Główny / Krwiak

Actovegin - instrukcje użytkowania (zastrzyki, tabletki, maść, żel, krem). Co jest przepisywane Actovegin??

Krwiak

Witryna zawiera informacje referencyjne wyłącznie w celach informacyjnych. Diagnoza i leczenie chorób powinny być przeprowadzane pod nadzorem specjalisty. Wszystkie leki mają przeciwwskazania. Wymagana konsultacja specjalistyczna!

Actovegin jest lekiem o działaniu przeciw niedotlenieniu, który aktywuje dostarczanie i przyswajanie przez komórki różnych narządów i tkanek tlenu i glukozy. Ze względu na wyraźne działanie przeciw niedotlenieniu Actovegin jest również uniwersalnym przyspieszaczem metabolizmu we wszystkich narządach i tkankach. Lek stosuje się miejscowo (zewnętrznie) w leczeniu różnych ran (oparzeń, otarć, skaleczeń, wrzodów, odleżyn itp.), Ponieważ przyspiesza proces gojenia wszelkich uszkodzeń tkanek. Ponadto Actovegin zmniejsza nasilenie zaburzeń wywołanych niedostatecznym dopływem krwi do tkanek i narządów oraz przekłada choroby naczyniowe spowodowane ostrym zwężeniem ich światła na jaśniejsze formy, a także poprawia pamięć i myślenie. Odpowiednio, systemowo (w tabletkach i zastrzykach) Actovegin stosuje się w celu wyeliminowania skutków udaru, urazowego uszkodzenia mózgu, a także w leczeniu zaburzeń krążenia w mózgu i innych narządach i tkankach.

Odmiany, nazwy, skład i formy uwolnienia

Actovegin jest obecnie dostępny w następujących postaciach dawkowania (które są czasami nazywane odmianami):

  • Żel do użytku zewnętrznego;
  • Maść do użytku zewnętrznego;
  • Krem do użytku zewnętrznego;
  • Roztwór do infuzji („zakraplacz”) na dekstrozie w butelkach o pojemności 250 ml;
  • Roztwór do infuzji z 0,9% roztworem chlorku sodu (w soli fizjologicznej) w 250 ml butelkach;
  • Roztwór do wstrzykiwań w ampułkach o pojemności 2 ml, 5 ml i 10 ml;
  • Tabletki doustne.

Actovegin żel, krem, maść i tabletki nie mają innych wspólnych uproszczonych nazw. Ale formy do wstrzykiwań w życiu codziennym są często nazywane nazwami uproszczonymi. Tak więc roztwór do wstrzykiwań jest często nazywany „ampułkami Actovegin”, „zastrzykami Actovegin”, a także „Actovegin 5”, „Actovegin 10”. W nazwach „Actovegin 5” i „Actovegin 10” liczby wskazują liczbę mililitrów w ampułce z roztworem gotowym do podania.

Wszystkie postacie dawkowania Actovegin jako aktywnego (aktywnego) składnika zawierają deproteinizowaną hemoderiwatywę uzyskaną z krwi pobranej od zdrowych cieląt karmionych wyłącznie mlekiem. Deproteinized hemoderivative to produkt uzyskiwany z krwi cieląt poprzez oczyszczanie jej z dużych cząsteczek białka (deproteinizacja). W wyniku deproteinizacji uzyskuje się specjalny zestaw małych biologicznie aktywnych cząsteczek krwi cielęcia, które są w stanie aktywować metabolizm w każdym narządzie i tkance. Ponadto taka kombinacja substancji czynnych nie zawiera dużych cząsteczek białka, które mogą powodować reakcje alergiczne.

Deproteinizowany hemoderiwatywny z krwi cieląt jest standaryzowany na zawartość niektórych klas substancji biologicznie czynnych. Oznacza to, że chemicy zapewniają, że każda frakcja hemoderiwatywna zawiera tę samą ilość substancji biologicznie czynnych, mimo że są one uzyskiwane z krwi różnych zwierząt. W związku z tym wszystkie frakcje hemoderiwatywne zawierają tę samą ilość składników aktywnych i mają tę samą intensywność terapeutyczną.

Aktywny składnik Actovegin (pochodna deproteinizowana) w oficjalnych instrukcjach jest często nazywany „koncentratem Actovegin”.

Różne postacie dawkowania Actovegin zawierają różne ilości składnika aktywnego (deproteinizowanego hemoderyzatora):

  • Actovegin żel - zawiera 20 ml hemodiwatanta (0,8 g w postaci wysuszonej) w 100 ml żelu, co odpowiada 20% stężeniu składnika aktywnego.
  • Maść i krem ​​Actovegin - zawierają 5 ml hemoderiwatu (0,2 g w postaci wysuszonej) w 100 ml maści lub kremu, co odpowiada 5% stężeniu składnika aktywnego.
  • Roztwór do infuzji z dekstrozą - zawiera 25 ml hemoderyzatora (1 g w postaci wysuszonej) na 250 ml gotowego do użycia roztworu, co odpowiada stężeniu składnika aktywnego 4 mg / ml lub 10%.
  • Roztwór do infuzji w 0,9% chlorku sodu - zawiera 25 ml (1 g suszonego) lub 50 ml (2 g suszonego) pochodnej hemo na 250 ml gotowego do użycia roztworu, co odpowiada stężeniu składnika czynnego 4 mg / ml ( 10%) lub 8 mg / ml (20%).
  • Roztwór do wstrzykiwań - zawiera 40 mg suchej hemodiwitatywnej na 1 ml (40 mg / ml). Roztwór jest dostępny w ampułkach 2 ml, 5 ml i 10 ml. Odpowiednio, ampułki z 2 ml roztworu zawierają 80 mg składnika aktywnego, z 5 ml roztworu - 200 mg i 10 ml roztworu - 400 mg.
  • Tabletki doustne - zawierają 200 mg suchej hemodiwitatywnej.

Wszystkie postacie dawkowania Actovegin (maść, krem, żel, roztwory do infuzji, roztwory do wstrzykiwań i tabletki) są gotowe do użycia i nie wymagają przygotowania przed użyciem. Oznacza to, że maść, żel lub krem ​​można nakładać natychmiast po otwarciu opakowania, należy przyjmować tabletki bez przygotowania. Roztwory infuzyjne podaje się dożylnie („zakraplacz”) bez wcześniejszego rozcieńczenia i przygotowania, po prostu umieszczając butelkę w układzie. Roztwory do wstrzykiwań podaje się również domięśniowo, dożylnie lub dotętniczo bez uprzedniego rozcieńczenia, po prostu wybierając ampułkę o wymaganej liczbie mililitrów.

Hemoderiwatywny, który jest częścią wszystkich postaci dawkowania Actovegin, zawiera chlorek sodu w postaci jonów sodu i chloru, które okazały się w nim zawarte, ponieważ krew cieląt zawiera tę sól i nie jest usuwana podczas deproteinizacji. Oznacza to, że chlorek sodu nie jest dodawany konkretnie do hemoderiwatywy uzyskanej z krwi cieląt. Producenci wskazują, że roztwór do wstrzykiwań zawiera około 26,8 mg chlorku sodu na 1 ml. Zawartość chlorku sodu w innych postaciach dawkowania Actovegin nie jest wskazana, ponieważ nie jest obliczana.

Roztwór do wstrzykiwań w ampułkach jako składnik pomocniczy zawiera wyłącznie jałową wodę destylowaną. Roztwór do infuzji dekstrozy zawiera wodę destylowaną, dekstrozę i chlorek sodu jako składniki pomocnicze. 0,9% roztwór do infuzji chlorku sodu zawiera jedynie chlorek sodu i wodę jako składniki pomocnicze.

