból zęba z różnymi chorobami zapalnymi dziąseł lub szczęki (nawet jeśli same zęby pozostają nienaruszone), z powodu rozprzestrzeniania się procesu zapalnego i obrzęku dotkniętych tkanek.

Hamując procesy zapalne w okolicy miazgi zęba, dziąseł lub szczęki, a także działając na poziomie ośrodkowego układu nerwowego, askofen skutecznie eliminuje ból zęba.

Nerwoból

W przypadku nerwobólu uszkadzany jest nerw, który unerwia niektóre części ciała. W tym przypadku pacjent odczuwa ból w strefie unerwienia tego nerwu (na przykład w klatce piersiowej lub plecach z neuralgią międzyżebrową, w okolicy twarzy z neuralgią nerwu trójdzielnego itp.), Chociaż nie ma procesu patologicznego w obszarze bólu.

Nerwoból może być pierwotny i wtórny. Przyczyny neuralgii pierwotnej nie są dokładnie ustalone. Naukowcy sugerują, że występuje on z powodu upośledzenia funkcji włókien nerwowych po jakichkolwiek wcześniejszych chorobach lub urazach. Ponieważ nie obserwuje się procesów zapalnych, skuteczność askofenu w pierwotnej neuralgii jest wątpliwa (nie eliminują bólu ani nieznacznie zmniejszają jego nasilenia, co może wynikać z efektu placebo, czyli autohipnozy).

Wtórna neuralgia rozwija się w obecności stanów zapalnych, nowotworów lub innych procesów uszkadzających nerwy w różnych obszarach. W tym przypadku obrzęk tkanek rozwija się w obszarze uszkodzenia, co prowadzi do kompresji włókien nerwowych i pojawienia się charakterystycznych bólów. W takim przypadku, eliminując obrzęk i zmniejszając nasilenie stanu zapalnego, Askofen może skutecznie wyeliminować ból.

Bóle mięśni

Termin ten odnosi się do bólu w jednym lub większej liczbie mięśni, który występuje po wystawieniu na działanie różnych szkodliwych czynników..

Przyczyny bólu mięśni mogą być:

  • zranienie;
  • zakaźne zapalenie;
  • napięcie mięśni (któremu towarzyszy pęknięcie włókien mięśniowych);
  • przepięcie;
  • zaburzenie metaboliczne (elektrolity);
  • inne choroby zapalne.
Wszystkim tym patologiom towarzyszy rozwój procesu zapalnego w uszkodzonym mięśniu, który jest przyczyną początku bólu. Działając na poziomie ogniska zapalnego, aspiryna, która jest częścią askofenu, zmniejsza nasilenie procesu zapalnego i eliminuje obrzęk tkanek. Jednocześnie paracetamol, działając na poziomie ośrodkowego układu nerwowego, zmniejsza nasilenie bólu.

Ból stawu

Ciepło

Wzrost temperatury ciała najczęściej występuje, gdy obca infekcja (wirus, bakterie, grzyby itp.) Dostanie się do organizmu. Jest to naturalna reakcja ochronna mająca na celu zniszczenie czynnika wywołującego infekcję (wiele patogennych mikroorganizmów umiera wraz ze wzrostem temperatury otoczenia). Mechanizm podwyższania temperatury ciała jest spowodowany biologicznie aktywnymi substancjami, które są wytwarzane w ognisku zapalnym, wchodzą do mózgu i aktywują tak zwane centrum termoregulacji.

Paracetamol (aktywny składnik askofenu), działający na poziomie ośrodkowego układu nerwowego, zmniejsza aktywność centrum termoregulacji, przyczyniając się w ten sposób do normalizacji temperatury ciała. Ponadto kwas acetylosalicylowy, hamując procesy zapalne w różnych tkankach i narządach, spowalnia tworzenie biologicznie aktywnych substancji, które stymulują ośrodek termoregulacji, który ma również działanie przeciwgorączkowe.

Czy Askofen pomoże w miesiączce (na ból)?

Skuteczność Askofen w bolesnych miesiączkach jest niewielka, co wynika z mechanizmu pojawienia się bólu.

Podczas menstruacji wewnętrzna warstwa błony śluzowej macicy jest odrzucana. Oderwane tkanki są wydalane wraz z krwią menstruacyjną. Opisanemu procesowi towarzyszy uwolnienie dużej liczby biologicznie aktywnych substancji do tkanki macicy - prostaglandyn, które powodują skurcz naczyń krwionośnych, a także skurcz mięśni macicy. Zapewnia to zatrzymanie krwawienia, jednak może prowadzić do naruszenia mikrokrążenia krwi w macicy. Naruszeniu mikrokrążenia, a także ciężkim skurczom macicy może towarzyszyć ból o różnej intensywności. Skuteczność askofenu w tej patologii jest ograniczona, ponieważ tylko acetaminofen, który jest częścią leku, działa na poziomie ośrodkowego układu nerwowego..

Jednocześnie warto zauważyć, że przyczyną bolesnych miesiączek mogą być różne choroby zapalne układu moczowo-płciowego (macica, jajniki, pęcherz, pochwa i tak dalej). W tym przypadku Askofen, hamując nasilenie procesów zapalnych, będzie miał wyraźny efekt przeciwbólowy, a także pomoże poradzić sobie z innymi objawami procesu zakaźnego i zapalnego (obniżyć temperaturę, wyeliminować letarg, poprawić ogólne samopoczucie pacjenta).

Czy Askofen jest skuteczny w osteochondrozie??

Zapewniając działanie przeciwzapalne, askofen zmniejsza obrzęk tkanek w okolicy uduszonego nerwu, a także zmniejsza wrażliwość na ból na poziomie ośrodkowego układu nerwowego, co zapewnia eliminację lub osłabienie bólu w osteochondrozie. Jednocześnie warto zauważyć, że w zaawansowanych przypadkach lek przestaje pomagać, ponieważ rozwój powikłań choroby podstawowej prowadzi do nieodwracalnego uszkodzenia nerwów rdzeniowych.

