Główny / Guz

Instrukcja stosowania kwasu adenozynotrifosforowego

Guz

Ceny w aptekach internetowych:

ATP (trifosforan adenozyny sodu) - narzędzie poprawiające zaopatrzenie w energię i metabolizm tkanek.

Forma wydania i skład

ATP jest dostępny w postaci roztworu do podawania domięśniowego i dożylnego w ampułkach 1 ml. W jednym kartonowym opakowaniu 10 ampułek leku.

Substancją czynną w składzie leku jest trifosforan adenozyny sodu (trifosadenina). Jedna ampułka z roztworem zawiera 10 mg składnika aktywnego, który poprawia krążenie wieńcowe i mózgowe i bierze udział w wielu procesach metabolicznych.

Wskazania do stosowania

Zgodnie z instrukcją ATP stosuje się w następujących warunkach:

  • Choroby naczyń obwodowych (choroba Raynauda, ​​chromanie przestankowe, zapalenie zakrzepowo-naczyniowe obliterans);
  • Słabość siły roboczej;
  • Dystrofia mięśniowa i atonia;
  • Stwardnienie rozsiane;
  • Paraliż dziecięcy;
  • Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki;
  • Choroba niedokrwienna serca.

Zgodnie z instrukcją ATP jest również szeroko stosowany w łagodzeniu napadów częstoskurczu nadkomorowego.

Przeciwwskazania

Stosowanie ATP jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną leku - trifosforan adenozyny sodu i zapalne choroby płuc.

Lek nie jest również przepisywany w ostrym zawale mięśnia sercowego i nadciśnieniu tętniczym..

Dawkowanie i sposób podawania

ATP jest przeznaczony do stosowania pozajelitowego. W większości przypadków roztwór leku podaje się domięśniowo. Dożylne podawanie leku stosuje się w szczególnie ciężkich warunkach (w tym w przypadku zatrzymania częstoskurczu nadkomorowego).

Czas trwania leczenia i dawkę leku określa lekarz indywidualnie, w zależności od postaci choroby i obrazu klinicznego..

Oprócz tego istnieją standardowe dawki do leczenia określonych chorób:

  • W przypadkach zaburzeń krążenia obwodowego i dystrofii mięśniowej dorosłym pacjentom przepisuje się 1 ml ATP dziennie domięśniowo przez 2 dni, a następnie 1 ml leku podaje się dwa razy dziennie. Możliwe jest stosowanie dawki 2 ml 1 raz dziennie od samego początku leczenia bez późniejszej modyfikacji dawki. Czas trwania terapii wynosi zwykle 30-40 dni. Po kursie, jeśli to konieczne, możesz powtórzyć po 1-2 miesiącach;
  • W przypadku dziedzicznej degeneracji pigmentu siatkówki dorośli pacjenci otrzymują domięśniowo 5 ml ATP dwa razy dziennie. Przerwa między procedurami podawania leku powinna wynosić 6-8 godzin. Czas trwania terapii wynosi 15 dni. Możesz powtarzać kurs co 8 miesięcy - rok;
  • Po zatrzymaniu częstoskurczu nadkomorowego ATP podaje się dożylnie przez 5-10 sekund. Możesz ponownie wprowadzić lek po 2-3 minutach.

Skutki uboczne

Zgodnie z instrukcją ATP po podaniu domięśniowym może powodować tachykardię, bóle głowy i zwiększoną diurezę.

Podanie dożylne leku w niektórych przypadkach powoduje nudności, ogólne osłabienie ciała, bóle głowy i zaczerwienienie twarzy. Rzadko podczas stosowania produktu reakcje alergiczne występują w postaci swędzenia i przekrwienia skóry.

Specjalne instrukcje

Jednoczesne stosowanie ATP z glikozydami nasercowymi w dużych dawkach nie jest zalecane, ponieważ ich interakcja zwiększa ryzyko różnych działań niepożądanych, w tym działań arytmogennych.

Analogi

Analogami leku ATP są roztwory fosfobionu, fiolki trójfosforanowej i adenozynowej i trójfosforanu sodowo-adenozynowego.

Warunki przechowywania

Zgodnie z instrukcją ATP należy przechowywać w ciemnym miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze 3-7 ° C.

Okres ważności wynosi 1 rok..

Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz i naciśnij Ctrl + Enter.

Adenozynotrifosforan sodu (adenozotrifosforan sodu)

Właściciel dowodu rejestracyjnego:

Postać dawkowania

reg. Nr: LSR-002745/10 od 01.01.10 - bez ograniczeń
Sodium Adenosine Triphosphate

Forma uwalniania, opakowanie i skład leku Trifosforan adenozyny sodowej

IV rozwiązanie1 amp.
trifosadenina (trifosforan adenozyny sodu)10 mg

1 ml - ampułki (10) - opakowania z tektury.

efekt farmakologiczny

Narzędzie poprawiające metabolizm i zaopatrzenie w energię tkanek. ATP jest naturalnym składnikiem tkanek ciała - bierze udział w wielu procesach metabolicznych. Rozkład ATP na ADP i fosforan nieorganiczny uwalnia energię niezbędną do skurczu mięśni i różnych procesów biochemicznych. ATP bierze udział w przekazywaniu pobudzenia w synapsach adrenergicznych i cholinergicznych, ułatwia przenoszenie pobudzenia z nerwu błędnego do serca. Najwyraźniej ATP jest jednym z mediatorów stymulujących receptory adenozynowe. Poprawia krążenie mózgowe i wieńcowe, zwiększa krążenie obwodowe.

Trifosadenin jest pochodną adenozyny. Adenozyna jest agonistą receptorów purynergicznych, których aktywacja prowadzi do zahamowania depolaryzacji procesów przewodzenia impulsów elektrycznych w zatokach i węzłach AV. Efekt ten leży u podstaw antyarytmicznego działania trifosadeniny w częstoskurczu nadkomorowym. Działa krótko przez kilka sekund.

Farmakokinetyka

Wskazania substancji czynnych leku Trifosforan adenozyny sodowej

Otwórz listę kodów ICD-10
Kod ICD-10Wskazanie
A80Ostre zapalenie polio
G35Stwardnienie rozsiane
G71.0Dystrofia mięśniowa
H31.1Zwyrodnienie choroidalne
I20Dławica piersiowa [dławica piersiowa]
I47.1Tachykardia nadkomorowa
I73.0Zespół Raynauda
I73.1Zakrzepowe zapalenie obrzęków płuc [choroba Bergera]
I73.9Nieokreślona choroba naczyń obwodowych (chromanie przestankowe)
O62Naruszenia działalności ojcowskiej [siły ojcowskie]

Schemat dawkowania

Efekt uboczny

Przy podawaniu dożylnym: możliwe są bóle głowy, tachykardia, zwiększona diureza, hiperurykemia.

Z włączeniem / we wprowadzeniu: możliwe nudności, zaczerwienienie skóry, ból głowy, osłabienie.

Reakcje alergiczne: rzadko - swędzenie, zaczerwienienie skóry.

Przeciwwskazania

Ostry zawał mięśnia sercowego, ciężkie niedociśnienie, ciężka bradykardia, CVD, blok przedsionkowo-komorowy II-III stopnia (z wyjątkiem pacjentów ze sztucznym rozrusznikiem serca), ostra i przewlekła niewydolność serca na etapie dekompensacji, POChP, astma oskrzelowa, zespół długiego odstępu QT, ciąża, okres karmienia piersią, wiek do 18 lat, nadwrażliwość na triphosadenin.

Bradykardia, blok przedsionkowo-komorowy stopnia I, blok gałęzi wiązki, migotanie i trzepotanie przedsionków, niedociśnienie, choroba niedokrwienna serca, hipowolemia, zapalenie osierdzia, zwężenie zastawki serca, przeciek tętniczo-żylny od lewej do prawej, niewydolność naczyniowo-mózgowa, stan po przeszczepie serca (mniej niż 1 roku).