Tabletki Actovegin jako składniki pomocnicze zawierają następujące substancje:

  • Glikolan wosku górskiego;
  • Dwutlenek tytanu;
  • Ftalan dietylu;
  • Suszona guma arabska;
  • Makrogol 6000;
  • Celuloza mikrokrystaliczna;
  • Powidon K90 i K30;
  • Sacharoza;
  • Stearynian magnezu;
  • Talk;
  • Barwnik żółty lakier chinolinowy aluminium (E104);
  • Ftalan hypromelozy.

Skład pomocniczych składników żelu, maści i kremu Actovegin przedstawiono w poniższej tabeli:

Składniki pomocnicze żelu ActoveginSkładniki pomocnicze maści ActoveginSkładniki pomocnicze kremu Actovegin
Karmeloza sodowaBiała parafinaChlorek benzalkoniowy
Mleczan wapniaParahydroksybenzoesan metyluMonostearynian glicerolu
Parahydroksybenzoesan metyluParahydroksybenzoesan propyluMakrogol 400
Glikol propylenowyCholesterolMacrogol 4000
Parahydroksybenzoesan propyluAlkohol cetylowyAlkohol cetylowy
Woda oczyszczonaWoda oczyszczonaWoda oczyszczona

Krem, maść i żel Actovegin są dostępne w aluminiowych tubach po 20 g, 30 g, 50 g i 100 g. Śmietanka i maść są jednorodną masą bieli. Actovegin żel jest przezroczystą żółtawą lub bezbarwną jednorodną masą.

Roztwory do infuzji Actovegin na bazie dekstrozy lub 0,9% chlorku sodu są przezroczystymi, bezbarwnymi lub lekko żółtymi płynami, które nie zawierają zanieczyszczeń. Rozwiązania są dostępne w 250 ml przezroczystych szklanych butelkach, które są zamykane korkiem i aluminiową zakrętką z kontrolą pierwszego otwarcia.

Roztwory do wstrzykiwań Actovegin są dostępne w ampułkach 2 ml, 5 ml lub 10 ml. Zamknięte ampułki są umieszczane w kartonowym pudełku po 5, 10, 15 lub 25 sztuk. Roztwory w samych ampułkach są przezroczystą cieczą o lekko żółtym lub bezbarwnym kolorze z niewielką ilością pływających cząstek.

Tabletki Actovegin są pomalowane na zielonkawo-żółty kolor, błyszczące, okrągłe dwuwypukłe. Tabletki są pakowane w ciemne szklane butelki po 50 sztuk..

Objętość ampułek Actovegin w ml

Roztwór Actovegin w ampułkach jest przeznaczony do wykonywania zastrzyków dożylnych, dotętniczych i domięśniowych. Roztwór w ampułkach jest gotowy do użycia, dlatego aby wykonać zastrzyk, wystarczy otworzyć ampułkę i pobrać lek do strzykawki.

Obecnie roztwór jest dostępny w ampułkach 2 ml, 5 ml i 10 ml. Ponadto w ampułkach o różnych objętościach zawiera roztwór o tym samym stężeniu substancji czynnej - 40 mg / ml, ale łączna zawartość aktywnego składnika w ampułkach o różnych objętościach jest inna. Tak więc w ampułkach z 2 ml roztworu zawiera 80 mg substancji czynnej, w ampułkach odpowiednio 5 ml - 200 mg oraz w ampułkach odpowiednio 10 ml - 400 mg.

Efekt terapeutyczny

Ogólny efekt działania Actovegin, polegający na poprawie metabolizmu energetycznego i zwiększeniu odporności na niedotlenienie, na poziomie różnych narządów i tkanek objawia się następującymi efektami terapeutycznymi:

  • Leczenie wszelkich uszkodzeń tkanek (ran, skaleczeń, skaleczeń, otarć, oparzeń, owrzodzeń itp.) Oraz przywrócenie ich normalnej struktury jest przyspieszone. Oznacza to, że pod działaniem Actovegina wszelkie rany goją się łatwiej i szybciej, a blizna jest niewielka i niepozorna.
  • Proces oddychania tkanek jest aktywowany, co prowadzi do bardziej kompletnego i racjonalnego wykorzystania tlenu dostarczanego z krwią do komórek wszystkich narządów i tkanek. Ze względu na pełniejsze wykorzystanie tlenu, negatywne konsekwencje niewystarczającego dopływu krwi do tkanek są zmniejszone..
  • Stymulowany jest proces wykorzystania glukozy przez komórki w stanie głodu tlenu lub wyczerpania metabolicznego. Oznacza to, że z jednej strony zmniejsza się stężenie glukozy we krwi, az drugiej zmniejsza się niedotlenienie tkanek z powodu aktywnego stosowania glukozy do oddychania tkanek.
  • Poprawia się synteza włókien kolagenu.
  • Proces podziału komórek jest stymulowany ich późniejszą migracją do obszarów, w których należy przywrócić integralność tkanek.
  • Pobudzany jest wzrost naczyń krwionośnych, co prowadzi do poprawy ukrwienia tkanek.

Wpływ Actovegin na zwiększenie wykorzystania glukozy jest bardzo ważny dla mózgu, ponieważ jego struktury potrzebują tej substancji bardziej niż wszystkie inne narządy i tkanki ludzkiego ciała. W końcu mózg wykorzystuje glukozę głównie do produkcji energii. Actovegin zawiera także oligosacharydy fosforanu inozytolu, których działanie jest podobne do działania insuliny. Oznacza to, że pod działaniem Actovegin poprawia się transport glukozy do tkanek mózgu i innych narządów, a następnie substancja ta jest szybko wychwytywana przez komórki i wykorzystywana do produkcji energii. Tak więc Actovegin poprawia metabolizm energetyczny w strukturach mózgu i zaspokaja jego potrzeby w zakresie glukozy, normalizując w ten sposób funkcjonowanie wszystkich części ośrodkowego układu nerwowego i zmniejszając nasilenie zespołu niewydolności mózgu (demencja).

Ponadto poprawa metabolizmu energetycznego i zwiększenie wykorzystania glukozy prowadzi do zmniejszenia nasilenia objawów zaburzeń krążenia w innych tkankach i narządach.

Wskazania do stosowania (Dlaczego przepisywany jest Actovegin?)

Różne postacie dawkowania Actovegin są wskazane do stosowania w różnych chorobach, dlatego w celu uniknięcia pomyłek rozważymy je osobno.

Maść, krem ​​i żel Actovegin - wskazania do stosowania. Wszystkie trzy postacie dawkowania Actovegin przeznaczone do użytku zewnętrznego (krem, żel i maść) są wskazane do stosowania w tych samych następujących warunkach:

  • Przyspieszenie gojenia się ran i procesów zapalnych na skórze i błonach śluzowych (otarcia, skaleczenia, zadrapania, oparzenia, pęknięcia);
  • Poprawa naprawy tkanek po oparzeniach dowolnego pochodzenia (gorąca woda, para, słońce itp.);
  • Leczenie wrzodów skórnych dowolnego pochodzenia (w tym owrzodzeń żylaków);
  • Zapobieganie i leczenie reakcji na skutki narażenia na promieniowanie (w tym radioterapia nowotworów) ze skóry i błon śluzowych;
  • Zapobieganie i leczenie odleżyn (tylko w przypadku maści Actovegin i kremu);
  • Do wstępnego leczenia powierzchni rany przed przeszczepem skóry podczas leczenia rozległych i ciężkich oparzeń (tylko żel Actovegin).