Czy mogę pić Askofen pod niskim ciśnieniem (w celu zwiększenia ciśnienia)?

Ascofen może być przepisywany na niskie ciśnienie krwi, któremu towarzyszą bóle głowy, gorączka lub inne objawy procesu zapalnego. W tym przypadku pozytywny efekt będzie spowodowany działaniem kofeiny, która jest częścią leku, co zwiększy częstotliwość i siłę skurczów serca (to znaczy poprawi funkcję pompowania serca), a także przyczyni się do zmniejszenia obwodowych naczyń krwionośnych i wzrostu ciśnienia krwi.

Nie zaleca się przyjmowania leku wyłącznie w celu zwiększenia ciśnienia, ponieważ może to prowadzić do rozwoju niepożądanych reakcji ubocznych.

Jak przyjmować Askofen (dawkowanie)?

Dorośli pacjenci w celach terapeutycznych (jako środki przeciwbólowe i / lub przeciwgorączkowe) askofen powinni być przyjmowani doustnie, 1 do 2 tabletek 2 do 3 razy dziennie, 10 do 15 minut po jedzeniu. Tabletki należy zmyć dużą ilością (co najmniej 100-200 ml) ciepłej przegotowanej wody lub mleka. Spowoduje to zmniejszenie nasilenia szkodliwego wpływu leku na błonę śluzową żołądka.

Przerwa między dwiema kolejnymi dawkami powinna wynosić co najmniej 4 do 6 godzin. Jeśli askofen jest przepisany w celu obniżenia temperatury ciała, można go stosować przez maksymalnie 3 dni. Jeśli po trzech dniach temperatura ciała pozostanie podwyższona, należy skonsultować się z lekarzem. Jako środek przeciwbólowy (w normalnej temperaturze ciała) lek można stosować nie dłużej niż 5 dni.

Skutki uboczne leku Askofen

Skutki uboczne po przyjęciu tego leku mogą być związane z indywidualną nietolerancją jego składników, a także z toksycznym działaniem leków na organizm. Przyczyną rozwoju powikłań może być również naruszenie dawki i zasad przyjmowania leku.

Przedawkowanie askofenu

W przypadku przedawkowania askofenu główne działania toksyczne będą spowodowane szkodliwym działaniem paracetamolu i kwasu acetylosalicylowego na poziomie ośrodkowego układu nerwowego, przewodu pokarmowego, układu krwionośnego i tak dalej..

Może wystąpić przedawkowanie askofenu:

  • silny ból w żołądku;
  • nudności
  • wymioty (w tym wymioty z krwią);
  • miejscowe krwotoki;
  • bladość skóry i błon śluzowych;
  • zwiększone pocenie się;
  • zwiększone tętno;
  • letarg;
  • senność
  • zahamowanie;
  • utrata przytomności;
  • skurcze
  • niewydolność oddechowa (do całkowitego zatrzymania);
  • wzrost, a następnie spadek ciśnienia krwi.
Warto zauważyć, że ilość askofenu niezbędna do pojawienia się objawów przedawkowania zależy od wielu czynników (wiek pacjenta i masa ciała, obecność lub brak współistniejących chorób narządów wewnętrznych i tak dalej). Jeśli jednak pacjent wziął więcej niż 3 do 4 tabletek raz, należy jak najszybciej zwrócić się o pomoc medyczną..

Pierwsza pomoc w przypadku przedawkowania askofenu obejmuje:

  • Płukanie żołądka. Pozwala usunąć leki, które nie zostały jeszcze wchłonięte z żołądka, zmniejszając w ten sposób ilość substancji czynnych wchodzących do krwi.
  • Przyjmowanie enterosorbentów. W żołądku enterosorbenty (na przykład węgiel aktywowany) wiążą znajdujące się tam inne leki, zapobiegając ich dalszemu wchłanianiu przez błonę śluzową przewodu żołądkowo-jelitowego. Ponadto mają zdolność usuwania toksyn z krwioobiegu, zmniejszając w ten sposób nasilenie objawów przedawkowania. Dlatego natychmiast po umyciu żołądka pacjentowi należy podać kilka tabletek węgla aktywowanego do picia (1 tabletka na 10 kg masy ciała).
Jeśli stan pacjenta pogorszy się, może on być hospitalizowany przez kilka dni w celu obserwacji i leczenia..

Przeciwwskazania do stosowania askofenu

Duża lista przeciwwskazań wynika z kilku aktywnych składników, które tworzą Askofen. Faktem jest, że przeciwwskazanie do przyjmowania któregokolwiek ze składników jest przeciwwskazaniem do stosowania całego leku. Dlatego przed rozpoczęciem leczenia należy uważnie przeczytać instrukcje i upewnić się, że przyjmowanie tego leku nie zaszkodzi zdrowiu pacjenta.

Przeciwwskazania do przyjmowania askofenu to:

  • Alergia na składniki leku. Jeśli pacjent ma alergię (zwiększoną wrażliwość układu odpornościowego) na paracetamol, kwas acetylosalicylowy, kofeinę lub inne substancje będące częścią askofenu, surowo zabrania się przyjmowania tego leku. W przeciwnym razie może rozwinąć się ciężka reakcja alergiczna, która czasem zagraża życiu pacjenta.
  • Ostre zapalenie błony śluzowej żołądka (zapalenie błony śluzowej żołądka). Jak wspomniano wcześniej, Askofen zmniejsza właściwości ochronne błony śluzowej żołądka, przyczyniając się do jego uszkodzenia. Stosowanie leku z zaostrzeniem procesu zapalnego w żołądku może przyczyniać się do zwiększonego bólu, a także prowadzić do rozwoju powikłań (rozwój wrzodów, krwawienia itp.).
  • Wrzód żołądka i / lub jelit. Przyjmowanie leków przeciwzapalnych w przypadku tych patologii (a także wszelkich innych zmian zapalnych przewodu żołądkowo-jelitowego - choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego itp.) Może prowadzić do rozwoju powikłań.
  • Krwawienie z przewodu pokarmowego. Przyczyną krwawienia może być wrzód, uraz, postęp procesu zapalnego i tak dalej. Bez względu na przyczynę przyjmowanie askofenu spowoduje dalsze uszkodzenie błony śluzowej i naczyń krwionośnych, tworząc w ten sposób warunki do dalszego krwawienia.
  • „Aspiryna” astma oskrzelowa. Istotą tej patologii jest to, że pod wpływem aspiryny (lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych, a także paracetamolu) rozwijają się patologiczne reakcje immunologiczne w układzie oddechowym. Towarzyszy temu obrzęk błony śluzowej nosa, przekrwienie błony śluzowej nosa, zwiększone wydzielanie śluzu nosa, a także wyraźne zwężenie oskrzeli (dróg oddechowych). W takim przypadku u pacjenta mogą wystąpić napady astmy wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej..
  • Zaburzenia krzepnięcia krwi. Choroby związane z zaburzeniami czynności płytek (choroba von Willebranda, plamica małopłytkowa, małopłytkowość itp.) I czynniki krzepnięcia krwi (hemofilia) są również przeciwwskazaniami do leczenia askofenem. Przyjmowanie tego leku może przyczynić się do rozwoju krwawiących dziąseł, krwotoków na skórze i błonach śluzowych, krwawienia z przewodu pokarmowego i tak dalej..
  • Niedobór witaminy K w organizmie. Witamina K jest odpowiedzialna za syntezę czynników krzepnięcia krwi w wątrobie. Wraz z jego niedoborem obserwuje się tendencję do krwawień, których ryzyko wzrasta przy stosowaniu niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
  • Ciężka niewydolność wątroby Jak wspomniano powyżej, wiele czynników krzepnięcia odpowiedzialnych za zatrzymanie krwawienia jest syntetyzowanych w wątrobie. W przypadku niewydolności wątroby należy ostrożnie przepisać askofen, ponieważ może to powodować krwawienie z przewodu pokarmowego i innych narządów. Ponadto aktywne składniki tego leku są zwykle neutralizowane w wątrobie. Jeśli to nie działa prawidłowo, może dojść do szybkiego przedawkowania askofenu, co może powodować inne poważne komplikacje..
  • Niewydolność nerek. Produkty uboczne powstałe w organizmie po zażyciu leku są wydalane z moczem przez nerki. Jeśli nerki nie działają prawidłowo, może to prowadzić do objawów przedawkowania..
  • Ciężka niewydolność serca Ascofen, kofeina, zwiększa ciśnienie krwi i częstość akcji serca, zwiększając w ten sposób obciążenie serca. W przypadku niewydolności serca może to prowadzić do rozwoju powikłań (aż do zawału serca).
  • Bezsenność. Kofeina, która jest częścią leku, stymuluje ośrodkowy układ nerwowy, co może powodować zaburzenia w procesie zasypiania lub częstych przebudzeń w nocy, a także zmniejszać skuteczność tabletek nasennych na bezsenność.
  • Zaburzenia psychiczne. Ze względu na stymulujący wpływ na ośrodkowy układ nerwowy lek nie jest zalecany osobom chorym psychicznie, skłonnym do zaburzeń lękowych (działanie kofeiny może wywoływać ataki paniki).
  • Jaskra. W przypadku jaskry obserwuje się wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego, któremu może towarzyszyć uszkodzenie siatkówki i rozwój ślepoty. Askofen przyczynia się do jeszcze większego wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego, zwiększając w ten sposób ryzyko wystąpienia powikłań jaskry.
  • Przed nadchodzącą operacją. Jeśli podczas operacji spodziewane jest masywne krwawienie (na przykład operacja wątroby, nerek itp.), Stosowanie askofenu należy ograniczyć do kilku dni przed proponowaną operacją, ponieważ może to przyczynić się do krwawienia.

Czy Askofen jest bezpieczny podczas ciąży??

Zabrania się przyjmowania leku podczas ciąży, ponieważ może to spowodować uszkodzenie płodu, upośledzenie porodu i rozwój powikłań w okresie poporodowym. Faktem jest, że kwas acetylosalicylowy, który jest częścią askofenu, może przenikać z krwiobiegu matki do płodu. Jeśli zdarzy się to w pierwszym trymestrze ciąży (gdy nastąpi układanie i tworzenie większości narządów wewnętrznych), dziecko może doświadczyć różnych wad rozwojowych wewnątrzmacicznych.

Jeśli weźmiesz ten lek w trzecim trymestrze ciąży, może to skomplikować poród. Faktem jest, że aspiryna hamuje syntezę substancji biologicznie czynnych, które normalnie zapewniają otwarcie szyjki macicy, skurcze macicy podczas porodu i wydalenie płodu. Na tle przyjmowania Ascofen można zauważyć słabość siły roboczej.

Przyjmowanie leku w drugim trymestrze ciąży w żaden sposób nie wpłynie na płód, ani nie skomplikuje przebiegu porodu, w wyniku czego, jeśli to konieczne (zgodnie z ścisłymi wskazaniami określonymi tylko przez lekarza), można go przyjmować przez krótki okres czasu.

Czy mogę przyjmować Ascofen podczas karmienia piersią??

Czy mogę podać Askofen dzieciom??

Czy mogę pić Askofen z wysokim ciśnieniem krwi??

Czy można łączyć askofen z alkoholem??