Sodium Adenosine Triphosphate

Trifosforan adenozyny sodu: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Adenosintriphosphate sodium

Substancja czynna: trifosadenina (trifosadenina)

Producent: LLC Ellara (Rosja), FSUE NPO Microgen (Rosja)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 10/09/2019

Ceny w aptekach: od 271 rubli.

Trójfosforan adenozyny sodu - lek poprawiający zaopatrzenie w energię i metabolizm tkanek.

Forma wydania i skład

Lek jest dostępny w postaci roztworu do podawania dożylnego, który jest lekko żółtawym lub bezbarwnym przezroczystym płynem [1 ml w ampułkach: 5 ampułek w blistrach z folii z polichlorku winylu (PVC) lub politereftalanu etylenu (PET), w opakowaniu z tektury 1 lub 2 opakowania blistrowe, wertykulator i ampułki z lekiem; 5 lub 10 ampułek w tekturowej wkładce falistej, w paczce tektury 1 wkładka falista, wertykulator ampułki i instrukcje przygotowania; każde opakowanie zawiera także instrukcję stosowania trifosforanu sodowego adenozyny; dla szpitali - 4, 5 lub 10 opakowań blistrowych w opakowaniach kartonowych wraz z taką samą liczbą instrukcji lub 50 lub 100 opakowań blistrowych w pudełkach z tektury falistej z taką samą liczbą instrukcji; w przypadku używania ampułek z punktem lub pierścieniem pęknięcia nóż do ampułek nie jest wkładany].

Skład 1 ml roztworu do podawania dożylnego:

  • substancja czynna: trifosadenina (trifosforan disodu adenozyny) - 10 mg;
  • składniki pomocnicze: wodorowęglan sodu, glikol propylenowy, bezwodny węglan sodu, wersenian disodowy dwuwodny, woda do wstrzykiwań.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Trójfosforan adenozyny sodu jest środkiem metabolicznym o działaniu przeciwarytmicznym i hipotensyjnym, a także rozszerzającym tętnice mózgowe i wieńcowe.

Trifosadenin jest naturalnym związkiem makroergicznym. Powstaje w organizmie podczas rozkładu glikolitycznego węglowodanów oraz w wyniku reakcji oksydacyjnych. Związek ten znajduje się w wielu tkankach i narządach, ale największe ilości trifosforanu disodu adenozyny znajdują się w mięśniach szkieletowych.

Lek poprawia metabolizm i dostarczanie energii tkanek. Trifosadenina jest podzielona na difosforan adenozyny i fosforan nieorganiczny i uwalnia się duża ilość energii, która jest wykorzystywana do syntezy mocznika, białka, skurczu mięśni, tworzenia pośrednich produktów metabolicznych itp. Produkty rozkładu trifosadeniny są zawarte w syntezie ATP (trifosforan adenozyny)..

Pod wpływem trójfosforanu sodowego adenozyny rozluźniają się mięśnie gładkie, zmniejsza się ciśnienie krwi, zwiększa się kurczliwość mięśnia sercowego, poprawia się przekazywanie pobudzenia z nerwu błędnego do serca i poprawia się przewodzenie impulsów w zwojach autonomicznych.

Farmakokinetyka

Przy pozajelitowym podawaniu trifosforanu adenozyny sodu niemożliwe jest śledzenie kinetyki substancji czynnej ze względu na szeroką gamę reakcji zachodzących z udziałem wewnętrznego ATP. Wiadomo, że w miejscu wstrzyknięcia sodu trifosforan adenozyny szybko rozkłada się do reszt adenozyny i fosforanu, które są następnie wykorzystywane do tworzenia nowych cząsteczek ATP.

Wskazania do stosowania

Trójfosforan sodu adenozyny stosuje się w celu zatrzymania napadów częstoskurczu nadkomorowego (z wyjątkiem trzepotania i / lub migotania przedsionków).

Przeciwwskazania

  • ciężkie niedociśnienie tętnicze;
  • SSSU (zespół chorej zatoki);
  • zespół wydłużonego odstępu QT;
  • ostry zawał mięśnia sercowego;
  • zdekompensowana przewlekła niewydolność serca lub ostra niewydolność serca;
  • Blok przedsionkowo-komorowy II - III stopnia (z wyjątkiem pacjentów, którzy mają zainstalowany sztuczny rozrusznik serca);
  • klinicznie znacząca lub ciężka (częstość akcji serca poniżej 50 uderzeń na minutę) bradykardia między atakami;
  • POChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc);
  • astma oskrzelowa;
  • dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat;
  • jednoczesne podawanie z dipirydamolem;
  • karmienie piersią;
  • nadwrażliwość na składniki leku.

Względne (roztwór trifosforanu adenozyny sodu stosowany ostrożnie):

  • Blok AV I stopnia;
  • trzepotanie i migotanie przedsionków;
  • IHD (choroba niedokrwienna serca);
  • zwężenie zastawek serca;
  • bradykardia między atakami;
  • blokada nóg wiązki Jego;
  • zastawka tętniczo-żylna „od lewej do prawej”;
  • łagodne lub umiarkowane niedociśnienie tętnicze;
  • zapalenie osierdzia;
  • stan po przeszczepie serca (jeśli minął mniej niż 1 rok);
  • hipowolemia;
  • niewydolność krążenia w mózgu;
  • ciąża.

Trifosforan adenozyny sodu, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Roztwór trójfosforanu adenozyny sodu podaje się szybko dożylnie do dużej żyły obwodowej lub centralnej. Szybkość wstrzykiwania wynosi 0,3 ml (3 mg) przez 2 sekundy. W razie potrzeby po 1-2 minutach ponownie wstrzyknąć 0,6 ml (6 mg) roztworu, a po 1-2 minutach - 1,2 ml (12 mg). Wprowadzenie leku odbywa się pod kontrolą ciśnienia krwi i EKG (elektrokardiogram).

W przypadku naruszenia przewodnictwa AV należy przerwać podawanie roztworu.

Skutki uboczne

Używaniu trifosforanu sodu adenozyny mogą towarzyszyć następujące działania niepożądane (według Światowej Organizacji Zdrowia częstotliwość ich rozwoju jest podzielona w następujący sposób: ≥ 10% - bardzo często; od 1% do 10% - często; od 0,1% do 1% - rzadko; od 0,01% do 0,1% - rzadko;

Trójfosforan adenozyny sodu: ceny w aptekach internetowych

Trifosforan sodu adenozyny 10 mg / ml roztwór do podawania dożylnego 1 ml 10 szt.

Trifosforan sodu adenozyny 10 mg / ml roztwór do podawania dożylnego 1 ml 10 szt.

Trifosforan sodu adenozyny 10 mg / ml roztwór do podawania dożylnego 1 ml 10 szt.

Wykształcenie: Państwowy Uniwersytet Medyczny w Rostowie, specjalność „Medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia.!

Dobrze znany lek „Viagra” został pierwotnie opracowany do leczenia nadciśnienia tętniczego.

Oczekiwana długość życia leworęcznych jest mniejsza niż osób praworęcznych.

Cztery plasterki ciemnej czekolady zawierają około dwustu kalorii. Więc jeśli nie chcesz być lepszy, lepiej nie jeść więcej niż dwóch płatków dziennie.

Lek na kaszel „Terpincode” jest jednym z liderów sprzedaży, wcale nie ze względu na swoje właściwości lecznicze.

Wiele leków było początkowo sprzedawanych jako leki. Na przykład heroina była początkowo sprzedawana jako lek na kaszel. A kokaina była zalecana przez lekarzy jako środek znieczulający i jako środek na zwiększenie wytrzymałości..

Jeśli spadniesz z osła, bardziej prawdopodobne jest, że przewrócisz się na szyi, niż z konia. Tylko nie próbuj obalić tego oświadczenia..

Każda osoba ma nie tylko unikalne odciski palców, ale także język.