Roztwory do infuzji i iniekcji (zastrzyki) Actovegin - wskazania do stosowania. Roztwory do infuzji („zakraplacze”) i roztwory do wstrzykiwań są wskazane do stosowania w tych samych następujących przypadkach:
  • Leczenie zaburzeń metabolicznych i naczyniowych mózgu (na przykład udar niedokrwienny, konsekwencje urazowego uszkodzenia mózgu, upośledzony przepływ krwi w strukturach mózgu, a także otępienie i upośledzona pamięć, uwaga, zdolność analizy z powodu chorób naczyniowych ośrodkowego układu nerwowego itp.);
  • Leczenie zaburzeń naczyń obwodowych, a także ich konsekwencji i powikłań (na przykład owrzodzeń troficznych, angiopatii, zapalenia wsierdzia itp.);
  • Leczenie polineuropatii cukrzycowej;
  • Gojenie ran skóry i błon śluzowych dowolnego rodzaju i pochodzenia (na przykład otarcia, skaleczenia, skaleczenia, oparzenia, odleżyny, wrzody itp.);
  • Zapobieganie i leczenie zmian skórnych i błon śluzowych pod wpływem promieniowania, w tym radioterapia nowotworów złośliwych;
  • Leczenie oparzeń termicznych i chemicznych (tylko roztwory do iniekcji);
  • Niedotlenienie narządów i tkanek dowolnego pochodzenia (wskazanie to jest zatwierdzone tylko w Republice Kazachstanu).

Tabletki Actovegin - wskazania do stosowania. Tabletki są wskazane do stosowania w leczeniu następujących stanów lub chorób:
  • W ramach kompleksowej terapii chorób metabolicznych i naczyniowych mózgu (na przykład niewydolności naczyniowo-mózgowej, urazowego uszkodzenia mózgu, a także otępienia spowodowanego zaburzeniami naczyniowymi i metabolicznymi);
  • Leczenie zaburzeń naczyń obwodowych i ich powikłań (wrzody troficzne, angiopatia);
  • Polineuropatia cukrzycowa;
  • Niedotlenienie narządów i tkanek dowolnego pochodzenia (wskazanie to jest zatwierdzone tylko w Republice Kazachstanu).

Instrukcja użycia

Maść, krem ​​i żel Actovegin - instrukcje użytkowania

Różne formy dawkowania Actovegin do użytku zewnętrznego (żel, krem ​​i maść) stosuje się w tych samych warunkach, ale na różnych etapach tych chorób. Wynika to z różnych składników pomocniczych, które nadają żelowi, maści i kremowi różne właściwości. Dlatego żel, krem ​​i maść zapewniają bliznowacenie ran na różnych etapach gojenia o różnym charakterze powierzchni rany.

Wybór żelu Actovegin, kremu lub maści oraz cechy ich zastosowania do różnych rodzajów ran

Żel Actovegin nie zawiera tłuszczów, w wyniku czego łatwo się go zmywa i przyczynia się do powstawania granulek (początkowy etap gojenia) przy jednoczesnym suszeniu wydzieliny mokrej (wysięk) z powierzchni rany. Dlatego zaleca się stosowanie żelu do leczenia mokrych ran z obfitym wypływem lub na pierwszym etapie leczenia wszelkich mokrych powierzchni rany, aż zostaną pokryte granulkami i wysuszone.

Krem Actovegin zawiera makrogole, które tworzą lekki film na powierzchni rany, który wiąże wydzielinę z rany. Ta postać dawkowania jest optymalna do leczenia ran mokrych o umiarkowanym wyładowaniu lub leczenia suchych powierzchni ran cienką, rosnącą skórą.

Maść Actovegin zawiera parafinę, dzięki czemu produkt tworzy film ochronny na powierzchni rany. Dlatego maść jest optymalnie stosowana do długotrwałego leczenia suchych ran bez odłączalnych lub już wysuszonych powierzchni ran.

Zasadniczo zaleca się stosowanie żelu, kremu i maści Actovegin w połączeniu z terapią trzyetapową. W pierwszym etapie, gdy powierzchnia rany jest mokra i występuje obfite wydzielanie, należy użyć żelu. Następnie, gdy rana wysycha i tworzą się na niej pierwsze granulki (skorupy), powinieneś przełączyć się na stosowanie kremu Actovegin i używać go, aż powierzchnia rany zostanie pokryta cienką skórą. Ponadto, aż do całkowitego przywrócenia integralności skóry, należy stosować maść Actovegin. Zasadniczo po tym, jak rana przestanie się zamoczyć i wyschnie, możesz używać kremu lub maści Actovegin aż do całkowitego wyleczenia, bez zmieniania ich kolejno.

Dlatego możliwe jest podsumowanie zaleceń dotyczących wyboru formy dawkowania Actovegin do użytku zewnętrznego:

  • Jeśli rana jest mokra z obfitym wydzielaniem, należy stosować żel, dopóki powierzchnia rany nie wyschnie. Kiedy rana wyschnie, musisz przejść na stosowanie kremu lub maści.
  • Jeśli rana jest umiarkowanie mokra, skąpa lub umiarkowana, należy użyć kremu, a po całkowitym wyschnięciu powierzchni rany przejdź do użycia maści.
  • Jeśli rana jest sucha, bez możliwości odłączenia, należy użyć maści.

Zasady leczenia ran żelem, kremem i maścią Actovegin

Istnieją różnice w stosowaniu żelu, kremu i maści do leczenia różnych ran i owrzodzeń na skórze. Dlatego w poniższym tekście pod terminem „rana” będziemy rozumieć wszelkie uszkodzenia skóry, z wyjątkiem wrzodów. I odpowiednio opiszemy oddzielnie stosowanie żelu, kremu i maści do leczenia ran i wrzodów.

Żel stosuje się do leczenia mokrych ran z obfitym wydzielaniem. Żel Actovegin nakłada się wyłącznie na wcześniej oczyszczoną ranę (z wyjątkiem przypadków leczenia wrzodów), z której usuwane są wszystkie martwe tkanki, ropa, wysięk itp. Przed zastosowaniem żelu Actovegin konieczne jest oczyszczenie rany, ponieważ preparat nie zawiera składników przeciwdrobnoustrojowych i nie jest w stanie powstrzymać początku procesu infekcji. Dlatego, aby uniknąć zakażenia rany, należy ją umyć roztworem antyseptycznym (na przykład nadtlenkiem wodoru, chlorheksydyną itp.) Przed leczeniem żelem leczniczym Actovegin.

Na rany z wypływem cieczy (z wyjątkiem wrzodów) żel nakłada się cienką warstwą 2 do 3 razy dziennie. W takim przypadku rany nie można przykryć bandażem, jeśli nie ma ryzyka infekcji i dodatkowych obrażeń w ciągu dnia. Jeśli rana może zostać zanieczyszczona, lepiej nałożyć na nią żel Actovegin zwykłym opatrunkiem z gazy i zmieniać ją 2-3 razy dziennie. Żel stosuje się, dopóki rana nie wyschnie, a na jej powierzchni pojawią się granulki (nierówna powierzchnia na dole rany, co wskazuje na początek procesu gojenia). Ponadto, jeśli część rany była pokryta granulkami, zaczynają leczyć ją kremem Actovegin, a obszary zwilżania są nadal smarowane żelem. Ponieważ granulki najczęściej powstają z krawędzi rany, po ich utworzeniu obwód powierzchni rany jest rozmazany kremem, a środek żelem. Odpowiednio, wraz ze wzrostem obszaru granulacji, obszar traktowany kremem wzrasta, a obszar traktowany żelem zmniejsza się. Gdy cała rana wyschnie, jest smarowana tylko kremem. W ten sposób żel i krem ​​można nakładać na powierzchnię tej samej rany, ale w różnych obszarach.