Nie zaleca się przyjmowania alkoholu podczas leczenia askofenem, ponieważ może to prowadzić do rozwoju powikłań. Faktem jest, że alkohol w małych dawkach stymuluje aktywność ośrodkowego układu nerwowego. Kofeina, która jest częścią askofenu, ma ten sam efekt. W wyniku tego pacjent może doświadczać zaburzeń psychicznych, może rozpocząć się atak padaczki (jeśli cierpi na tę patologię), może rozwinąć się bezsenność i tak dalej..

Ponadto alkohol ma toksyczny wpływ na komórki wątroby. Paracetamol i kwas acetylosalicylowy mają ten sam efekt. Przy jednoczesnym stosowaniu zwiększa się toksyczne działanie tych substancji i alkoholu, co może przyczyniać się do rozwoju powikłań (zapalenie wątroby, niewydolność wątroby itp.).

Cena (koszt) Askofenu w aptekach w różnych miastach Rosji

Askofen można kupić w prawie każdej aptece. Koszt leku zależy od dawki aktywnych składników, które składają się na jego skład, producenta i inne czynniki. Ponadto w różnych miastach Rosji cena leku może się znacznie różnić ze względu na koszty transportu i przechowywania leku.

Askofen z bólem zęba

Skład Askofen-P

Każda tabletka zawiera składniki aktywne: paracetamol 200 mg, kwas acetylosalicylowy 200 mg, kofeina 40 mg.

Substancje pomocnicze: kwas stearynowy, powidon, skrobia ziemniaczana, talk, stearynian wapnia, emulsja silikonowa i płynna parafina.

Askofen-P jest dostępny w postaci tabletek o lekkim odcieniu, o płasko-cylindrycznym kształcie bez specjalnego zapachu. W aptekach lek jest sprzedawany w opakowaniach po 10 sztuk..

składniki aktywne: 1 tabletka zawiera 200 mg kwasu acetylosalicylowego, 200 mg paracetamolu, 40 mg kofeiny

substancje pomocnicze: kwas cytrynowy jednowodny, skrobia ziemniaczana; stearynian wapnia.

Stałe regularne, okrągłe cylindry, których górna i dolna powierzchnia są płaskie, krawędzie powierzchni są fazowane, z wycięciem do podziału z jednej strony, białym. Na powierzchni tabletek dozwolone jest marmurkowanie.

Metotreksat - w połączeniu z salicylanami w dawce 15 mg / tydzień lub większej toksyczność hematologiczna metotreksatu zwiększa się z powodu zmniejszenia klirensu nerkowego metotreksatu ze środkami przeciwzapalnymi i jego wypierania z białek osocza, dlatego ta kombinacja jest przeciwwskazana.

Inhibitory MAO - w połączeniu z kofeiną możliwy jest niebezpieczny wzrost ciśnienia krwi, dlatego ta kombinacja jest przeciwwskazana.

Kombinacje należy stosować ostrożnie.

Paracetamol: leki przeciwdepresyjne i inne stymulatory utleniania mikrosomalnego - leki te zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, które wpływają na czynność wątroby, powodując możliwość ciężkiego zatrucia przy niewielkim przedawkowaniu leku.

Szybkość wchłaniania paracetamolu może wzrosnąć podczas jednoczesnego stosowania z metoklopramidem i domperidonem i zmniejszyć wraz z cholesterolem. Paracetamol zmniejsza skuteczność leków moczopędnych. Pochodne kumaryny (warfaryna) przy długotrwałym stosowaniu paracetamolu zwiększają ryzyko krwawienia. Pod wpływem paracetamolu okres półtrwania chloramfenikolu zwiększa się 5 razy.

Kofeina: cymetydyna, hormonalne środki antykoncepcyjne, izoniazyd wzmacniają działanie kofeiny. Kofeina zmniejsza działanie opioidowych środków przeciwbólowych, przeciwlękowych, środków nasennych i uspokajających, jest antagonistą leków znieczulających i innych leków hamujących ośrodkowy układ nerwowy (OUN), konkurencyjnym antagonistą leków obniżających ośrodkowy układ nerwowy, konkurencyjnym antagonistą leków adenozyny, ATP.

Przy równoczesnym stosowaniu kofeiny z ergotaminą poprawia się wchłanianie ergotaminy w przewodzie żołądkowo-jelitowym, a w przypadku leków tyreotropowych zwiększa się działanie tarczycy. Kofeina zmniejsza stężenie litu we krwi. Kofeina zwiększa działanie (poprawia biodostępność) przeciwgorączkowych środków przeciwbólowych, nasila działanie pochodnych ksantyny, agonistów receptorów alfa i beta adrenergicznych, psychostymulantów.

Jednoczesne stosowanie kwasu aietilsalicylowego ze środkami moczopochodnymi, takimi jak benzobromaron, probenecyd, zmniejsza efekt wydalania kwasu moczowego (z powodu współzawodnictwa w wydalaniu kwasu moczowego przez kanaliki nerkowe). Przy równoczesnym stosowaniu z digoksyną stężenie tego ostatniego w osoczu krwi wzrasta z powodu zmniejszenia wydalania przez nerki.

Inhibitory ACE w połączeniu z dużymi dawkami kwasu acetylosalicylowego powodują zmniejszenie filtracji kłębuszkowej z powodu hamowania prostaglandyn rozszerzających naczynia krwionośne i zmniejszenia działania hipotensyjnego. Selektywne inhibitory odwrotnego działania serotoniny zwiększają ryzyko krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego ze względu na możliwość efektu synergistycznego. Przy jednoczesnym stosowaniu z kwasem walproinowym kwas acetylosalicylowy wypiera go z połączenia z białkami osocza krwi, zwiększając toksyczność.

Lek nasila działanie środków zmniejszających krzepnięcie krwi i agregację płytek krwi, działania niepożądane kortykosteroidów, pochodnych sulfonylomocznika, metotreksatu.

Należy unikać łączenia z barbituranami, lekami przeciwdrgawkowymi, salicylanami, ryfampicyną, alkoholem..

Składniki aktywne - kwas acetylosalicylowy, paracetamol. Produkowane w formie tabletek.