Podczas pracy nasz mózg zużywa energię równą 10-watowej żarówce. Tak więc obraz żarówki nad głową w momencie pojawienia się interesującej myśli nie jest tak daleki od prawdy.

Najrzadszą chorobą jest choroba Kuru. Chorują na nią tylko przedstawiciele plemienia Fore w Nowej Gwinei. Pacjent umiera ze śmiechu. Uważa się, że przyczyną choroby jest jedzenie ludzkiego mózgu..

Kiedyś ziewanie wzbogaca ciało w tlen. Ten pogląd został jednak odrzucony. Naukowcy udowodnili, że ziewanie powoduje, że mózg chłodzi mózg i poprawia jego wydajność.

Nasze nerki mogą oczyścić trzy litry krwi w ciągu jednej minuty.

Podczas życia przeciętna osoba wytwarza nie mniej niż dwie duże kałuże śliny.

Masa ludzkiego mózgu stanowi około 2% całkowitej masy ciała, ale zużywa około 20% tlenu wchodzącego do krwi. Ten fakt sprawia, że ​​ludzki mózg jest wyjątkowo podatny na uszkodzenia spowodowane brakiem tlenu..

Kiedy kochankowie całują się, każdy z nich traci 6,4 kcal na minutę, ale jednocześnie wymienia prawie 300 rodzajów różnych bakterii.

Ponad 500 milionów dolarów rocznie wydaje się na same leki przeciwalergiczne w Stanach Zjednoczonych. Czy nadal wierzysz, że znajdziesz sposób na ostateczne pokonanie alergii??

Tej wiosny testujemy zarówno nasze nerwy, jak i odporność! Istnieje wiele czynników powodujących stres, a stres z kolei jest bardzo osłabiony.

Zastrzyki ATP - instrukcje użytkowania

Zastrzyki ATP - lek stosowany w kardiologii w przypadku różnych chorób serca.

Struktura

W 1 ml roztworu zawiera:

  • substancja czynna adenozynotrifosforan sól disodowa (trifosadenina) - 0,01 g.
  • zaróbki: 2 M roztwór wodorotlenku sodu (do pH 7,0-7,3), woda do wstrzykiwań.

Farmakodynamika

Środek metaboliczny, działa hipotensyjnie i przeciwarytmicznie, rozszerza tętnice wieńcowe i mózgowe.

Jest to naturalny związek makroergiczny. Powstaje w organizmie w wyniku reakcji oksydacyjnych oraz w procesie rozkładu glikolitycznego węglowodanów. Zawarty w wielu narządach i tkankach, ale przede wszystkim - w mięśniach szkieletowych.

Poprawia metabolizm i zaopatrzenie w energię tkanek. Poprzez podział na ADP (difosforan adenozyny) i fosforan nieorganiczny, trifosadenina uwalnia dużą ilość energii wykorzystywanej do skurczu mięśni, syntezy białek, mocznika, pośrednich produktów metabolicznych itp. Następnie produkty rozpadu są zawarte w resyntezie ATP..

Pod wpływem trifosadeniny następuje obniżenie ciśnienia krwi i rozluźnienie mięśni gładkich, przewodzenie impulsów nerwowych w zwojach wegetatywnych oraz poprawa przekazywania wzbudzenia z nerwu błędnego do serca, a kurczliwość mięśnia sercowego wzrasta. Trifosadenina hamuje automatyzm zatoki zatokowej i włókien Purkinjego (blokada kanałów Ca2 + i zwiększona przepuszczalność dla K +).

Farmakokinetyka

Nie jest możliwe śledzenie kinetyki pozajelitowo podawanego preparatu ATP ze względu na wysokie napięcie różnych reakcji zachodzących z udziałem wewnętrznego ATP. Wiadomo jednak, że trifosforan adenozyny sodu szybko rozkłada się w miejscu wstrzyknięcia do reszt adenozyny i fosforanu, które są następnie wykorzystywane do syntezy nowych cząsteczek ATP.

Wskazania

Łagodzenie napadów częstoskurczu nadkomorowego (z wyłączeniem migotania przedsionków i / lub trzepotania przedsionków).

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na lek;
  • ostry zawał mięśnia sercowego;
  • ciężkie niedociśnienie tętnicze;
  • ciężka (częstość akcji serca mniejsza niż 50 uderzeń / min) lub klinicznie znacząca bradykardia w okresie międzymiesiączkowym;
  • zespół chorej zatoki;
  • blok przedsionkowo-komorowy II-III stopnia (z wyjątkiem pacjentów ze sztucznym rozrusznikiem serca);
  • zespół wydłużonego odstępu QT;
  • ostra niewydolność serca i przewlekła niewydolność serca w fazie dekompensacji;
  • astma oskrzelowa;
  • przewlekła obturacyjna choroba płuc;
  • jednoczesne stosowanie z dipirydamolem;
  • wiek do 18 lat.

Ostrożnie

Bradykardia wewnątrzczaszkowa, blok przedsionkowo-komorowy stopnia I, blok gałęzi pęczka, migotanie i trzepotanie przedsionków, niedociśnienie tętnicze, choroba wieńcowa, hipowolemia, zapalenie osierdzia, zwężenie zastawki serca, przetoka tętniczo-żylna od lewej do prawej, niewydolność naczyniowo-mózgowa, niewydolność naczyniowo-mózgowa serce (krócej niż 1 rok).

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Ze względu na brak wyników kontrolowanych badań klinicznych stosowanie leku w czasie ciąży jest dozwolone tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.

Ze względu na brak danych dotyczących uwalniania trifosadeniny do mleka kobiecego, należy przerwać karmienie piersią podczas leczenia lekiem.

Dawkowanie i sposób podawania

Lek podaje się szybko dożylnie do centralnej lub dużej żyły obwodowej, 3 mg (0,3 ml leku) przez 2 sekundy pod kontrolą EKG i ciśnienia krwi, w razie potrzeby po 2 do 6 minutach ponownie wprowadzić 6 mg (0,6 ml leku), po 1-2 minutach - 12 mg (1,2 ml leku).

W przypadku naruszenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego należy przerwać podawanie leku.

Skutki uboczne

Podczas leczenia zastrzykami ATP mogą wystąpić działania niepożądane:

  • Zaburzenia z boku serca: bardzo często - uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej (uczucie „ucisku”, ból), bradykardia, zatrzymanie węzła zatokowego, blok przedsionkowo-komorowy, różne dodatkowe skurcze przedsionkowo-komorowe, częstoskurcz komorowy; rzadko - tachykardia zatokowa, kołatanie serca; bardzo rzadko - migotanie przedsionków, ciężka bradykardia, której nie można zatrzymać przez podanie atropiny i wymagającej ustawienia sztucznego rozrusznika serca, migotania komór, polimorficznego częstoskurczu komorowego typu piruet; częstość nie jest znana - wydłużenie odstępu QT, wyraźne obniżenie ciśnienia krwi, asystolia / zatrzymanie akcji serca, czasami śmiertelne (u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca).
  • Zaburzenia naczyniowe: bardzo często - zaczerwienienie twarzy.
  • Zaburzenia układu nerwowego: często - ból głowy, zawroty głowy, różne fobie; rzadko - uczucie „ucisku w głowie”; bardzo rzadko - przejściowy wzrost ciśnienia śródczaszkowego; częstotliwość nieznana - utrata przytomności, omdlenia, skurcze.
  • Zaburzenia narządu wzroku: rzadko - zaburzenia widzenia.
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i narządów śródpiersia: bardzo często - duszność; rzadko - szybkie oddychanie; bardzo rzadko - skurcz oskrzeli; nieznana częstotliwość - niewydolność oddechowa, bezdech / zatrzymanie oddychania.
  • Zaburzenia przewodu żołądkowo-jelitowego: często - nudności; rzadko - metaliczny smak w ustach; nieznana częstotliwość - wymioty.
  • Zaburzenia układu immunologicznego: częstość nieznana - reakcje anafilaktyczne (w tym wstrząs anafilaktyczny).
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: częstość nieznana - reakcje skórne, takie jak pokrzywka, wysypka skórna.
  • Zaburzenia ogólne i zaburzenia w miejscu wstrzyknięcia: rzadko - zwiększone pocenie się, osłabienie; bardzo rzadko - reakcje w miejscu wstrzyknięcia („uczucie mrowienia”).