Jeśli jednak wrzody zostaną poddane leczeniu, ich powierzchni nie można myć roztworem antyseptycznym, ale należy natychmiast nałożyć żel Actovegin grubą warstwą i przykryć bandażem z gazy nasączonym maścią Actovegin. Ten opatrunek zmienia się raz dziennie, ale jeśli wrzód jest zbyt mokry, a wydzielina jest obfita, wówczas leczenie przeprowadza się częściej: 2 do 4 razy dziennie. W przypadku silnie płaczących owrzodzeń opatrunek zmienia się, gdy bandaż zamoknie. Ponadto za każdym razem, gdy na wrzód nakłada się grubą warstwę żelu Actovegin, a wadę pokrywa się opatrunkiem z gazy nasączonym kremem Actovegin. Kiedy powierzchnia wrzodu przestaje się zamoczyć, zaczynają go leczyć maścią Actovegin 1-2 razy dziennie, aż wada zostanie całkowicie wyleczona..

Krem Actovegin stosuje się w leczeniu ran z niewielką ilością usuwalnych lub suchych powierzchni ran. Krem nakłada się cienką warstwą na powierzchnię ran 2–3 razy dziennie. Opatrunek na ranę nakłada się, jeśli istnieje ryzyko smarowania kremu Actovegin. Krem zwykle stosuje się, dopóki rana nie zostanie pokryta warstwą grubej granulacji (cienkiej skóry), po czym przechodzą na maść Actovegin, która leczy defekt, aż do całkowitego wygojenia. Krem należy nakładać co najmniej dwa razy dziennie.

Maść Actovegin nakłada się tylko na suche rany lub rany pokryte grubą granulacją (cienką skórą), cienką warstwą 2 do 3 razy dziennie. Przed użyciem maści ranę należy umyć wodą i potraktować roztworem antyseptycznym, na przykład nadtlenkiem wodoru lub chlorheksydyną. Na maść można nałożyć zwykły opatrunek z gazy, jeśli istnieje ryzyko smarowania leku ze skóry. Maść Actovegin stosuje się do momentu całkowitego wygojenia się rany lub do powstania silnej blizny. Z narzędzia należy korzystać co najmniej dwa razy dziennie.

Ogólnie rzecz biorąc, oczywiste jest, że żel Actovegin, krem ​​i maść są stosowane w etapach leczenia ran na różnych etapach gojenia. W pierwszym etapie, gdy rana jest mokra, nakładany jest żel. Następnie, w drugim etapie, gdy pojawiają się pierwsze granulacje, stosuje się krem. A następnie, w trzecim etapie, po utworzeniu cienkiej skóry, ranę smaruje się maścią, aż skóra zostanie całkowicie przywrócona do integralności. Jeśli jednak z jakiegoś powodu nie można leczyć ran sekwencyjnie żelem, kremem i maścią, można użyć tylko jednej Actovegin, zaczynając używać go na odpowiednim etapie, od którego jest zalecany. Na przykład żel Actovegin można stosować na każdym etapie gojenia się ran. Krem Actovegin zaczyna być nakładany od momentu wyschnięcia rany, można go stosować aż do całkowitego wygojenia wady. Maść Actovegin stosuje się od momentu całkowitego wyschnięcia rany aż do przywrócenia skóry.

Aby zapobiec odleżynom i zmianom skórnym za pomocą promieniowania, możesz użyć kremu lub maści Actovegin. W takim przypadku wyboru między kremem a maścią dokonuje się wyłącznie na podstawie indywidualnych preferencji lub względów wygody korzystania z dowolnej formy.

Aby zapobiec odleżynom, krem ​​lub maść nakłada się na obszary skóry, w których istnieje wysokie ryzyko powstania tych ostatnich.

Aby zapobiec uszkodzeniu skóry za pomocą promieniowania, krem ​​lub maść Actovegin nakłada się na całą powierzchnię skóry po radioterapii i codziennie raz dziennie, w przerwach między regularnymi sesjami radioterapii.

Jeśli konieczne jest leczenie ciężkich owrzodzeń troficznych na skórze i tkankach miękkich, zaleca się połączenie żelu Actovegin, kremu i maści z iniekcją roztworu.

Jeśli po zastosowaniu żelu Actovegin, kremu lub maści ból i wydzielina pojawią się w obszarze wady rany lub owrzodzenia, skóra zaczerwieni się w pobliżu, temperatura ciała wzrośnie, to jest to oznaka infekcji rany. W takiej sytuacji należy natychmiast przerwać stosowanie leku Actovegin i skonsultować się z lekarzem.

Jeśli na tle stosowania Actovegin rana lub wada wrzodowa nie zagoi się w ciągu 2 do 3 tygodni, należy również skonsultować się z lekarzem.

Actovegin żel, krem ​​lub maść do całkowitego wyleczenia wad należy stosować przez co najmniej 12 kolejnych dni.

Actovegin tabletki - instrukcje użytkowania (dorośli, dzieci)

Tabletki są przeznaczone do stosowania w takich samych warunkach i chorobach jak roztwory do wstrzykiwań. Jednak nasilenie działania terapeutycznego przy pozajelitowym podawaniu Actovegin (zastrzyki i „zakraplacze”) jest silniejsze niż przy przyjmowaniu leku w postaci tabletek. Dlatego wielu lekarzy zaleca zawsze rozpoczynanie leczenia od podawania pozajelitowego Actovegin, a następnie przejście na przyjmowanie tabletek jako terapii utrwalającej. Oznacza to, że na pierwszym etapie terapii, aby szybko osiągnąć najbardziej wyraźny efekt terapeutyczny, zaleca się podawanie Actovegin pozajelitowo (przez zastrzyki lub „zakraplacze”), a następnie dodatkowo pić lek w tabletkach, aby utrwalić efekt osiągnięty przez zastrzyki przez długi okres czasu.

Tabletki można jednak przyjmować bez wcześniejszego pozajelitowego podawania Actovegin, jeśli z jakiegoś powodu nie można przyjmować zastrzyków lub stan nie jest ciężki, do którego normalizacji wystarczy efekt postaci tabletki leku..

Tabletki należy przyjmować 15-30 minut przed posiłkiem, połykając je w całości, nie żując, nie żując, nie łamiąc ani nie krusząc w inny sposób, ale popijając niewielką ilością niegazowanej czystej wody (wystarczy pół szklanki). Jako wyjątek, stosując tabletki Actovegin dla dzieci, można je podzielić na połówki i ćwiartki, które następnie rozpuszczają się w niewielkiej ilości wody i dają dzieciom w postaci rozcieńczonej.

W różnych stanach i chorobach zaleca się, aby dorośli przyjmowali 1 do 2 tabletek 3 razy dziennie przez 4 do 6 tygodni. W przypadku dzieci tabletki Actovegin podaje się w 1/4 - 1/2, 2–3 razy dziennie przez 4–6 tygodni. Wskazane dawki dla dorosłych i dzieci są średnie, orientacyjne, a lekarz powinien indywidualnie określić konkretną dawkę i częstotliwość przyjmowania tabletek w każdym przypadku, w zależności od nasilenia objawów i nasilenia patologii. Minimalny przebieg terapii powinien wynosić co najmniej 4 tygodnie, ponieważ przy krótszych okresach stosowania nie osiąga się niezbędnego efektu terapeutycznego.

W polineuropatii cukrzycowej Actovegin zawsze podaje się najpierw dożylnie w dawce 2000 mg na dobę przez trzy tygodnie. I dopiero potem przechodzą na przyjmowanie leku w tabletkach od 2 do 3 sztuk, 3 razy dziennie, przez 4 do 5 miesięcy. W takim przypadku przyjmowanie tabletek Actovegin jest wspomagającą fazą terapii, która pozwala utrwalić pozytywny efekt terapeutyczny uzyskany przez wstrzyknięcie dożylne..