Grupa farmakologiczna

Lek ma łączny efekt, łącząc niesteroidowe działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe, nie narkotyczne i psychostymulujące.

Jednoczesne leczenie Askofen-P prowadzi do zwiększenia działania heparyny, rezerpiny, pośrednich leków przeciwzakrzepowych, hormonów steroidowych i niektórych leków hipoglikemicznych. Prawdopodobne jest również zmniejszenie skuteczności furosemidu, spironolaktonu, leków przeciwnadciśnieniowych i przeciw dnie moczanowej, które pomagają usunąć kwas moczowy z organizmu.

Stwierdzono wzrost skutków ubocznych glikokortykosteroidów, metotreksatu, pochodnych sulfonylomocznika, a także niesteroidowych leków przeciwzapalnych i nie narkotycznych środków przeciwbólowych.

Nie zaleca się łączenia tego leku z barbituranami, lekami przeciwpadaczkowymi, zydowudyną, ryfampicyną i napojami zawierającymi alkohol, ponieważ istnieje prawdopodobieństwo wystąpienia działania hepatotoksycznego.

Działanie paracetamolu wydłuża okres eliminacji chloramfenikolu prawie 5 razy. Jeśli chodzi o kofeinę, pomaga przyspieszyć wchłanianie ergotaminy.

Terapia skojarzona z salicyloamidem i innymi mikrosomalnymi stymulantami utleniania przyczynia się do produkcji toksycznych metabolitów paracetamolu, które niekorzystnie wpływają na czynność wątroby..

Jednoczesne stosowanie z metoklopramidem zwiększa wchłanianie paracetamolu. Wielokrotne stosowanie może zwiększyć działanie antykoagulantów.

Leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Kwas acetylosalicylowy, kombinacje bez psycholeptyków. Kod ATC N02B A51.

Lek ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Składniki tworzące lek wzmacniają się nawzajem..

Działanie przeciwgorączkowe kwasu acetylosalicylowego jest realizowane przez centralny układ nerwowy poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn PGF 2 w podwzgórzu w odpowiedzi na wpływ endogennych pirogenów. Działanie przeciwbólowe ma zarówno początek obwodowy, jak i centralny: efektem obwodowym jest zahamowanie syntezy prostaglandyn w stanach zapalnych; efekt centralny to wpływ na centra podwzgórza. Kwas acetylosalicylowy zmniejsza również agregację płytek krwi.

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i bardzo słabe działanie przeciwzapalne, ze względu na jego wpływ na centrum termoregulacji w podwzgórzu i słabą zdolność do hamowania syntezy prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Kofeina pobudza centralny układ nerwowy. Wzmacnia również pozytywny odruch warunkowy, stymuluje aktywność ruchową, osłabia działanie tabletek nasennych i substancji odurzających, wzmacnia działanie leków przeciwbólowych i przeciwgorączkowych.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Połączone przygotowanie, którego skuteczność zapewniają jego składniki.

Kwas acetylosalicylowy ma znaczące działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne, hamuje agregację płytek.

Paracetamol ma również działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe..

Kofeina pomaga zwiększyć odruchową pobudliwość rdzenia kręgowego, stymuluje funkcje oddechowe i naczynioruchowe, rozszerza naczynia krwionośne, mięśnie, serce, mózg, nerki i zmniejsza agregację płytek krwi. Ponadto przyjmowanie kofeiny pomaga zmniejszyć senność i zmęczenie, zwiększyć wydajność i tak dalej..

W wyniku spożycia prawie 90% leku jest wchłaniane. W takim przypadku maksymalne stężenie substancji w surowicy jest osiągane w różnych momentach: paracetamol - w ciągu godziny, kofeina - 2,5 godziny, kwas acetylosalicylowy - 1-2 godziny.

Prawie 80% kwasu substancji czynnej jest wydalane z organizmu przez nerki.

Wskazania

Askofen P jest przepisywany w leczeniu zespołu bólowego o łagodnym i umiarkowanym nasileniu różnego pochodzenia, takiego jak na przykład ból głowy i ból zęba, migreny, bóle mięśni, bóle stawów, bóle menstruacyjne. Jest również skuteczny w usuwaniu gorączki powyżej normy, która może wystąpić przy przeziębieniach, a także przy objawach reumatycznych..

Połączenie dwóch aktywnych składników pozwala zwalczyć kilka objawów naraz, usuwając oba objawy i usuwając przyczynę procesu zapalnego (w niektórych przypadkach). Działanie kwasu acetylosalicylowego ma działanie przeciwzapalne, przeciwgorączkowe i przeciwbólowe. Jednocześnie właściwości paracetamolu o podobnym potrójnym działaniu pozwalają wpływać na inne przyczyny manifestacji procesów zapalnych, co znacznie zwiększa skuteczność Askofen P.

Nie jest przepisywany, jeśli u pacjenta zdiagnozowano choroby, takie jak wrzody żołądka i dwunastnicy, krwawienie z przewodu pokarmowego, zaburzenia czynności wątroby i nerek, skaza krwotoczna, alergia na aspirynę lub paracetamol.

Nie zaleca się leczenia pacjentów z astmą, dną moczanową, ospą wietrzną, grypą (u dzieci).

Zabrania się łączenia spożycia Askofen P i barbituranów, a także leków przeciwdrgawkowych, salicylanów, ryfampicyny, etanolu (nie pij alkoholu).

  • nietolerancja leku lub jego składników;
  • różne uszkodzenia przewodu żołądkowo-jelitowego;
  • upośledzona czynność wątroby lub nerek;
  • odchylenia w aktywności układu oddechowego, na przykład z astmą;
  • rozwarstwiony tętniak aorty;
  • niektóre zaburzenia układu nerwowego i sercowo-naczyniowego;
  • wiek poniżej 15 lat;
  • laktacja, ciąża i tak dalej.