Jeśli którekolwiek z działań niepożądanych wskazanych w instrukcjach zostaną zaostrzone lub jeśli zauważysz inne działania niepożądane niewymienione w instrukcji, poinformuj o tym lekarza.

Przedawkować

Objawy

Może objawiać się zawrotami głowy, niedociśnieniem tętniczym, krótkotrwałą utratą przytomności, arytmią.

Środki łagodzące przedawkowanie

Wprowadzenie leku jest natychmiast zatrzymywane (ze względu na krótki okres półtrwania działania niepożądane szybko znikają). W razie potrzeby możliwe jest wprowadzenie ksantyn (teofilina, aminofilina), które są konkurencyjnymi antagonistami trifosadeniny i zmniejszają jej działanie,.

Interakcje z innymi lekami

Dipirydamol nasila działanie trifosadeniny, w niektórych przypadkach nawet do asystolii, dlatego nie zaleca się jednoczesnego podawania leków. Jeśli konieczne jest podanie trifosadeniny, konieczne jest przerwanie leczenia dipyridamolem na 24 godziny przed podaniem trifosadeniny lub zmniejszenie jej dawki.

Pochodne puryn (kofeina i teofilina) i nikotynian ksantynolu - aminofilina i inne ksantyny są konkurencyjnymi antagonistami trifosadeniny, należy ich unikać przez 24 godziny przed podaniem trifosadeniny. Produkty zawierające ksantynę (w tym herbata, kawa, czekolada) nie powinny być spożywane 12 godzin przed podaniem leku.

Karbamazepina może nasilać hamujący wpływ trifosadeniny na przewodnictwo przedsionkowo-komorowe, co może prowadzić do całkowitego zablokowania przedsionkowo-komorowego.

Nie podawaj jednocześnie z glikozydami nasercowymi w dużych dawkach, ponieważ zwiększa się ryzyko układu sercowo-naczyniowego.

Specjalne instrukcje

Wprowadzenie leku z reguły należy przeprowadzać tylko dożylnie pod nadzorem lekarza, monitorując jednocześnie czynność serca i ciśnienie krwi.

Ze względu na ryzyko wystąpienia niedociśnienia lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobą wieńcową, hipowolemią, zapaleniem osierdzia, zwężeniem zastawek serca, przeciekiem tętniczo-żylnym „od lewej do prawej”, niewydolnością naczyń mózgowych.

Trójfosforan sodowo-adenozynowy należy stosować ostrożnie u pacjentów, którzy niedawno przeszli zawał mięśnia sercowego, z ciężką przewlekłą niewydolnością serca, upośledzonym układem przewodzenia serca (blok przedsionkowo-komorowy I stopnia, blok gałęzi pęczka bloku) ze względu na możliwość ich zaostrzenia po wprowadzeniu leku.

Wraz z rozwojem dusznicy bolesnej, ciężkiej bradykardii, niedociśnienia tętniczego, niewydolności oddechowej lub asystolii / zatrzymania akcji serca, lek należy odstawić.

Lek może powodować drgawki u podatnych pacjentów (historia napadów różnego pochodzenia).

Brak doświadczenia w stosowaniu leku u pacjentów po przeszczepie serca.

Osoby stosujące dietę niskosodową powinny mieć świadomość, że produkt zawiera sód..

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdu

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i innych mechanizmów nie był badany..

Warunki przechowywania

W ciemnym miejscu w temperaturze od 2 do 8 ° C.

Trzymać z dala od dzieci.

Okres ważności

Nie używać po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.

Warunki wakacji w aptece

Analogi

Analogami leku ATP są roztwory fosfobionu, fiolki trójfosforanowej i adenozynowej i trójfosforanu sodowo-adenozynowego.

Średni koszt ATP w aptekach w Moskwie wynosi 250-300 rubli. (10 ampułek).

Adenozyny kwas trifosforowy (Acidum adenosintriphosphoricum)

Opis leku

Kwas trifosforowy adenozyny lub trifosforan adenozyny (ATP) jest naturalnym składnikiem tkanek ludzkich i zwierzęcych.

Powstaje podczas reakcji utleniania oraz w procesie rozkładu glikolitycznego węglowodanów. Szczególnie bogate są w to mięśnie prążkowanej tkanki mięśni gładkich. Jego zawartość w mięśniach szkieletowych sięga 0,3%.
Kwas 5-trifosforowy adenozyny lub ester trifosforowy 9-b-D-rybofuranozydu.

Synonimy adenozyny kwasu trifosforowego i jego soli sodowej

ATP, Atrifos, Miotrifos, Phosphobion, Adephos, Аtrifos, Аtriphos, Сertrifos, Fosfobion, Моtriphos, Striadyne, Triadenyl, Trifosfodin, Trifosyl, Triphosaden, Triphosadenine itp..

efekt farmakologiczny

ATP bierze udział w wielu procesach metabolicznych. Podczas interakcji z aktomiozyną rozkłada się na kwas adenozynofosforowy (ADP) i fosforan nieorganiczny, uwalniając energię, której znaczna część jest wykorzystywana przez mięśnie do pracy mechanicznej, a także do procesów syntetycznych (synteza białka, mocznika i pośrednich produktów metabolicznych).

Przy procesach dystroficznych w mięśniach obserwuje się spadek jego zawartości w tkance mięśniowej lub naruszenie procesów jej resyntezy. ATP jest uważany za jeden z mediatorów wzbudzenia receptorów adenozynowych (purynergicznych).

Ponadto bierze udział w przekazywaniu pobudzenia nerwów w synapsach adrenergicznych i cholinergicznych, ułatwia pobudzenie w węzłach autonomicznych oraz w przekazywaniu pobudzenia z nerwu błędnego do serca.

Uważa się również, że ATP jest mediatorem hamującym w przewodzie żołądkowo-jelitowym, uwalnianym przez włókna pozwojowe wychodzące ze splotu Auerbacha (nerwu śródmięśniowego), a także ekscytującym mediatorem w tkankach pęcherza.
Dane eksperymentalne pokazują, że ATP poprawia krążenie mózgowe i wieńcowe.

Do użytku medycznego ATP otrzymuje się z tkanki mięśniowej zwierząt..
ATP jest białym krystalicznym higroskopijnym proszkiem. Do użytku medycznego dostępny jest roztwór 1% trifosforanu adenozyny sodu do wstrzykiwań (Solutio Natrii adenosintriphosphatis 1% pro wstrzyknięcia).
Roztwór trifosforanu adenozyny sodu jest bezbarwną lub lekko żółtawą cieczą; pH 7,0-7,3.
ATP był wcześniej stosunkowo szeroko stosowany w przewlekłej niewydolności wieńcowej. Ustalono jednak, że jego przenikanie przez błony komórkowe wymaga dużej ilości energii, co podważa rolę ATP jako źródła energii w celu zapewnienia kurczliwości mięśnia sercowego i poprawy w nim procesów metabolicznych.

Wskazania

Głównym zastosowaniem trifosforanu adenozyny sodu jest obecnie kompleksowe leczenie dystrofii i atrofii mięśni, skurczów naczyń obwodowych (chromanie przestankowe, choroba Raynauda, ​​zapalenie zakrzepowo-naczyniowe obliteransowe). Czasami stosowany do stymulowania porodu.

W ostatnich latach ustalono, że ATP można z powodzeniem stosować w łagodzeniu napadów tachykardii nadkomorowej. Uważa się, że efekt jest spowodowany adenozyną powstałą podczas rozkładu ATP, który tłumi automatyzm przedsionka zatokowego i miocytów przewodzenia serca (włókna Purkinjego).