Jeśli na tle przyjmowania tabletek Actovegin u osoby wystąpią reakcje alergiczne, lek zostanie natychmiast anulowany, a leki przeciwhistaminowe lub glukokortykoidy są leczone.

Skład tabletek zawiera barwnik żółty chinolinowy lakier aluminiowy (E104), który jest uważany za potencjalnie szkodliwy, dlatego tabletki Actovegin są zabronione w Republice Kazachstanu u dzieci poniżej 18 roku życia. Taki przepis zabraniający przyjmowania tabletek Actovegin przez dzieci poniżej 18 roku życia znajduje się obecnie tylko w Kazachstanie wśród krajów byłego ZSRR. W Rosji, na Ukrainie i Białorusi lek został zatwierdzony do stosowania u dzieci.

Zastrzyki z Actovegin - instrukcje użytkowania

Dawki i ogólne zasady stosowania roztworów Actovegin

Actovegin w ampułkach 2 ml, 5 ml i 10 ml jest przeznaczony do podawania pozajelitowego - to znaczy do wstrzyknięć dożylnych, dotętniczych lub domięśniowych. Ponadto roztwór ampułek można dodać do gotowych preparatów do infuzji („kroplomierzy”). Roztwory ampułek są gotowe do użycia. Oznacza to, że nie trzeba ich wstępnie hodować, dodawać ani w inny sposób przygotowywać do użycia. Aby skorzystać z roztworów, wystarczy otworzyć ampułkę i wpisać jej zawartość do strzykawki o wymaganej objętości, a następnie wykonać zastrzyk.

Stężenie składnika aktywnego w ampułkach 2 ml, 5 ml i 10 ml jest takie samo (40 mg / ml), a różnica między nimi jest tylko w całkowitej ilości składnika aktywnego. Oczywiście łączna dawka składnika aktywnego jest minimalna w 2 ml ampułkach (80 mg), średnia w 5 ml ampułkach (200 mg) i maksymalna w 10 ml ampułkach (400 mg). Odbywa się to dla wygody stosowania leku, gdy do wstrzyknięcia wystarczy wybrać ampułkę o takiej objętości roztworu, która zawiera wymaganą dawkę (ilość substancji czynnej) przepisaną przez lekarza. Oprócz całkowitej zawartości substancji czynnej nie ma różnicy między ampułkami z roztworem 2 ml, 5 ml i 10 ml.

Ampułki z roztworem należy przechowywać w ciemnym, ciemnym miejscu o temperaturze powietrza 18–25 o C. Oznacza to, że ampułki należy przechowywać w tekturowym pudełku, w którym zostały sprzedane, lub w innym dostępnym miejscu. Po otwarciu ampułki roztwór należy zużyć natychmiast, jego przechowywanie nie jest dozwolone. Nie można używać roztworu, który był przechowywany przez pewien czas w otwartej ampułce, ponieważ mogą do niego dostać się drobnoustroje ze środowiska, co naruszy sterylność leku i może spowodować negatywne konsekwencje po wstrzyknięciu.

Roztwór w ampułkach ma żółtawy odcień, którego intensywność może być różna w różnych partiach leku, ponieważ zależy to od właściwości surowca. Jednak różnica w intensywności koloru roztworu nie wpływa na skuteczność leku.

Nie używaj roztworu zawierającego cząsteczki lub mętnego. To rozwiązanie należy wyrzucić..

Ponieważ Actovegin może powodować reakcje alergiczne, zaleca się rozpoczęcie wstrzyknięcia testowego przed rozpoczęciem leczenia przez wstrzyknięcie domięśniowe 2 ml roztworu. Ponadto, jeśli przez kilka godzin dana osoba nie wykazywała objawów reakcji alergicznej, terapię można bezpiecznie przeprowadzić. Roztwór podaje się w pożądanej dawce domięśniowo, dotętniczo lub dożylnie.

Ampułki z roztworami są wyposażone w punkt przerwania dla łatwego otwierania. Punkt uszkodzenia jest jaskrawoczerwony na końcu ampułki. Ampułki należy otworzyć w następujący sposób:

  • Weź ampułkę w dłonie, aby punkt uszkodzenia był w górę (jak pokazano na rycinie 1);
  • Stuknij szklankę palcem i delikatnie potrząśnij ampułką, aby roztwór układał się od czubka do dołu;
  • Palcami drugiej ręki oderwij końcówkę ampułki w obszarze punktu, oddalając się od ciebie (jak pokazano na ryc. 2).

Ryc. 1 - Prawidłowe pobranie ampułki z punktem przerwania do góry.

Ryc. 2 - Prawidłowe oderwanie końcówki ampułki w celu jej otwarcia.

Dawki i drogę podawania roztworów Actovegin określa lekarz. Musisz jednak wiedzieć, że w celu uzyskania najszybszego efektu optymalne jest podawanie roztworów Actovegin dożylnie lub dotętniczo. Nieco wolniejszy efekt terapeutyczny osiąga się po podaniu domięśniowym. W przypadku zastrzyków domięśniowych nie można wprowadzić więcej niż 5 ml roztworu Actovegin na raz, a przy wstrzyknięciach dożylnych lub dotętniczych lek można podawać w znacznie większych ilościach. Należy wziąć to pod uwagę przy wyborze drogi podania..

W zależności od nasilenia przebiegu choroby i nasilenia objawów klinicznych 10–20 ml roztworu zwykle przepisuje się pierwszego dnia dożylnie lub dotętniczo. Ponadto, od drugiego dnia do końca terapii, 5 do 10 ml roztworu podaje się dożylnie lub 5 ml domięśniowo.

Jeśli zdecyduje się podać infuzję Actovegin (w formie „zakraplacza”), wówczas 10–20 ml roztworu z ampułek (na przykład 1–2 ampułki po 10 ml każda) wlewa się do 200–300 ml roztworu do infuzji (roztwór fizjologiczny lub 5% roztwór glukozy). Następnie powstały roztwór wstrzykuje się z prędkością 2 ml / min.

W zależności od rodzaju choroby, w której stosuje się Actovegin, obecnie zaleca się następujące dawki do wstrzykiwań:

  • Zaburzenia metaboliczne i naczyniowe mózgu (uraz czaszkowo-mózgowy, niewydolność naczyniowo-mózgowa) - codziennie podaje się od 5 do 25 ml roztworu dziennie przez dwa tygodnie. Po zakończeniu zastrzyków Actovegin przechodzi na przyjmowanie leku w tabletkach w celu utrzymania i utrwalenia osiągniętego efektu terapeutycznego. Ponadto zamiast przejścia na wspomagające podawanie leku w tabletkach, można kontynuować wstrzyknięcie Actovegin, wprowadzając dożylnie 5 do 10 ml roztworu 3-4 razy w tygodniu przez dwa tygodnie.
  • Udar niedokrwienny - wstrzyknąć infuzję Actovegin („zakraplacz”), dodając 20–50 ml roztworu z ampułek do 200–300 ml soli fizjologicznej lub 5% roztworu dekstrozy. W tej dawce lek infuzyjny podaje się codziennie przez tydzień. Następnie do 200–300 ml roztworu do infuzji (5% roztwór soli fizjologicznej lub dekstrozy) dodaje się 10–20 ml roztworu Actovegin z ampułek i podaje tę dawkę codziennie w postaci „kroplomierzy” przez kolejne dwa tygodnie. Po ukończeniu kursu „zakraplacze” z Actoveginem przechodzą na przyjmowanie leku w postaci tabletek.
  • Angiopatia (zaburzenia naczyń obwodowych i ich powikłania, na przykład owrzodzenia troficzne) - wstrzyknąć infuzję Actovegin („kroplomierzem”), dodając 20-30 ml roztworu z ampułek do 200 ml soli fizjologicznej lub 5% roztworu dekstrozy. W tej dawce lek podaje się dożylnie codziennie przez cztery tygodnie.
  • Polineuropatia cukrzycowa - Actovegin podaje się dożylnie w 50 ml roztworu z ampułek, codziennie przez trzy tygodnie. Po zakończeniu cyklu iniekcji przechodzą na przyjmowanie Actovegin w postaci tabletek przez 4 do 5 miesięcy, aby utrzymać osiągnięty efekt terapeutyczny.
  • Gojenie ran, owrzodzeń, oparzeń i innych uszkodzeń skóry - wstrzyknąć roztwór ampułek 10 ml dożylnie lub 5 ml domięśniowo lub codziennie lub 3-4 razy w tygodniu, w zależności od szybkości gojenia się wady. Oprócz zastrzyków Actovegin w postaci maści, kremu lub żelu można stosować w celu przyspieszenia gojenia się ran..
  • Zapobieganie i leczenie urazów popromiennych (podczas radioterapii nowotworów) skóry i błon śluzowych - Actovegin podaje się dożylnie 5 ml roztworu ampułek codziennie między sesjami radioterapii.
  • Promieniowe zapalenie pęcherza moczowego - codziennie wstrzykuje się 10 ml roztworu z ampułek przezcewkowo (przez cewkę moczową). Actovegin w tym przypadku stosuje się w połączeniu z antybiotykami.

Zasady wprowadzania Actovegin domięśniowo

Domięśniowo można wprowadzić jednorazowo nie więcej niż 5 ml roztworów z ampułek, ponieważ w większej ilości lek może silnie podrażniać tkanki, co objawia się silnym bólem. Dlatego do podawania domięśniowego należy stosować wyłącznie ampułki o pojemności 2 ml lub 5 ml roztworu Actovegin.

Aby wykonać wstrzyknięcie domięśniowe, musisz najpierw wybrać część ciała, w której mięśnie zbliżą się do skóry. Takimi obszarami są boczne udo, boczna górna jedna trzecia ramienia, brzuch (u osób otyłych) i pośladki. Następnie obszar ciała, do którego zostanie wykonany zastrzyk, jest wycierany środkiem antyseptycznym (alkohol, Belasept itp.). Następnie ampułka jest otwierana, roztwór jest pobierany z niej do strzykawki i igła jest odwracana do góry nogami. Delikatnie stuknij palcem powierzchnię strzykawki w kierunku od tłoka do igły, aby usunąć pęcherzyki powietrza ze ścian. Następnie, aby usunąć powietrze, naciśnij tłok strzykawki, aż kropla lub strużka roztworu pojawi się na końcu igły. Następnie igła strzykawki jest prostopadła do powierzchni skóry i jest wstrzykiwana głęboko w tkankę. Następnie, naciskając tłok, roztwór jest powoli uwalniany do tkanki i igła jest usuwana. Miejsce wstrzyknięcia jest ponownie leczone środkiem antyseptycznym..

Za każdym razem wybiera się nowe miejsce do wstrzyknięcia, które powinno znajdować się w odległości 1 cm od wszystkich stron od torów z poprzednich zastrzyków. Nie dźgaj dwa razy w to samo miejsce, koncentrując się na pozostałej skórze po wstrzyknięciu.

Ponieważ zastrzyki z Actovegin są bolesne, zaleca się spokojne siedzenie i odczekanie, aż ból ustąpi przez 5–10 minut po wstrzyknięciu.

Actovegin roztwór do infuzji - instrukcje użytkowania

Roztwory do infuzji Actovegin są dostępne w dwóch odmianach - w roztworze soli fizjologicznej lub dekstrozie. Nie ma między nimi zasadniczej różnicy, więc możesz użyć dowolnej wersji gotowego rozwiązania. Takie roztwory Actovegin są dostępne w butelkach o pojemności 250 ml w postaci gotowego do użycia naparu („zakraplacz”). Roztwory do infuzji podaje się dożylnie w kroplówce („kroplomierzu”) lub dotętniczo (ze strzykawki, domięśniowo). Wstrzyknięcie kroplówki do żyły powinno odbywać się z prędkością 2 ml / min.

Ponieważ Actovegin może powodować reakcje alergiczne, zaleca się wykonanie wstrzyknięcia testowego przed „kroplomierzem”, w którym 2 ml roztworu podaje się domięśniowo. Jeśli po kilku godzinach nie rozwinie się reakcja alergiczna, możesz bezpiecznie przystąpić do wprowadzenia leku dożylnie lub dotętniczo w wymaganej ilości.

Jeśli reakcje alergiczne wystąpią u ludzi podczas stosowania Actovegin, wówczas należy przerwać stosowanie leku i rozpocząć niezbędne leczenie lekami przeciwhistaminowymi (Suprastin, difenhydramina, Telfast, Erius, Cetirizine, Cetrin itp.). Jeśli reakcja alergiczna jest bardzo ciężka, należy stosować nie tylko leki przeciwhistaminowe, ale także hormony glukokortykoidowe (prednizolon, betametazon, deksametazon itp.).

Roztwory do infuzji są pomalowane na żółtawy kolor, którego odcień może być inny w przypadku przygotowywania różnych partii. Jednak taka różnica w intensywności koloru nie wpływa na skuteczność leku, ponieważ wynika to z właściwości surowców używanych do produkcji Actovegin. Nie należy stosować mętnych roztworów lub roztworów zawierających pływające cząstki widoczne dla oka..

Całkowity czas trwania terapii wynosi zwykle od 10 do 20 infuzji („kroplomierzy”) na kurs, ale w razie potrzeby lekarz może wydłużyć czas leczenia. Dawki Actovegin do podawania w infuzji dożylnej w różnych warunkach są następujące:

  • Zaburzenia krążenia i metabolizmu w mózgu (urazowe uszkodzenia mózgu, niedostateczne ukrwienie mózgu itp.) - 250–500 ml (1–2 butelki) podaje się raz dziennie przez 2–4 tygodnie. Ponadto, jeśli to konieczne, w celu utrwalenia uzyskanego efektu terapeutycznego, przechodzą na przyjmowanie tabletek Actovegin lub kontynuują podawanie roztworu dożylnie w kropli 250 ml (1 butelka) 2 do 3 razy w tygodniu przez kolejne 2 tygodnie.
  • Ostry udar naczyniowy mózgu (udar mózgu itp.) - wstrzykiwany w 250–500 ml (1-2 butelki) raz dziennie lub 3-4 razy w tygodniu przez 2–3 tygodnie. Następnie, jeśli to konieczne, przechodzą na przyjmowanie tabletek Actovegin w celu utrwalenia uzyskanego efektu terapeutycznego.
  • Angiopatia (upośledzenie krążenia obwodowego i jej powikłania, na przykład owrzodzenia troficzne) - podawana w 250 ml (1 butelka) raz dziennie każdego dnia lub 3-4 razy w tygodniu przez 3 tygodnie. Jednocześnie z „kroplomierzem” Actovegin może być stosowany zewnętrznie w postaci maści, kremu lub żelu.
  • Polineuropatia cukrzycowa - 250–500 ml (1–2 fiolki) podaje się raz dziennie lub 3-4 razy w tygodniu przez 3 tygodnie. Następnie zdecydowanie przechodzą na przyjmowanie tabletek Actovegin w celu utrwalenia uzyskanego efektu terapeutycznego.
  • Wrzody troficzne i inne, jak również długotrwałe nieleczące się rany dowolnego pochodzenia, podaje się w 250 ml (1 butelka) raz dziennie lub 3-4 razy w tygodniu, aż wada rany zostanie całkowicie wyleczona. Jednocześnie z infuzją Actovegin można nakładać miejscowo w postaci żelu, kremu lub maści w celu przyspieszenia gojenia się ran.
  • Zapobieganie i leczenie urazów popromiennych (podczas radioterapii nowotworów) skóry i błon śluzowych - wstrzyknąć 250 ml (1 butelka) na jeden dzień przed rozpoczęciem, a następnie codziennie przez cały cykl radioterapii, a także dodatkowe dwa tygodnie po ostatnia ekspozycja.