Leczenie łagodnego lub umiarkowanego bólu: z bólem głowy lub bólem zębów, nerwobólami, bólami mięśni, bólami stawów, z pierwotnym bolesnym miesiączkowaniem, a także jako środek przeciwgorączkowy w chorobach z towarzyszącą gorączką.

Nadwrażliwość na składniki leku, inne pochodne ksantyny (teofilina, teobromina), inne salicylany; astma oskrzelowa spowodowana przyjmowaniem salicylanów lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych z historią wrodzonej hiperbilirubinemii; wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;

choroby krwi niedokrwistość leukopeniczna ostre wrzody żołądkowo-jelitowe skaza krwotoczna ciężka niewydolność nerek ciężka niewydolność wątroby ciężka choroba sercowo-naczyniowa, w tym zaburzenia rytmu serca, ciężka miażdżyca tętnic, ciężka choroba wieńcowa serca, ciężka niewydolność serca, ciężkie nadciśnienie tętnicze; stan zwiększonego podniecenia; zaburzenia snu; starszy wiek; alkoholizm jaskry.

Podczas stosowania inhibitorów MAO, a także w ciągu 2 tygodni po zaprzestaniu ich stosowania. Połączenie z metotreksatem w dawce 15 mg na tydzień lub więcej.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Należy zauważyć, że ten lek nie jest zalecany do stosowania w czasie ciąży, szczególnie w I i III trymestrze ciąży. Pojedyncze użycie leku jest dozwolone w drugim trymestrze ciąży, ale jeśli zostanie wyraźnie ustalone, że nie zaszkodzi to płodowi.

Jak wiadomo, przyjmowanie leku w pierwszym trymestrze ciąży może powodować wady rozwojowe płodu w postaci rozszczepienia górnego podniebienia, spowodowane teratogennym działaniem kwasu acetylosalicylowego.

W III trymestrze ciąży pozostaje prawdopodobieństwo zahamowania porodu, zamknięcie przewodu tętniczego u nienarodzonego dziecka, powodujące rozrost naczyń w płucach i nadciśnienie w naczyniach krwionośnych.

Leku nie należy stosować w okresie ciąży i laktacji.

Odpowiednie środki ostrożności dotyczące użytkowania

Nie stosować z innymi środkami zawierającymi paracetamol, kwas acetylosalicylowy.

Przekroczono określone dawki leku.

Lek należy stosować ostrożnie w przypadku owrzodzeń przewodu pokarmowego w wywiadzie, w tym przewlekłego lub nawracającego wrzodu trawiennego lub krwawienia z przewodu pokarmowego przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych.

Konieczne jest skonsultowanie się z lekarzem w sprawie możliwości stosowania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby..

Przed użyciem leku należy skonsultować się z lekarzem, jeśli pacjent stosuje warfarynę lub podobne leki o działaniu przeciwzakrzepowym.

Weź pod uwagę, że pacjenci z alkoholowym uszkodzeniem wątroby zwiększają ryzyko hepatotoksycznego działania paracetamolu; lek może wpływać na wyniki badań laboratoryjnych zawartości glukozy i kwasu moczowego we krwi.

W operacjach chirurgicznych (w tym dentystycznych) stosowanie preparatów zawierających kwas acetylosalicylowy może zwiększyć prawdopodobieństwo pojawienia się / nasilenia krwawienia, co wynika z zahamowania agregacji płytek krwi przez pewien czas po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego.

Po zastosowaniu leku wydalanie kwasu moczowego może się zmniejszyć. Może to prowadzić do dny moczanowej u pacjentów ze zmniejszonym wydalaniem kwasu moczowego..

Podczas leczenia nie zaleca się spożywania nadmiernej ilości napojów zawierających kofeinę (np. Kawa, herbata). Może to powodować zaburzenia snu, drżenie, uczucie napięcia, drażliwość, dyskomfort za mostkiem w wyniku bicia serca..

Nie pij alkoholu podczas leczenia.

Pacjenci przyjmujący codziennie leki przeciwbólowe z powodu łagodnego zapalenia stawów powinni skonsultować się z lekarzem.

Jeśli objawy utrzymują się, skonsultuj się z lekarzem..

Działania niepożądane

Podczas leczenia tym lekiem mogą wystąpić różne problemy w przewodzie żołądkowo-jelitowym w postaci: anoreksji, nudności, wymiotów, bólu w żołądku, biegunki, zmian erozyjnych i wrzodziejących oraz krwawienia. Również rozwój nie jest wykluczony: niewydolność wątroby lub nerek, tachykardia i podwyższone ciśnienie krwi.

Długotrwałe stosowanie leku powoduje: zawroty głowy, szum w uszach, ból głowy, hipokoagulację, szereg niepożądanych zespołów i zaburzenia czynności wątroby.

W przypadku zawrotów głowy należy unikać potencjalnie niebezpiecznych czynności, takich jak prowadzenie samochodu i / lub wykonywanie pracy wymagającej zwiększonej uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych..

Przestań używać leku i natychmiast skonsultuj się z lekarzem w przypadku wystąpienia działań niepożądanych.

Z układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, kołatanie serca, nadciśnienie tętnicze.

Ze strony układu krwionośnego i układu limfatycznego: agranulocytoza, niedokrwistość, hemoglobinemia siarczanowa i methemoglobinemia (sinica, duszność, ból serca), niedokrwistość hemolityczna, ze względu na działanie przeciwpłytkowe na płytki krwi, kwas acetylosalicylowy może zwiększać ryzyko krwawienia.

Obserwowano krwotoki, takie jak krwotoki śródoperacyjne, krwiaki, krwawienia z układu moczowo-płciowego, krwawienia z nosa, krwawienia z dziąseł, krwawienia z przewodu pokarmowego i krwotoki mózgowe..

Z układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, drżenie, parestezje, poczucie strachu, lęk, pobudzenie, drażliwość, zaburzenia snu, bezsenność, lęk, ogólne osłabienie, szum w uszach.