Częściowo efekt związany jest z blokadą błonowych kanałów wapniowych, wzrostem przepuszczalności błon mięśnia sercowego dla jonów potasu.

Tryb zastosowania

ATP jest zwykle przepisywany domięśniowo w leczeniu dystrofii mięśniowych, zaburzeń krążenia obwodowego i innych chorób. W ciągu pierwszych 2–3 dni podaje się 1 ml 1% roztworu raz dziennie, a w kolejnych dniach 2 razy dziennie lub 2 ml 1% roztworu raz dziennie. Przebieg leczenia składa się z 30 do 40 zastrzyków.
Powtórz kurs w zależności od efektu po 1-2 miesiącach.

Aby zatrzymać nadkomorowe tachyarytmie, podaje się je dożylnie w dawce 10–20 mg (1–2 ml 1% roztworu). Wejdź szybko (w ciągu 5-10 s). Efekt występuje po około 20 - 40 sekundach..
W razie potrzeby powtórz wprowadzenie leku po 2 do 3 minutach.

Skutki uboczne

Przy domięśniowym podaniu ATP możliwe są bóle głowy, tachykardia, zwiększona diureza, przy podawaniu dożylnym możliwe są nudności, bóle głowy i zaczerwienienie twarzy. Zjawiska te przebiegają same..

Przeciwwskazania

ATP nie powinien być przepisywany w przypadku świeżego zawału mięśnia sercowego.

SODIUM Adenozynotrifosforan 0,01 / ML 1 ML N10 AMP RR V / V / ELLARA

Rodzaj towaru:Leki
Substancje czynne:Trifosadenin
Producent:Ellara, LLC
Kraj pochodzenia:Rosja
Grupa farmakoterapeutyczna:czynnik metaboliczny
Formularz wydania i opakowanie:Roztwór do podawania dożylnego 10 mg / ml, 1,0 ml w ampułkach - 10 sztuk w opakowaniu.
Temperatura przechowywania:2 ° C do 8 ° C
Trzymać z dala od dzieci:tak
Przechowywać w ciemnym miejscu:tak
Wszystkie podobne produkty

Trifosforan adenozyny sodu 0,01 / ml 1 ml roztworu n10 amp w / in / ellara instrukcje użytkowania

Postać dawkowania

przejrzysty, bezbarwny lub lekko żółtawy roztwór.

Struktura

Triwodzian trifosforanu adenozyny disodowej, w przeliczeniu na kwas trifosforowy adenozyny - 10,0 mg

Bezwodny węglan sodu - 4,4 mg

Wodorowęglan sodu - 8,0 mg

Wodzian disodowy dwuwodny - 0,2 mg

Glikol propylenowy - 0,1 ml

Woda do wstrzykiwań - do 1,0 ml

Farmakodynamika

Środek metaboliczny o działaniu hipotensyjnym i przeciwarytmicznym rozszerza tętnice wieńcowe i mózgowe. Jest to naturalny związek makroergiczny. Powstaje w organizmie w wyniku reakcji oksydacyjnych oraz w procesie rozkładu glikolitycznego węglowodanów. Zawarty w wielu narządach i tkankach, ale przede wszystkim - w mięśniach szkieletowych.

Poprawia metabolizm i zaopatrzenie w energię tkanek. Poprzez podział na ADP (difosforan adenozyny) i fosforan nieorganiczny, trifosadenina uwalnia dużą ilość energii wykorzystywanej do skurczu mięśni, syntezy białek, mocznika, pośrednich produktów metabolicznych itp. Następnie produkty rozpadu biorą udział w resyntezie ATP. Pod wpływem trifosadeniny następuje obniżenie ciśnienia krwi i rozluźnienie mięśni gładkich, przewodzenie impulsów nerwowych w zwojach autonomicznych oraz poprawa przekazywania wzbudzenia z nerwu błędnego do serca, a kurczliwość mięśnia sercowego wzrasta. Trifosadenina tłumi automatyzm zatoki zatokowej i włókien Purkinjego (blokada kanałów Ca2 + i zwiększona przepuszczalność dla K +).

Nie jest możliwe śledzenie kinetyki pozajelitowo podawanego preparatu ATP ze względu na wysokie napięcie różnych reakcji zachodzących z udziałem wewnętrznego ATP. Wiadomo jednak, że trifosforan adenozyny sodu szybko rozkłada się w miejscu podania do reszt adenozyny i fosforanu, które są następnie wykorzystywane do syntezy nowych cząsteczek ATP.

Skutki uboczne

Bardzo często - ˃10%; często - (1-10)%; rzadko - (0,1-1)%; rzadko - (0,01-0,1)%; bardzo rzadko - (mniej niż 0,001)%; częstotliwość jest nieznana (częstości nie można oszacować na podstawie dostępnych danych).

Zaburzenia serca: bardzo często - uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej (uczucie „ucisku”, ból), bradykardia, zatrzymanie węzła zatokowego, blok przedsionkowo-komorowy, różne dodatkowe skurcze przedsionkowo-komorowe, częstoskurcz komorowy; rzadko - tachykardia zatokowa, kołatanie serca; bardzo rzadko - migotanie przedsionków, ciężka bradykardia, której nie można zatrzymać przez podanie atropiny i wymagające ustawienia sztucznego stymulatora serca, migotania komór, polimorficznego częstoskurczu komorowego typu „piruet”; częstość nie jest znana - wydłużenie odstępu QT, wyraźne obniżenie ciśnienia krwi, asystolia / zatrzymanie akcji serca, czasami śmiertelne (u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca).

Zaburzenia naczyniowe: bardzo często - zaczerwienienie twarzy.

Zaburzenia układu nerwowego: często - ból głowy, zawroty głowy, różne fobie; rzadko - uczucie „ucisku w głowie”; bardzo rzadko - przejściowy wzrost ciśnienia śródczaszkowego; częstotliwość nieznana - utrata przytomności, omdlenia, skurcze.

Zaburzenia narządu wzroku: rzadko - zaburzenia widzenia.

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i narządów śródpiersia: bardzo często - duszność; rzadko - szybkie oddychanie; bardzo rzadko - skurcz oskrzeli; nieznana częstotliwość - niewydolność oddechowa, bezdech / zatrzymanie oddychania.

Zaburzenia przewodu żołądkowo-jelitowego: często - nudności; rzadko - metaliczny smak w ustach; nieznana częstotliwość - wymioty.

Zaburzenia układu immunologicznego: częstość nieznana - reakcje anafilaktyczne (w tym wstrząs anafilaktyczny).

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: częstość nieznana - reakcje skórne, takie jak pokrzywka, wysypka skórna.

Zaburzenia ogólne i zaburzenia w miejscu wstrzyknięcia: rzadko - zwiększone pocenie się, osłabienie; bardzo rzadko - reakcje w miejscu wstrzyknięcia („uczucie mrowienia”).

Jeśli którekolwiek z działań niepożądanych wskazanych w instrukcjach zostaną zaostrzone lub jeśli zauważysz inne działania niepożądane niewymienione w instrukcji, poinformuj o tym lekarza.

Funkcje sprzedaży

Specjalne warunki

Wprowadzenie leku z reguły należy przeprowadzać tylko dożylnie pod nadzorem lekarza, monitorując jednocześnie czynność serca i ciśnienie krwi.

Ze względu na ryzyko wystąpienia niedociśnienia tętniczego lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobą wieńcową serca, hipowolemią, zapaleniem osierdzia, zwężeniem zastawek serca, przeciekiem tętniczo-żylnym „od lewej do prawej”, niewydolnością naczyń mózgowych. Trójfosforan sodowo-adenozynowy należy stosować ostrożnie u pacjentów, którzy niedawno przeszli zawał mięśnia sercowego, z ciężką przewlekłą niewydolnością serca, zaburzeniami układu przewodzenia serca (blok przedsionkowo-komorowy I stopnia, blok gałęzi pęczka bloku) ze względu na możliwość ich zaostrzenia po wprowadzeniu leku. Wraz z rozwojem dusznicy bolesnej, ciężkiej bradykardii, niedociśnienia tętniczego, niewydolności oddechowej lub asystolii / zatrzymania akcji serca, lek należy odstawić. Lek może powodować drgawki u podatnych pacjentów (historia napadów różnego pochodzenia).