Specjalne instrukcje

Przy wielokrotnym dożylnym, domięśniowym lub dotętniczym podawaniu Actovegin należy monitorować poziom elektrolitów we krwi (wapń, potas, sód, chlor) oraz procent wody w organizmie (hematokryt).

Ponieważ Actovegin może powodować reakcje alergiczne, zaleca się wstrzyknięcie testowe przed podaniem pozajelitowym (dożylnie, domięśniowo lub dotętniczo). Aby to zrobić, wstrzyknąć domięśniowo 2 ml roztworu do infuzji lub roztworu do wstrzykiwań Actovegin i odczekać 2 godziny. Jeśli w ciągu dwóch godzin nie wystąpią objawy alergii, Actovegin można podać pozajelitowo w wymaganych ilościach.

Podczas stosowania tabletek, żelu, kremu i maści Actovegin wstrzyknięcie testowe nie jest konieczne, ponieważ te postacie dawkowania można szybko anulować w przypadku reakcji alergicznej.

Przed użyciem roztworów Actovegin należy zawsze dokładnie je zbadać. Jeśli roztwór jest mętny lub zawiera pływające cząstki, nie można go użyć. Można stosować tylko przezroczyste roztwory o żółtawym kolorze o dowolnej intensywności. Jeśli roztwory z różnych partii różnią się znacznie intensywnością żółtawego koloru, ale nie są mętne i nie zawierają cząstek, można je stosować bez obaw, ponieważ kolor leku może się różnić, ponieważ wynika to z właściwości surowca (krwi bydlęcej). Różne warianty kolorystyczne rozwiązania nie wpływają na jego skuteczność..

Roztwory Actovegin w ampułkach i fiolkach należy zużyć natychmiast po otwarciu opakowania. Nie przechowuj otwartych rozwiązań. Niedopuszczalne jest również stosowanie rozwiązań, które przez pewien czas były przechowywane w otwartym opakowaniu..

Do infuzji dożylnej („kroplomierzy”) można stosować zarówno roztwory infuzyjne w fiolkach o pojemności 250 ml, jak i roztwory w ampułkach o pojemności 2 ml, 5 ml i 10 ml. Tylko roztwory do infuzji są gotowe do użycia i można je podawać bez przygotowania, a roztwory z ampułek do zainstalowania „kroplomierza” należy najpierw wlać do roztworu infuzyjnego w wymaganej ilości (200–300 ml soli fizjologicznej lub 200–300 ml roztworu dekstrozy lub 200– 300 ml roztworu glukozy 5%).

Jednorazowo można podać domięśniowo maksymalnie 5 ml roztworu do wstrzykiwań. Dożylne i dotętnicze roztwory do iniekcji można podawać w dużych ilościach (do 100 ml jednocześnie).

Przedawkować

W rosyjskich oficjalnych instrukcjach stosowania nie ma oznak możliwości przedawkowania jakiejkolwiek postaci leku Actovegin. Jednak w instrukcjach zatwierdzonych przez Ministerstwo Zdrowia Kazachstanu istnieją oznaki, że podczas stosowania tabletek i roztworów Actovegin może wystąpić przedawkowanie, które objawia się bólem żołądka lub nasilonymi działaniami niepożądanymi. W takich przypadkach zaleca się zaprzestanie stosowania leku, wykonanie płukania żołądka i przeprowadzenie leczenia objawowego w celu utrzymania normalnego funkcjonowania ważnych narządów i układów.

Przedawkowanie maści żelowej, kremowej lub Actovegin nie jest możliwe.

Wpływ na zdolność kontrolowania mechanizmów

Żadna pojedyncza postać dawkowania Actovegin (maść, krem, żel, tabletki, roztwory do wstrzykiwań i roztwory do infuzji) nie wpływa na zdolność kontrolowania mechanizmów, dlatego na tle stosowania leku w dowolnej postaci osoba może zaangażować się w jakąkolwiek aktywność, w tym wymagającą wysoka szybkość reakcji i stężenie.

Interakcje z innymi lekami

Formy Actovegin do użytku zewnętrznego (żel, krem ​​i maść) nie wchodzą w interakcje z innymi lekami. Dlatego można je stosować w połączeniu z innymi środkami do podawania doustnego (tabletki, kapsułki) oraz do stosowania miejscowego (krem, maść itp.). Tylko jeśli Actovegin jest stosowany w połączeniu z innymi środkami zewnętrznymi (maści, kremy, płyny itp.), Należy zachować półgodzinny odstęp między podaniem dwóch leków i nie rozmazać natychmiast po sobie.

Roztwory i tabletki Actovegin również nie wchodzi w interakcje z innymi lekami, dlatego można je stosować w ramach złożonej terapii innymi środkami. Należy jednak pamiętać, że roztworów Actovegin nie można mieszać w tej samej strzykawce lub w tym samym „kroplomierzu” z innymi lekami.

Ostrożnie roztwory Actovegin należy łączyć z preparatami potasu, lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas (spironolakton, veroshpiron itp.) I inhibitorami ACE (kaptopryl, lizynopryl, enalapryl itp.).

Jak zrobić zastrzyk domięśniowy (w pośladek) - wideo

Autor: Nasedkina A.K. Specjalista ds. Badań biomedycznych.

Roztwór do wstrzykiwań Actovegin - instrukcje użytkowania

Numer rejestracyjny:

Nazwa handlowa preparatu:

Nazwa grupy

Hemoderiwatywny pozbawiony wapnia

Postać dawkowania:

iniekcja

Struktura

W przypadku ampułek 2 ml:

1 ampułka zawiera:
substancja czynna: koncentrat Actovegin® (w przeliczeniu na suchą pozbawioną białek hemoderiwatywną krew cielęcą) 1) - 80,0 mg;
substancja pomocnicza: woda do wstrzykiwań - do 2 ml.

W przypadku ampułek 5 ml:

1 ampułka zawiera:
substancja czynna: koncentrat Actovegin® (w przeliczeniu na suchą pozbawioną białek hemoderiwatywną krew cielęcą) 1) - 200,0 mg;
substancja pomocnicza: woda do wstrzykiwań - do 5 ml.

Dla ampułek 10 ml:

1 ampułka zawiera:
substancja czynna: koncentrat Actovegin® (w przeliczeniu na suchą pozbawioną białek hemoderiwatywną krew cielęcą) 1) - 400,0 mg;
substancja pomocnicza: woda do wstrzykiwań - do 10 ml.

1) Koncentrat Actovegin® zawiera chlorek sodu w postaci jonów sodu i chloru, które są składnikami krwi cielęcej. Chlorek sodu nie jest dodawany ani usuwany podczas produkcji koncentratu. Zawartość chlorku sodu wynosi około 53,6 mg (dla 2 ml ampułek), około 134,0 mg (dla 5 ml ampułek) i około 268,0 mg (dla 10 ml ampułek).