Z przewodu pokarmowego: zaburzenia dyspeptyczne, w tym nudności, wymioty, dyskomfort i ból w nadbrzuszu, zgaga, ból brzucha; zapalenie przewodu pokarmowego, erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu pokarmowego, które w rzadkich przypadkach mogą powodować krwawienie i perforację przewodu pokarmowego z odpowiednimi objawami laboratoryjnymi i klinicznymi; zwiększona aktywność enzymów „wątrobowych”, zwykle bez rozwoju żółtaczki.

Ze strony układu odpornościowego: reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie błony śluzowej nosa, przekrwienie błony śluzowej nosa, świąd, wysypka na skórze i błonach śluzowych (zwykle uogólniona wysypka, rumień, pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy, wielopostaciowy rumień wysiękowy (w tym Stevens-Johnson), toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella).

Od układu hormonalnego: hipoglikemia, aż do śpiączki hipoglikemicznej.

Z układu pokarmowego: upośledzona czynność wątroby, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, zwykle bez rozwoju żółtaczki, hepatonekroza (działanie zależne od dawki).

Inne: skurcz oskrzeli u pacjentów wrażliwych na kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ, krwawienie może prowadzić do ostrej i przewlekłej anemii krwotocznej / niedokrwistości z niedoboru żelaza (z powodu tak zwanego ukrytego mikropęcherza) z odpowiednimi objawami laboratoryjnymi i objawami klinicznymi, takimi jak osłabienie, bladość skóry, hipoperfuzja niekardiogenny obrzęk płuc.

Reakcja alergiczna może wystąpić w postaci wrzodu żołądka i dwunastnicy, którym może towarzyszyć krwawienie. Możliwe są również reakcje, takie jak pokrzywka, ataki astmy, zaburzenia czynności wątroby i nerek.

Dawkowanie i sposób podawania

Aby złagodzić atak bólu, weź 2 tabletki raz. W przypadku innych diagnoz 1-2 tabletki są zwykle przepisywane do 3 razy dziennie po posiłku. Czas trwania leczenia - od 10 do 12 dni.

Brak zarejestrowanych danych dotyczących przedawkowania. W przypadku przypadkowego nadmiernego spożycia Askofen P należy umyć żołądek, przepisać sorbenty, inne leczenie objawowe.

Jak wskazują instrukcje stosowania Askofen-P, tabletki te są przepisywane do stosowania po posiłkach 2-3 razy dziennie w ilości 1-2 sztuk. Jednocześnie maksymalna dzienna dawka nie powinna przekraczać 6 sztuk, a przerwa powinna wynosić mniej niż 4 godziny.

Biorąc pod uwagę wskazania do stosowania Askofen, musisz obserwować niektóre cechy odbioru:

  • lepiej jest pić tabletki z mlekiem, zwykłą ciepłą lub mineralną wodą;
  • pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby muszą wydłużyć odstęp między lekami - od 6 godzin.

Ponadto przebieg terapii przeciwbólowej nie powinien przekraczać 5 dni, a obróbka cieplna - więcej niż 3 dni. W innych przypadkach czas leczenia i dawkowania określa lekarz.

W przypadku przedawkowania mogą wystąpić:

  • nudności, wymioty, ból w przewodzie pokarmowym;
  • pocenie się, bladość skóry;
  • częstoskurcz;
  • szum w uszach;
  • senność, zapaść, stan konwulsyjny;
  • skurcz oskrzeli, problemy z oddychaniem i tak dalej.

Jeśli istnieje podejrzenie zatrucia, należy pilnie wezwać lekarza. Zwykle ofiarę myje się żołądkiem i przepisanymi adsorbentami.

Podczas leczenia tym lekiem zabrania się używania napojów zawierających alkohol, ponieważ zwiększają one ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego.

Jak pokazują liczne recenzje pacjentów pozostawione na różnych forach, lek ten jest doskonałym, niedrogim i skutecznym środkiem łączącym. Wielu użytkowników przyjmuje tabletki Ascofen od dłuższego czasu, od których efekt terapeutyczny nie zmniejsza się, ponieważ używają ich okresowo.

Jednak niektórzy pacjenci pytają, dlaczego Askofen-P pomaga najlepiej i jak często mogę go stosować? Na to eksperci odpowiadają, że tabletki mają równoważne działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Jednak gdy te niepożądane objawy nie znikną szybko, musisz udać się do lekarza.

Ponadto istnieje wiele funkcji i przeciwwskazań do przyjmowania tego leku. Na przykład Askofen Darnitsa jest w stanie zaostrzyć objawy astmy bardziej niż inne formy, powodując rozwój ciężkich reakcji alergicznych.

Askofen podnosi lub obniża ciśnienie krwi?

Ten lek jest często przyjmowany przez osoby cierpiące na niedociśnienie tętnicze, to znaczy niskie ciśnienie krwi, w celu pozbycia się tej dolegliwości. Twierdzą jednak, że lekarz zalecił im takie leczenie. Większość pacjentów jest zadowolona z efektu..

Oczywiście ta kombinacja substancji obejmuje niewielką dawkę kofeiny, która nie jest w stanie wywierać stymulującego wpływu na centralny układ nerwowy, ale normalizuje ton naczyń mózgowych i przyspiesza przepływ krwi. Dlatego pacjenci z wysokim ciśnieniem krwi powinni ostrożnie przyjmować te tabletki, ale osoby z niskim ciśnieniem krwi nadal nie powinny nadużywać takiej terapii..

Ten lek jest dostępny dla prawie wszystkich pacjentów, ponieważ w rosyjskich aptekach jego cena wynosi od 14 rubli.