Brak doświadczenia w stosowaniu leku u pacjentów po przeszczepie serca.

Osoby stosujące dietę niskosodową powinny mieć świadomość, że produkt zawiera sód..

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów, mechanizmów

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i innych mechanizmów nie był badany..

Wskazania

Łagodzenie napadów częstoskurczu nadkomorowego (z wyłączeniem migotania przedsionków i / lub trzepotania przedsionków).

Przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na lek;

• ostry zawał mięśnia sercowego;

• ciężkie niedociśnienie tętnicze;

• ciężka (częstość akcji serca poniżej 50 uderzeń / min) lub klinicznie znacząca bradykardia w okresie międzymiesiączkowym;

• zespół chorej zatoki;

• blok przedsionkowo-komorowy II-III stopnia (z wyjątkiem pacjentów ze sztucznym rozrusznikiem serca);

• zespół długiego odstępu QT;

• ostra niewydolność serca i przewlekła niewydolność serca w fazie dekompensacji;

• przewlekła obturacyjna choroba płuc;

• jednoczesne stosowanie z dipirydamolem;

• wiek do 18 lat.

Bradykardia wewnątrzczaszkowa, blok przedsionkowo-komorowy stopnia I, blok odnogi pęczka, migotanie i trzepotanie przedsionków, niedociśnienie tętnicze, choroba wieńcowa, hipowolemia, zapalenie osierdzia, zwężenie zastawki serca, przetoka tętniczo-żylna „od lewej do prawej”, niewydolność mózgu po przeszczepie serca (krócej niż 1 rok).

Stosuj podczas ciąży i karmienia piersią

Ze względu na brak wyników kontrolowanych badań klinicznych stosowanie leku w czasie ciąży jest dozwolone tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.

Ze względu na brak danych dotyczących uwalniania trifosadeniny do mleka kobiecego, należy przerwać karmienie piersią podczas leczenia lekiem.

Interakcje pomiędzy lekami

Dipirydamol nasila działanie trifosadeniny, w niektórych przypadkach nawet do asystolii, dlatego nie zaleca się jednoczesnego podawania leków. Jeśli konieczne jest podanie trifosadeniny, konieczne jest przerwanie leczenia dipyridamolem na 24 godziny przed podaniem trifosadeniny lub zmniejszenie jej dawki.

Pochodne puryn (kofeina i teofilina) i nikotynian ksantynolu - aminofilina i inne ksantyny są konkurencyjnymi antagonistami trifosadeniny, należy ich unikać przez 24 godziny przed podaniem trifosadeniny.

Produkty zawierające ksantynę (w tym herbata, kawa, czekolada) nie powinny być spożywane 12 godzin przed podaniem leku.

Karbamazepina może nasilać hamujący wpływ trifosadeniny na przewodnictwo przedsionkowo-komorowe, co może prowadzić do całkowitego zablokowania przedsionkowo-komorowego.

Nie podawaj jednocześnie z glikozydami nasercowymi w dużych dawkach, ponieważ zwiększa się ryzyko układu sercowo-naczyniowego.

  • Możesz kupić trójfosforan sodu adenozyny 0,01 / ml 1 ml roztworu n10 amp r / w / ellar w Moskwie w dogodnej dla Ciebie aptece, składając zamówienie na Apteka.RU.
  • Cena trójfosforanu sodu adenozyny 0,01 / ml 1 ml roztworu n10 amp r / w / ellara w Moskwie - 271,00 rubli.
  • Instrukcje dotyczące stosowania trifosforanu adenozyny sodu 0,01 / ml 1 ml roztworu n10 amp w / w / ellara.

Możesz zobaczyć najbliższe punkty dostawy w Moskwie tutaj..

Dawkowanie

Lek podaje się szybko dożylnie do centralnej lub dużej żyły obwodowej, 3 mg (0,3 ml leku) przez 2 sekundy pod kontrolą EKG i ciśnienia krwi, w razie potrzeby po 2 do 6 minutach ponownie wprowadzić 6 mg (0,6 ml leku), po 1-2 minutach - 12 mg (1,2 ml leku).

W przypadku naruszenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego należy przerwać podawanie leku.

Przedawkować

Objawy: mogą objawiać się zawrotami głowy, niedociśnieniem tętniczym, krótkotrwałą utratą przytomności, arytmią.

Środki łagodzące przedawkowanie

Wprowadzenie leku jest natychmiast zatrzymywane (ze względu na krótki okres półtrwania działania niepożądane szybko znikają). W razie potrzeby możliwe jest wprowadzenie ksantyn (teofilina, aminofilina), które są konkurencyjnymi antagonistami trifos-deniny i zmniejszają jej działanie..

Sodium Adenosine Triphosphate: Instrukcja użytkowania

Interakcje z innymi lekami

Podstawowe właściwości fizykochemiczne

Bezbarwna lub lekko żółta, przezroczysta ciecz

Struktura

1 ml trifosforanu adenozyny sodu 0,01 g

Substancje pomocnicze: woda do iniekcji, roztwór wodorotlenku sodu rozcieńczony P.

Formularz zwolnienia

Iniekcja.

Grupa farmakologiczna

Inne preparaty kardiologiczne. Adenozyna. Kod PBX C01E B10.

Właściwości farmakologiczne

Farmakologiczny. ATP bierze udział w wielu procesach metabolizmu substancji w organizmie. Wchodząc w interakcję z skurczowymi białkami - akomozyną - rozkłada się na kwas adenozynodifosforowy (ADP) i nieorganiczny fosforan, uwalniając energię wykorzystywaną przez mięśnie do realizacji funkcji mechanicznych. Energia jest również potrzebna do procesów syntetycznych (synteza białek, mocznik).

Mięśnie gładkie rozluźniają się pod wpływem trifosforanu sodowego adenozyny, ułatwione są impulsy nerwowe w autonomicznych węzłach i przekazywanie pobudzenia nerwu błędnego do serca. W procesie metabolizmu ATP hamuje automatyzację węzła zatokowo-przedsionkowego i włókien Purkinjego. Efekt antyarytmiczny jest realizowany dzięki utworzonej adenozynie i częściowo blokowaniu kanałów wapniowych.

Farmakokinetyka Wchodząc w interakcję z skurczowymi białkami - akomozyną, ATP rozkłada się na kwas adenozynodwufosforowy (ADP) i nieorganiczny fosforan, uwalniając energię, która jest wykorzystywana przez mięśnie m аами do wykonywania funkcji mechanicznych, a także do procesów syntezy (synteza białek, mocznik). Efekt antyarytmiczny po podaniu występuje po 20 - 40 sekundach.

Wskazania

Połączona terapia dystrofii i atrofii mięśni w leczeniu napadowych częstoskurczu komorowego. W połączeniu z innymi lekami na obwodowe skurcze naczyniowe (chromanie przestankowe, choroba Raynauda, ​​zapalenie zakrzepowo-naczyniowe obliteransowe), czasami w celu stymulowania porodu; obwodowe, mieszane i centralne formy dziedzicznej degeneracji pigmentu siatkówki.