Opis:

klarowny żółtawy roztwór

Grupa farmakoterapeutyczna:

stymulator regeneracji tkanek

Kod ATX:

efekt farmakologiczny

Farmakodynamika

Przeciw niedotlenieniu. Actovegin® to hemoderiwatywa, którą otrzymuje się przez dializę i ultrafiltrację (przechodzą związki o masie cząsteczkowej poniżej 5000 daltonów).

Wpływa pozytywnie na transport i wykorzystanie glukozy, stymuluje zużycie tlenu (co prowadzi do stabilizacji błon plazmatycznych komórek podczas niedokrwienia i zmniejszenia powstawania mleczanu), tym samym wykazując działanie przeciw niedotlenieniu, które zaczyna się pojawiać najpóźniej 30 minut po podaniu pozajelitowym i osiąga średnio maksimum po 3 godzinach (2-6 godzin). Actovegin® zwiększa stężenie trifosforanu adenozyny, difosforanu adenozyny, fosfokreatyny, a także aminokwasów - glutaminianu, asparaginianu i kwasu gamma-aminomasłowego.

Wpływ Actovegin® na wchłanianie i wykorzystanie tlenu, a także aktywność insulinopodobna ze stymulacją transportu i utleniania glukozy, są znaczące w leczeniu polineuropatii cukrzycowej (DPN). U pacjentów z cukrzycą i polineuropatią cukrzycową Actovegin® niezawodnie zmniejsza objawy polineuropatii (szycie, uczucie pieczenia, parestezje, drętwienie kończyn dolnych) Zaburzenia czucia są obiektywnie zmniejszane, poprawia się samopoczucie pacjentów.

Farmakokinetyka

Przy użyciu metod farmakokinetycznych nie można badać parametrów farmakokinetycznych Actovegin®, ponieważ składa się on wyłącznie z fizjologicznych składników zwykle obecnych w organizmie.

Do tej pory nie zaobserwowano zmniejszenia efektu farmakologicznego hemoderywatów u pacjentów ze zmienioną farmakokinetyką (na przykład niewydolność wątroby lub nerek, zmiany metabolizmu związane z zaawansowanym wiekiem, a także cechy metaboliczne u noworodków)

Wskazania

  • Zaburzenia metaboliczne i naczyniowe mózgu (w tym udar niedokrwienny, urazowe uszkodzenie mózgu).
  • Zaburzenia naczyniowe obwodowe (tętnicze i żylne) i ich konsekwencje (angiopatia tętnicza, owrzodzenia troficzne); polineuropatia cukrzycowa
  • Gojenie się ran (wrzody o różnej etiologii, oparzenia, zaburzenia troficzne (odleżyny), zaburzenia procesów gojenia się ran).
  • Zapobieganie i leczenie urazów popromiennych skóry i błon śluzowych podczas radioterapii


Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na Actovegin® lub podobne leki, niewyrównana niewydolność serca, obrzęk płuc, skąpomocz, bezmocz, zatrzymanie płynów w organizmie.

Środki ostrożności: hiperchloremia, hipernatremia

Ciąża i laktacja:

stosowanie leku u kobiet w ciąży nie spowodowało negatywnego wpływu na matkę lub płód. Jednak w przypadku stosowania u kobiet w ciąży należy wziąć pod uwagę potencjalne ryzyko dla płodu..

Dawkowanie i sposób podawania

Dosercowo, dożylnie (w tym w postaci infuzji) i domięśniowo. W związku z możliwością rozwoju reakcji anafilaktycznych zaleca się przetestowanie obecności nadwrażliwości na lek przed rozpoczęciem infuzji..

Instrukcje dotyczące używania ampułek z punktem przerwania:

Umieść końcówkę ampułki w górę! Delikatnie stukając palcem i potrząsając ampułką, pozwól, aby roztwór spłynął z końcówki ampułki.

Umieść końcówkę ampułki w górę! Delikatnie stukanie palcem i potrząsanie ampułką pozwala na spłynięcie roztworu z końcówki ampułki.

W zależności od nasilenia obrazu klinicznego dawka początkowa wynosi 10-20 ml / dzień dożylnie lub dotętniczo; dodatkowo 5 ml dożylnie lub 5 ml domięśniowo.
Po podaniu w postaci infuzji 10–20 ml ACTOVEGIN® dodaje się do 200–300 ml roztworu podstawowego (0,9% roztwór chlorku sodu lub 5% roztwór dekstrozy). Szybkość wtrysku: około 2 ml / min.
Zaburzenia metaboliczne i naczyniowe mózgu: na początku leczenia 10 ml dożylnie dziennie przez dwa tygodnie, a następnie 5-10 ml dożylnie 3-4 razy w tygodniu przez co najmniej 2 tygodnie.
Udar niedokrwienny: 20-50 ml w 200-300 ml głównego roztworu kroplówka codziennie dożylnie przez 1 tydzień, następnie 10-20 ml kroplówka dożylna - 2 tygodnie.
Zaburzenia naczyniowe obwodowe (tętnicze i żylne) i ich konsekwencje: 20-30 ml leku w 200 ml głównego roztworu dotętniczo lub dożylnie dziennie; czas trwania leczenia około 4 tygodni.
Gojenie się ran: 10 ml dożylnie lub 5 ml domięśniowo dziennie lub 3-4 razy w tygodniu w zależności od procesu gojenia (oprócz miejscowego leczenia ACTOVEGIN © w miejscowych postaciach dawkowania).
Zapobieganie i leczenie obrażeń popromiennych skóry i błon śluzowych podczas radioterapii: średnia dawka wynosi 5 ml dożylnie w odstępach czasu naświetlania.
Promieniowe zapalenie pęcherza moczowego: codziennie 10 ml przezcewkowo w połączeniu z antybiotykoterapią.

Reakcje alergiczne (wysypka na skórze, przekrwienie skóry, hipertermia) aż do wstrząsu anafilaktycznego.

Interakcje z innymi lekami

Obecnie nieznany.

Specjalne instrukcje
W przypadku podania domięśniowego powoli podaje się nie więcej niż 5 ml. Ze względu na możliwość reakcji anafilaktycznej zaleca się przeprowadzenie iniekcji testowej (2 ml domięśniowo).
Roztwór do wstrzykiwań ma lekko żółtawy odcień. Intensywność koloru może zmieniać się w zależności od właściwości użytych materiałów wyjściowych, jednak nie wpływa to niekorzystnie na działanie leku ani jego tolerancję.
Nie używaj nieprzezroczystego roztworu lub roztworu zawierającego cząsteczki..
Po otwarciu ampułki roztwór nie może być przechowywany.

Zastrzyk 40 mg / ml.
2, 5, 10 ml leku w bezbarwnych szklanych ampułkach (typ I, Heb. Pharm.) Z punktem pęknięcia. 5 ampułek w plastikowym opakowaniu blistrowym. 1 lub 5 opakowań blistrowych z instrukcją użycia umieszcza się w tekturowym pudełku. Przezroczyste okrągłe naklejki ochronne z holograficznymi napisami i kontrolą pierwszego otwarcia są przyklejone do opakowania.

5 lat. Nie używać po upływie daty ważności.

W temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C w ciemnym miejscu. Trzymać z dala od dzieci.!

Warunki wakacji w aptece

Recepta.

Producent
Nycomed Austria GmbH, Austria
Sztuka. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria
„Nycomed Austria GmbH”, Austria
St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria

Roszczenia konsumentów należy przesyłać na adres:
Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Takeda Pharmaceuticals” (LLC „Takeda Pharmaceuticals”)