  • Apteki internetowe w Rosji Rosja
  • Apteki internetowe w Kazachstanie Kazachstan

ZdravCity

Zakładka Askofen-n. n20 Pharmstandard-Leksredstva OAO

Zakładka Askofen-n. n10 Pharmstandard-Leksredstva OAO

Eurofarm * 4% zniżki na kod promocyjny medside11

Karta Askofen-p n10 Pharmstandart-Leksredstva OAO

Karta Askofen-p n20 Pharmstandart-Leksredstva OAO

BIOSFERA

Zakładka Askofen-P nr 10. Pharmstandard-Leksredstva OAO (Rosja)

Lek jest przeznaczony do podawania doustnego.

Dorośli przyjmują 1 tabletkę 2-3 razy dziennie po posiłku. Maksymalna dzienna dawka to 6 tabletek (w 3 dawkach podzielonych). Czas trwania leczenia zależy od przebiegu i ciężkości choroby i nie powinien przekraczać 5 dni jako środka znieczulającego i 3 dni jako środka przeciwgorączkowego..

Objawy przedawkowania paracetamolu.

Uszkodzenie wątroby jest możliwe u dorosłych, którzy przyjęli 10 g lub więcej paracetamolu, au dzieci przyjmowali lek w dawce 150 mg / kg masy ciała. U pacjentów z czynnikami ryzyka (długotrwałe leczenie karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną, dziurawcem lub innymi lekami indukującymi enzymy wątrobowe) regularne stosowanie nadmiernych ilości etanolu;

Uszkodzenie wątroby może wystąpić po 12-48 godzinach od przyjęcia nadmiernych dawek leku. W ciągu pierwszych 24 godzin mogą wystąpić następujące objawy: bladość, nudności, wymioty, anoreksja, ból brzucha. W przypadku ciężkiego zatrucia niewydolność wątroby może prowadzić do encefalopatii, hipoglikemii, śpiączki i śmierci.

Ostra niewydolność nerek z ostrą martwicą kanalików może objawiać się jako silny ból lędźwiowy, krwiomocz, białkomocz i rozwijać się nawet przy braku poważnego uszkodzenia nerek. Może wystąpić zaburzenie metabolizmu glukozy i kwasica metaboliczna. Odnotowano również arytmię serca i zapalenie trzustki..

Przy długotrwałym stosowaniu leku w dużych dawkach z narządów krwiotwórczych może rozwinąć się niedokrwistość aplastyczna, trombocytopenia, pancytopenia, agranulocytoza, neutropenia, leukopenia. Podczas przyjmowania dużych dawek z ośrodkowego układu nerwowego - zawroty głowy, pobudzenie psychoruchowe i dezorientacja;

W przypadku przedawkowania konieczna jest natychmiastowa opieka medyczna. Pacjenta należy natychmiast zabrać do szpitala, nawet jeśli nie występują wczesne objawy przedawkowania. Objawy mogą być ograniczone nudnościami i wymiotami lub mogą nie odzwierciedlać ciężkości przedawkowania lub ryzyka uszkodzenia narządów. Należy rozważyć leczenie węglem aktywnym, jeśli nadmierna dawka paracetamolu została przyjęta w ciągu 1:00..

Stężenie paracetamolu w osoczu krwi należy mierzyć 4:00 lub później po podaniu (wcześniejsze stężenia nie są wiarygodne). Leczenie N-acetylocysteiną można zastosować w ciągu 24 godzin po przyjęciu paracetamolu, ale maksymalny efekt ochronny występuje, gdy stosuje się go w ciągu 8:00 po przyjęciu.

Po tym czasie skuteczność antidotum gwałtownie spada. W razie potrzeby pacjentowi należy podać dożylnie N-acetylocysteinę, zgodnie z ustaloną listą dawek. W przypadku braku wymiotów metioninę można stosować doustnie jako odpowiednią alternatywę w odległych obszarach poza szpitalem.

Objawy przedawkowania kwasu acetylosalicylowego.

Przedawkowanie salicylanów jest możliwe z powodu przewlekłego zatrucia wynikającego z długotrwałego leczenia (stosowanie więcej niż 100 mg / kg / dobę przez ponad 2 dni może powodować efekty toksyczne), a także z powodu ostrego zatrucia, które zagraża życiu (przedawkowanie), oraz z powodów, dla których może być przypadkowym użyciem przez dzieci lub nieprzewidzianym przedawkowaniem.

Przewlekłe zatrucie salicylanem można ukryć, ponieważ jego objawy są niespecyficzne. Umiarkowane przewlekłe zatrucie wywołane przez salicylany lub salicylizm występuje z reguły tylko po powtarzanych dawkach dużych dawek. Główne objawy: brak równowagi, zawroty głowy, szum w uszach, głuchota, nadmierne pocenie się, nudności i wymioty, ból głowy, splątanie.

O ostrym zatruciu świadczy wyraźna zmiana równowagi kwasowo-zasadowej, która może się różnić w zależności od wieku i ciężkości zatrucia. Nasilenia stanu nie można ustalić wyłącznie na podstawie stężenia salicylanów w osoczu krwi.

Objawy przedawkowania kofeiny.

Duże dawki kofeiny mogą powodować ból w okolicy nadbrzusza, wymioty, diurezę, szybkie oddychanie, skurcze dodatkowe, tachykardię lub zaburzenia rytmu serca, wpływ na ośrodkowy układ nerwowy (zawroty głowy, bezsenność, pobudzenie nerwowe, drażliwość, wpływ na stan, lęk, drżenie, drgawki).

Leczenie. W przypadku przedawkowania konieczna jest natychmiastowa pomoc medyczna, nawet jeśli nie występują objawy przedawkowania. Podanie metioniny doustnie lub acetylocysteiny może dać pozytywny efekt w ciągu 48 godzin po przedawkowaniu. Konieczne jest również zastosowanie ogólnie środków wspomagających, terapii objawowej, w tym stosowanie antagonistów receptorów beta-adrenergicznych, które mogą wyeliminować działanie kardiotoksyczne.