Dawkowanie i sposób podawania

Trójfosforan sodu adenozyny jest zwykle podawany domięśniowo domięśniowo. W leczeniu dystrofii mięśniowej, zaburzeń krążenia obwodowego, w ciągu pierwszych 2–3 dni 1 ml 1% roztworu 1 raz dziennie, w kolejnych dniach - 1 ml 1% roztworu 2 razy dziennie lub 2 ml 1% roztworu 1 jednocześnie raz dziennie. Przebieg leczenia wynosi od 30 do 40 dni. W razie potrzeby kurs powtarza się po 1 do 2 miesiącach. W przypadku dziedzicznej degeneracji barwnika siatkówki podaje się 5 ml 1% roztworu 2 razy dziennie w odstępach 6-8 godzin dziennie przez 15 dni. W razie potrzeby kursy można powtarzać w odstępach od 8 do 12 miesięcy. Aby zatrzymać nadkomorowe tachyarytmie, 1–2 ml 1% roztworu podaje się dożylnie przez 3–5 sekund (efekt obserwuje się po 20–40 sekundach). W razie potrzeby ponownie podać w tej samej dawce po 2–3 minutach.

Efekt uboczny

Po wprowadzeniu trifosforanu adenozyny sodu, bólu głowy, tachykardii, brodikardii, naruszenia przewodnictwa AV, możliwa jest zwiększona diureza, przy podawaniu dożylnym - nudności, przekrwienie twarzy, ból głowy. Możliwe są reakcje alergiczne. Gdy wystąpią poważne działania niepożądane, lek zostaje anulowany.

Przy podawaniu dożylnym możliwy jest rozwój arytmii, w tym blokada przedsionkowo-komorowa, asystolia, niedociśnienie, duszność. Objawowe leczenie stanów.

Przeciwwskazania

Stosowanie trifosforanu sodu adenozyny jest przeciwwskazane w ostrym zawale mięśnia sercowego, indywidualnej nadwrażliwości, blokowaniu AV w wiekach II-III. Dzieci poniżej 14 lat.

Przedawkować

Mało prawdopodobne po krótkim okresie półtrwania.

Sodium Adenosine Triphosphate-Darnitsa

Wskazania do stosowania

Nadkomorowy napadowy tachykardia (łagodzenie napadów).

Wcześniej lek był stosowany zgodnie z następującymi wskazaniami (obecnie, ze względu na niską wydajność, wyklucza się następujące wskazania): dystrofia i zanik mięśni, polio, stwardnienie rozsiane, niewydolność wieńcowa, kardiomiodystrofia pozawałowa, ostra i przewlekła niewydolność sercowo-naczyniowa, zatarcie chorób tętnic - „kulawizna, choroba Raynauda, ​​zapalenie zakrzepowo-naczyniowe obliteransowe (choroba Buergera), dziedziczna degeneracja pigmentowa siatkówki, słaba poród.

Możliwe analogi (zamienniki)

Substancja czynna, grupa

Postać dawkowania

liofilizat do sporządzania roztworu do podawania dożylnego, roztwór do podawania dożylnego

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, ostry zawał mięśnia sercowego, niedociśnienie tętnicze, zapalne choroby płuc.

Sposób użycia: dawkowanie i przebieg leczenia

V / m, in / in lub in / a. W pierwszych dniach leczenia - i / m, 10 mg (1 ml 1% roztworu) raz dziennie, następnie w tej samej dawce 2 razy dziennie lub 20 mg raz dziennie. Przebieg leczenia - 30-40 zastrzyków, drugi kurs - po 1-2 miesiącach.

W celu złagodzenia nadkomorowych zaburzeń rytmu - w / w, 10-20 mg, w ciągu 5-6 s (efekt pojawia się po 30-40 s), jeśli to konieczne, możliwe jest ponowne wprowadzenie w ciągu 2-3 minut.

efekt farmakologiczny

Środek metaboliczny o działaniu hipotensyjnym i przeciwarytmicznym rozszerza tętnice wieńcowe i mózgowe. Jest to naturalny związek makroergiczny. Powstaje w organizmie w wyniku reakcji oksydacyjnych oraz w procesie rozkładu glikolitycznego węglowodanów. Zawarty w wielu narządach i tkankach, ale przede wszystkim - w mięśniach szkieletowych.

Poprawia metabolizm i zaopatrzenie w energię tkanek. Poprzez podział na ADP i fosforan nieorganiczny, ATP uwalnia dużą ilość energii zużytej na skurcze mięśni, syntezę białka, mocznik, pośrednie produkty metaboliczne itp. Następnie produkty rozpadu są zawarte w resyntezie ATP..

Pod wpływem ATP następuje obniżenie ciśnienia krwi i rozluźnienie mięśni gładkich, przewodzenie impulsów nerwowych w zwojach autonomicznych i poprawa przekazywania wzbudzenia z n.vagus do serca oraz zwiększenie kurczliwości mięśnia sercowego. ATP hamuje automatyzację zatoki i włókien Purkinjego (blokada kanałów Ca2 + i zwiększona przepuszczalność dla K +).

Skutki uboczne

Reakcje alergiczne (swędzenie, zaczerwienienie skóry).

Ze wstępem - ból głowy, tachykardia, zwiększona diureza, hiperurykemia; z iv - nudności, zaczerwienienie twarzy, ból głowy, osłabienie.

Specjalne instrukcje

Nie podawać w dużych dawkach jednocześnie z glikozydami nasercowymi.

Interakcja

Glikozydy nasercowe zwiększają ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (w tym działań arytmogennych).

Obecność leku Sodium adenosine triphosphate-Darnitsa *

Pytania, odpowiedzi, opinie na temat Sodium Adenosine Triphosphate-Darnitsa


Podane informacje są przeznaczone dla lekarzy i farmaceutów. Najdokładniejsze informacje o leku znajdują się w instrukcjach dołączonych do opakowania przez producenta. Żadne informacje zamieszczone na tej lub innej stronie naszej witryny nie mogą zastąpić osobistego odwołania się do specjalisty.

ATP - co to jest, opis i forma uwalniania leku, instrukcje użytkowania, wskazania, działania niepożądane

Farmakodynamika i farmakokinetyka

ATP-Long to lek nowej kategorii substancji, który ma cząsteczkę zawierającą ATP, sole potasu i magnezu, a także aminokwas histydynę. Lek wykazuje specyficzne, nieodłącznie związane z nim działanie farmakologiczne, które nie jest charakterystyczne dla innych składników chemicznych.

Stymuluje metabolizm energetyczny, pomaga znormalizować poziom nasycenia jonami magnezu i potasu, aktywuje układy transportu jonów przez błony komórkowe, obniża kwas moczowy i rozwija ochronną funkcję przeciwutleniającą mięśnia sercowego.

U pacjentów z napadowym częstoskurczem nadkomorowym i nadkomorowym, trzepotaniem i migotaniem przedsionków stosowanie leku pomaga przywrócić naturalny rytm zatokowy, a także zmniejszyć intensywność ognisk ektopowych (dodatkowe skurcze komorowe i przedsionkowe).

W przypadku niedotlenienia i niedokrwienia ATP-Long ma działanie antyarytmiczne, stabilizujące błonę i przeciwniedokrwienne, ze względu na jego zdolność do ustanawiania procesów metabolicznych w mięśniu sercowym. Korzystny wpływ na krążenie wieńcowe, hemodynamikę obwodową i centralną, zwiększa kurczliwość mięśnia sercowego, poprawia pojemność minutową serca i czynność lewej komory.

To spektrum ekspozycji pozytywnie wpływa na sprawność fizyczną, a także prowadzi do zmniejszenia liczby duszności i ataków dusznicy bolesnej podczas pracy fizycznej, do czego stosuje się ATP-Long.

Co to jest ATP

Trifosforan adenozyny, kwas trifosforowy adenozyny lub ATP to trifosforan nukleozydu, który jest uniwersalnym źródłem energii dla wszystkich żywych komórek. Cząsteczka zapewnia połączenie między tkankami, narządami i układami organizmu. Będąc nośnikiem wiązań wysokoenergetycznych, trifosforan adenozyny syntetyzuje złożone substancje: przenoszenie cząsteczek przez błony biologiczne, skurcze mięśni i inne. Struktura ATP to ryboza (cukier pięciowęglowy), adenina (zasada azotowa) i trzy pozostałości kwasu fosforowego.

Oprócz funkcji energetycznej ATP w ciele potrzebna jest cząsteczka, aby:

  • rozluźnienie i skurcz mięśnia sercowego;
  • normalne funkcjonowanie kanałów międzykomórkowych (synaps);
  • pobudzenie receptorów do normalnego przewodzenia impulsu wzdłuż włókien nerwowych;
  • transmisja wzbudzenia z nerwu błędnego;
  • dobre ukrwienie głowy, serca;
  • zwiększyć wytrzymałość ciała przy aktywnym obciążeniu mięśni.

Wskazania do stosowania

Lek ATP-Long jest wskazany do stosowania w złożonym leczeniu:

  • niestabilna dławica piersiowa;
  • choroba niedokrwienna serca;
  • dusznica bolesna napięcia i odpoczynku;
  • niewydolność serca;
  • miażdżyca mięśnia sercowego i po zawale;
  • częstoskurcz nadkomorowy;
  • zaburzenia rytmu serca;
  • napadowy częstoskurcz nadkomorowy;
  • dystonia wegetatywno-naczyniowa;
  • zapalenie mięśnia sercowego o charakterze zakaźno-alergicznym;
  • dystrofia mięśnia sercowego;
  • hiperurykemia różnego pochodzenia;
  • zespół chronicznego zmęczenia;
  • interwencje chirurgiczne w okresie przed- i pooperacyjnym;
  • zespoły wieńcowe, zwłaszcza z nietolerancją azotanów, w celu zwiększenia skuteczności przeciwarytmicznej i zmniejszenia skutków ubocznych leków przeciwarytmicznych.

Przeciwwskazania

  • kardiogenny, a także inne rodzaje wstrząsów;
  • hiperkaliemia
  • laktacja;
  • nadwrażliwość na składniki;
  • zawał mięśnia sercowego w ostrym okresie;
  • ciąża;
  • hipermagnezemia;
  • dzieciństwo;
  • obturacyjne patologie oskrzeli i płuc;
  • Blok przedsionkowo-komorowy i blok zatokowo-przedsionkowy (2-3 stopnie);
  • ciężka astma oskrzelowa;
  • udar krwotoczny.

Skutki uboczne

  • dyskomfort w klatce piersiowej i okolicy nadbrzusza;
  • swędząca skóra;
  • nudności;
  • wysypki na skórze;
  • obniżenie ciśnienia krwi;
  • skurcz oskrzeli;
  • przekrwienie twarzy;
  • częstoskurcz;
  • bóle głowy;
  • zwiększona produkcja moczu;
  • uczucie gorąca;
  • zawroty głowy;
  • zwiększona ruchliwość żołądkowo-jelitowa;
  • Obrzęk Quinckego;
  • hipermagnezemia lub hiperkaliemia (w przypadku niekontrolowanego i długotrwałego stosowania).

Instrukcja użytkowania ATF-Long

Tabletki ATF-Long, instrukcje użytkowania

Tabletki ATP-Long zaleca się przyjmować podjęzykowo (pod język) aż do całkowitego wchłonięcia. Odbiór odbywa się niezależnie od jedzenia 3-4 razy w ciągu 24 godzin, w pojedynczej dawce 10-40 mg. Średni czas przyjmowania tabletek wynosi 20-30 dni (dalsze stosowanie - na zalecenie lekarza). Możliwe jest powtórzenie leczenia po 10-15 dniach. Nie zaleca się przekraczania maksymalnej dawki dobowej 160 mg.

Roztwór do wstrzykiwań ATP-Long, instrukcje użytkowania

Roztwór do wstrzykiwań ATP-Long podaje się 1-2 razy w ciągu 24 godzin, domięśniowo w 1-2 ml, w ilości 0,2-0,5 mg / kg.

Dożylne podawanie odbywa się w postaci infuzji (powoli) w dawce 1-5 ml, z szybkością 0,05-0,1 mg / kg / min. Infuzję przeprowadza się w szpitalu i pod kontrolą ciśnienia krwi. Średni czas trwania terapii wynosi 10-14 dni.

Interakcja

Jednoczesne stosowanie glikozydów nasercowych zwiększa prawdopodobieństwo powstania blokady AV.

Jednoczesne podawanie leków magnezowych może prowadzić do hipermagnezemii.

Połączenie z dipipiramolem zwiększa działanie ATP-Long, a z aminofiliną, kofeiną, nikotynianem ksantynolu, teofiliną, wręcz przeciwnie, zmniejsza jego skuteczność.

Inhibitory ACE, preparaty potasu i leki moczopędne oszczędzające potas zwiększają ryzyko hiperkaliemii.

ATP-Long może zwiększyć skuteczność przeciwdławicową blokerów kanału wapniowego, beta-blokerów i azotanów.

Właściwości farmakologiczne

Trójfosforan adenozyny (ATP) jest naturalnie występującym związkiem makroergicznym. Jest syntetyzowany w prawie wszystkich tkankach organizmu przez fosforylację oksydacyjną i podczas rozkładu węglowodanów. Najbardziej syntetyzuje się w tkance mięśniowej, gdzie energia zawarta w cząsteczkach ATP jest wykorzystywana do skurczu mięśni. Energia uwalniana podczas rozkładu ATP jest wykorzystywana w procesach syntezy, w szczególności białka, mocznika.

W układzie nerwowym cząsteczki ATP działają jak neuroprzekaźnik, przekazują sygnał w synapsach purynergicznych. Jednocześnie ATP towarzyszy acetylocholinie i mediacji noradrenergicznej.

Przy ogólnoustrojowym podawaniu sodu adenozynotrifosforan-Darnitsa działa metabolicznie, stabilizuje błonę, przeciwarytmicznie, poprawia krążenie mózgowe i wieńcowe. Działanie antyarytmiczne wiąże się z tłumieniem automatyzmu węzła zatokowego i przewodzeniem impulsów wzdłuż włókien Purkinjego. Wspomaga rozluźnienie mięśni gładkich. Poprawia obronę przeciwutleniającą mięśnia sercowego, zwiększa jego kurczliwość.

Częściowo blokuje kanały wapniowe i ułatwia transbłonowy ruch jonów potasu.

Nie jest możliwe śledzenie kinetyki pozajelitowo podawanego preparatu ATP ze względu na wysokie napięcie różnych reakcji zachodzących z udziałem wewnętrznego ATP. Jednocześnie wiadomo, że trifosforan adenozyny sodu szybko rozkłada się w miejscu wstrzyknięcia do kwasu adenozynofosforowego i nieorganicznego fosforanu, uwalniając energię, która jest wykorzystywana przez mięśnie do wykonywania prac mechanicznych, a także procesów syntetycznych (synteza białek, mocznik), które są następnie wykorzystywane do syntezy nowych cząsteczek ATP.

Efekt antyarytmiczny po podaniu występuje w ciągu 20–40 sekund.

Specjalne instrukcje

Zarówno tabletki, jak i zastrzyki leku należy stosować ostrożnie w połączeniu z glikozydami nasercowymi i niedociśnieniem tętniczym, ze względu na ryzyko blokady przedsionkowo-komorowej, a także cukrzycy, podatności pacjenta na skurcz oskrzeli, zaburzeń tolerancji fruktozy, sacharozy-izomaltozy, glukozy galaktoza (na tabletki).

Długotrwałe stosowanie należy połączyć z kontrolą poziomu magnezu i potasu w osoczu..

Podczas terapii należy ograniczyć stosowanie produktów zawierających kofeinę.

Przedawkować

zawroty głowy, niedociśnienie tętnicze, krótkotrwała utrata przytomności, arytmia, blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia, asystolia, skurcz oskrzeli, zaburzenia komorowe, bradykardia zatokowa i tachykardia. Możliwe są również reakcje alergiczne..

natychmiast podać lek i przepisać leki kardiotoniczne. Terapia jest objawowa. Konkurencyjnymi antagonistami adenozyny są ksantyny (aminofilina, teofilina).

Analogi

Dopasowania do kodu ATX poziomu 4:
Doniczka